Лупус - 10 работи што треба да ги знаете

Од дијагностицирање на управување со болести

Лупус е комплицирана болест. Без разлика дали е препорачано дека може да имате лупус, или имате дефинитивна дијагноза, треба да ги знаете овие 10 основни факти за лупус.

1 - Лупус е автоимуна, ревматска болест.

Во лупус, имунолошкиот систем на телото ги напаѓа сопствените клетки и ткива. Поточно, зафатени се зглобовите, кожата, бубрезите, белите дробови, срцето, нервниот систем и другите органи на телото.

2 - Постојат пет видови на лупус.

3 - Деведесет проценти од пациентите со лупус се жени.

Лупус влијае приближно 10 пати повеќе жени како мажи. Најчесто, лупус се развива кај луѓе на возраст од 18 до 45 години. Иако лупус е најзастапен кај жените, тој исто така може да влијае на мажите и децата, како и на луѓето од сите возрасти.

4 - Постојат 11 американски колеџ за ревматолошки критериуми за Лупус.

Лупус е диференциран од други болести на сврзното ткиво, врз основа на единаесет критериуми што ги нуди Американскиот колеџ за ревматологија за цели на класификација.

Се препорачува дека ако имате четири или повеќе од единаесет критериуми, треба да се консултирате со ревматолог.

5 - Дијагнозата на лупус може да биде тешка.

Лупус се смета за непредвидлива болест, без два случаи точно иста. Единствениот модел на симптоми поврзани со лупус предизвика некои да кажат дека лупус е како снегулка. Ниту две не се слични. Постојат неколку симптоми на лупус кои имитираат други ревматски заболувања (на пример, тежок замор), што го отежнува дијагностичкиот процес.

6 - третманот со лупус зависи од симптомите и сериозноста на симптомите.

Конзервативниот третман со НСАИЛ (т.е. нестероидни антиинфламаторни лекови како ибупрофен) и плакенил може да биде соодветен за пациенти со лупус со симптоми што се закануваат со живот, како што се болки во зглобовите , мускулна болка , замор и кожни осип. Поагресивен третман кој може да вклучува високи дози на кортикостероиди или имуносупресивни лекови се користи кога има тешки компликации на органи. Придобивките и ризиците од третманот мора да се одмерат од страна на секој пациент и доктор.

7 - До 1,5 милион луѓе низ целата земја може да има лупус.

Иако Lupus Foundation of America проценува дека 1,5 милиони Американци имаат лупус, Центрите за контрола на болести и превенција нудат поконзервативна проценка од 237.000.

Околу 70 проценти од случаите на лупус се системски. Во 50 проценти од тие случаи, тоа е главен орган кој е засегнат.

8 - Одредени раси имаат зголемен ризик за развој на лупус.

Според Фондацијата Лупус од Америка, лупус е два до три пати поприсутен кај луѓето со боја, меѓу кои и Афро-Американците, Хиспанците, Азијците и Индијанците.

9 - Поголемиот дел од лупус пациентите водат нормален живот.

Со внимателно следење на лупус и прилагодување на третманот колку што е потребно, повеќето лупусни пациенти водат нормален живот. Може да има некои ограничувања и болеста може да наметне ограничувања на моменти, но со добар здравствен менаџмент квалитетот на животот може да се одржи.

Најлошиот непријател доаѓа одвнатре, кога пациентот губи надеж, губи волја, и се впушта во фрустрација и депресија.

10 - Ревматолог е лекар кој специјализира за лекување на артритис и други ревматски состојби, вклучувајќи лупус.

Вашиот лекар од примарна нега може да ве упати кај ревматолог , или можете да закажете состанок преку самопраќање, ако вашето здравствено осигурување го дозволува тоа. Евалуацијата на ревматологот е важна за пациентот да може да развие план за лекување .

Извори:

Лупус. Фондација за артритис. 20 март 2007 година.
http://www.arthritis.org/conditions/DiseaseCenter/lupus.asp

Лупус. Американски колеџ за ревматологија. 20 март 2007 година.
http://www.rheumatology.org/public/factsheets/sle_new.asp?aud=pat

Статистика за Лупус. Фондацијата на Лупус на Америка. 20 март 2007 година.
http://www.lupus.org/education/stats.html