Информации за Лупус
Колку луѓе добиваат лупус ? И колку умираат од болеста? И што е медицинската цена на болеста? Во суштина, кои се некои клучни статистички податоци за лупус?
Навистина, кои се клучните статистики, оние броеви што сите треба да бидат способни да ги рецитираат кога некој ќе праша за оваа болест? Ако некој го праша истото од некој што не е запознаен со лупус, се надеваме дека овој напис, наведувајќи ги статистиките собрани од Lupus Foundation на Америка (LFA), ќе ви помогне да ве подготват.
За Лупус
- Околу 1,5 милиони Американци имаат форма на лупус.
- Системски случаи на лупус еритематозус: 70% од вкупните случаи на лупус.
- На лицата дијагностицирани со лупус, 90% се жени.
- Осумдесет проценти од луѓето развиваат лупус меѓу 15 и 45 години.
- Лупус е два до три пати поприсутен кај луѓето со боја.
- Можност за родител или брат или сестра или лупус: 20%.
Дијагностицирање на болеста
- Истражувањето спроведено од LFA откри дека повеќе од 50% од испитаниците претрпеле повеќе од четири години пред да бидат правилно дијагностицирани нивниот лупус.
- За повеќето луѓе земени во истражувањето во истата анкета, потребни се патувања до тројца лекари за да се добие точна дијагноза и речиси половина од овие лица беа дијагностицирани правилно од ревматолог .
Живеам со Лупус
- Додека бројот на смртни случаи припишани на лупус е во пораст во текот на последните 20 години, не е познато дали ова претставува вистински пораст на смртноста или само подобра идентификација и пријавување на болеста.
- Повеќето луѓе со лупус ќе живеат нормален животен век, поради подобрена дијагноза и третман .
- Две третини од пациентите со лупус во LFA студија пријавиле целосна или делумна загуба на доход поради компликации на нивната болест.
- Годишен просечен трошок за лекување на лице со лупус: 6.000 до 10.000 долари, со одреден третман чини неколку илјади долари месечно.
- Примарна мрежа за поддршка за лупус пациенти - семејство и пријатели.
Најтешките фактори на справување, како што е објаснето во истражувањето на ЛФА:
- Болка
- Промени во животниот стил
- Емоционални проблеми
Повеќе информации за Лупус
Иако системскиот лупус еритематозус (СЛЕ) е најчестата форма на лупус, постојат и други форми на оваа болест, вклучувајќи го и лекот-индуциран лупус еритематозус, кожен лупус еритематозус и неонатален лупус.
СЛЕ е хронична, воспалителна состојба што може да убие. Со SLE, телото произведува антитела кои напаѓаат различни органски системи, како што се кожата, зглобовите, бубрезите, белите дробови, срцето, мукозните мембрани и нервниот систем.
Луѓето со СЛЕ може да се претстават со низа системи - многу неспецифични, како замор, треска и губење на тежината - што ја отежнува дијагностицирањето на оваа болест. Понатаму, ниту една дијагностичка тест-правила кај оваа болест. Така, многу луѓе со оваа болест одат години без да се дијагностицираат. Всушност, во просек, потребно е околу 5 години за лице со СЛЕ да добие соодветна дијагноза. Сепак, императив е да се направи дијагноза што е можно побрзо, бидејќи раниот третман на оваа болест значително го намалува страдањето на пациентот и шансата за смрт.
Извор:
Лупус статистика. Фондацијата на Лупус на Америка. Март 2008 година.