Заеднички дијагностички тестови и зошто е тешко да се дијагностицира
Бидејќи симптомите на идиопатска белодробна фиброза ( ИМФ ) имитираат оние од неколку состојби на срцето и белите дробови, често трае подолг временски период за да се дијагностицира болеста. Во овој временски период, често една или две години, пациентите често гледаат неколку лекари во обид да најдат причина за нивните симптоми.
Заеднички IPF симптоми
Како и некои други белодробни заболувања, како што се COPD, често има значителни оштетувања на белите дробови пред да се појават симптомите.
Овие симптоми може да вклучуваат:
- Недостатокот на здив , особено со активност, обично е прв симптом. Со текот на времето оваа тешкотија во дишењето се влошува, така што скратен здив се јавува дури и во мирување.
- Постојана кашлица која е обично сува (непродуктивна)
- Плитко, брзо дишење
- Замор
- Губење на тежината без да се обиде ( необјаснето губење на тежината )
- Clubbing - Clubbing е состојба во која прстите и прстите се прошируваат на крајот, наликувајќи на превртлива лажица.
- Мускулни и болки во зглобовите
Скрининг за IPF
Во моментов, не постои скрининг-тест за IPF, а дијагнозата се заснова на луѓе кои презентираат симптоми. Техниката за скрининг за рак на белите дробови , сепак, може да ги собере IPF кај луѓето за кои скрининг е одобрен и препорачан.
Дијагноза и стоп
Дијагнозата на IPF често трае некое време, со многу луѓе кои одат една или две години и гледаат повеќе лекари пред да се постави дијагнозата.
Причината за ова е дека раните симптоми на ИПФ тесно ги имитираат оние за многу други состојби, вклучувајќи ги и срцевите заболувања. Многу луѓе се подложени на обемна срцева работа пред да бидат дијагностицирани врз основа на чести почетни симптоми.
Некои тестови кои вашиот лекар може да ги нарача вклучуваат:
- КТ скенирање со висока резолуција: ИПФ обично се дијагностицира врз основа на типични наоди кои се гледаат на КТ скен со висока резолуција на градите. На КТ скенот, фиброзата се појавува во она што радиологот го нарекува солиден модел.
- Биопсија на белите дробови: Постојат моменти кога КТ скенот сам може да ја потврди дијагнозата на IPF, но ако дијагнозата е во прашање, може да се препорача биопсија на белите дробови . Ова може да се направи како дел од бронхоскопија, преку мал инцизија во градите (торакоскопија) или со торакотомија. Биопсијата се прави првенствено за да се исклучат други потенцијални причини за болест на белите дробови, како што е ракот на белите дробови или саркоидозата.
- Други тестови кои помагаат при дијагностицирање и постановка: Комбинација на испит и други тестови обично се прават и за да се помогне во дијагностиката, да се одреди колку добро функционираат белите дробови и да се утврди колку далеку болеста напредува. Некои од нив вклучуваат:
- Историја и физички преглед.
- Спирометрија - Спирометријата е направена тест за да се провери колку воздух се употребува за време на една секунда и е показател за функцијата на белите дробови.
- Други тестови за пулмонална функција
- Оксиметрија
- Артериски крвни гасови - И оксиметријата и ABG се прават за да се оцени содржината на кислород во крвта.
- Тестирање за туберкулоза
- Тестови на крв - Истражувањата се во потрага по биомаркери кои ќе помогнат да се дијагностицира болеста во иднина.
Генетска предиспозиција: Идиопатската пулмонална фиброза може да се кандидира во семејства и одредени мутации (на хромозомот 11) се покажаа како чести во фамилијарната IPF.
Од збор до
Без разлика дали вашиот случај на IPF трае некое време за да се дијагностицира, откако ќе бидете дијагностицирани, знаете дека имате опции за лекување , а повеќе се истражуваат и развиваат . Заедно со преземање на контрола на одредени фактори на животниот стил, можете да продолжите да живеете добро со идиопатска пулмонална фиброза .
> Извори:
Антониу, К., Томасети, С., Цитура, Е., и В. Ванхери. Идиопатска пулмонална фиброза и рак на белите дробови: клиничка и патогенеза ажурирање. Тековни мислења во белодробната медицина . 2015 Септември 18. (Epub пред печатење).
де Боер, К. и Ј. Ли. Под-признати коморбидитети кај идиопатска пулмонална фиброза: преглед. Respirology . 2015 Септември 13. (Epub пред печатење).
Олдам, Ј. И сор. TOLLIP, MUC5B и одговорот на N-ацетилцистеин кај лицата со идиопатска пулмонална фиброза. Американски весник за респираторна и критичка медицина за нега . 2015 Септември 2. (Epub пред печатење).
О'Риордан, Т., Смит, В. и Г. Рагу. Развој на нови агенси за идиопатска пулмонална фиброза: напредок во избор на цели и клинички испитувања. Градите . 2015 8 мај (Epub пред печатење).
Raghu, G. et al. Дијагноза на идиопатска пулмонална фиброза со КТ со висока резолуција кај пациенти со мали или никакви радиолошки докази за соењето: секундарна анализа на рандомизирано, контролирано испитување. Лансет респираторна медицина . 2014. 2 (4): 277-84.