Невообичаени типови на рак на кожата Не ја земајте вниманието Тие заслужуваат
Повеќето експерти сега сметаат дека ракот на кожата е епидемија во САД, со над 1.3 милиони нови случаи дијагностицирани секоја година и се зголемуваат. Трите најчести типови - базалните клетки , сквамозните клетки и меланомот - претставуваат огромно мнозинство на дијагнози за рак на кожата , но постојат неколку видови на ретки рак на кожата кои често не го привлекуваат вниманието што го заслужуваат.
Еве пет невообичаени канцери кои што произлегуваат од кожата или индиректно влијаат на кожата:
Кожен Т-клеточен лимфом
Кожен Т-клеточен лимфом (CTCL) е група на видови на рак кои произлегуваат од еден вид бели крвни клетки наречени Т-клеточен лимфоцит кој станува канцероген и влијае на кожата. Во САД има околу 1.500 нови случаи на CTCL годишно. Мажите имаат двојно поголема веројатност да бидат зафатени од жените, а повеќето поединци се дијагностицираат по 50-годишна возраст.
Во повеќето видови на CTCL (на пример, микозис fungoides , најчестиот вид), симптомите почнуваат со појава на рамни, црвени дамки на кожата; кај поединци со темна кожа, овие може да се појават како многу лесни или многу темни закрпи. Закрпите се многу нервозни и може да бидат суви и лушпести. Некои области на кожата можат да се појават и да се зајакнат (наречени плаки). Подоцна, може да се развијат тумори. Некои кожни склопки стануваат задебелени и пукнати, што доведува до инфекција.
Постои широк спектар на лекови за хемотерапија, имунотерапија (на пример, интерферон ) и целни лекови (на пример, denileukin difitox или Ontak) кои сега се достапни за лекување на CTCL.
Меркел клеточен карцином
Меркел клеточниот карцином (MCC) е редок, агресивен тип на рак на кожата кој се формира на или под кожата.
Околу 1.500 нови случаи на МКЦ се дијагностицираат во САД секоја година. Повеќето пациенти дијагностицирани со МКЦ се кавкаски и над 50 години (просечната возраст е 69).
МКЦ лезиите се појавуваат како цврсти, безболни грутки во кожата. Тие се црвени, розеви или сино-виолетови во боја, и обично се наоѓаат на места кои се изложени на сонце како што е главата (особено околу окото и на очниот капак), вратот, рацете и нозете.
Опции за третман вклучуваат хирургија, терапија со зрачење и хемотерапија.
Капоши Сарком
Капоши сарком (КС) е рак кој се развива од клетките кои ја сочинуваат лимфата или крвните садови. KS е предизвикана од Kaposi сарком херпесвирус (KSHV). Најчестиот проблем со имунолошкиот систем кој придонесува за KS е инфекција со вирусот на хумана имунодефициенција (ХИВ), вирусот кој предизвикува СИДА, но примателите на трансплантација се уште една подложна група.
Абнормалните клетки на KS формираат пурпурна, црвена или кафеава пупка или тумор на кожата. Во некој случај, KS предизвикува болен оток, особено во нозете, област на препоните или кожата околу очите. KS може да предизвика сериозни проблеми или дури и да стане опасна по живот кога лезиите се во белите дробови, црниот дроб или дигестивниот тракт.
Третманот е значително подобрен во последниве децении и сега вклучува високо активна антиретровирусна терапија (HAART) за лекување на пациенти со СИДА со КС, како и за топични креми, хируршко отстранување, криотерапија (замрзнување со течен азот) и хемотерапија.
Карбоном на себна жлезда
Карбоном на рак на желудникот (SGC) е многу редок, агресивен рак кој потекнува од нафтените жлезди во кожата. Околу 75% од случаите се дијагностицираат околу окото, при што најчестата страна е горниот очен капак, иако исто така е пронајдена на друго место на главата или на вратот, на трупот или на гениталниот дел. Карбономите на себојни клетки најчесто се среќаваат кај жени на возраст над 70 години. SGC често се забавува со растот и се шири само на други делови од телото во 1 од секои 5 случаи.
Достапни третмани вклучуваат хирургија и радиотерапија.
Дерматофибросаркома Протубер
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) е невообичаен тип на тумор кој започнува како тврд нодул, полека расте и ретко се шири во други делови од телото.
Таа е предизвикана од генетска мутација која резултира со хиперпродукција на молекула наречена тромбоцитен фактор за раст. Овие тумори обично се наоѓаат во дермисот (внатрешниот слој на двата главни слоја на ткивото што ја сочинува кожата) на екстремитетите или багажникот на телото.
Опции за третман вклучуваат хирургија, терапија со зрачење и понов лек наречен иматиниб (Глевец). Сепак, DFSP често се погрешно дијагностицирани или третирани нецелосно, па не заборавајте да пронајдете дерматолог или друг специјалист со искуство во лекувањето на DFSP.
Фаќање на нив рано
Редовните испитувања на кожата се најдобриот начин за откривање на овие ретки кожни карциноми во раните фази кои можат да се третираат. Ако видите какви било нови, променливи или поинаку невообичаени лезии на кожата, веднаш обратете се кај вашиот лекар.
Извори:
Американското здружение за рак. (Мај 2016). Што е Меркел клеточен карцином?
"Упатства за клиничка пракса во онкологија: Дерматофибросаркома протубер". v.1.2009. Национална сеопфатна мрежа за рак. 1 мај 2009 година.
"Микозис Fungoides и третман на Сезари синдром". Американското здружение за рак. 1 мај 2009 година.
"Што е Капоши сарком?" Американското здружение за рак. 1 мај 2009 година.