Мост кон вашата независност, иако тежок е крстот
Рестрикциите за мобилност ги ограничуваат луѓето со MS да учествуваат во активности кои ги опфаќаат сите области од животот, како што се семејни собири, работно искуство и социјални ангажмани.
Но, помошен уред за мобилност може да промовира независност и да му помогне на човекот да ја зачува енергијата, во суштина да му го врати на човекот квалитетот на животот што го заслужува.
Примери за асистивни уреди за мобилност во MS вклучуваат:
- Цане
- Ортози на нозете или протези
- Walkers
- Ролатори или тркалачки пешаци
- Рачни инвалидски колички
- Инвалидски колички со помош на енергија
- Моторизиран скутер
- Моќ инвалидски колички
Ќе ми биде потребен помошен уред за мобилност?
Тешко е да се каже, бидејќи постојат повеќе фактори, најнепредвидливи, кои одредуваат дали лицето со MS ќе добие мобилен помошен уред или не. Некои од овие фактори вклучуваат тип на MS што лицето го има, а нивото на природна активност на лице-некој што вежба и останува активен може да ја одложи нивната потреба да користи инвалидска количка, на пример.
Тоа се рече, има некои истражувања таму за подобро да одговорат на ова прашање. Една студија објави дека околу 80 проценти од луѓето со MS ќе доживеат проблеми со одење во рок од 10 до 15 години по започнувањето на нивната MS. Друга студија покажа дека по 30 години болест, приближно половина од луѓето со MS пријавиле потреба за трска или пријавиле полош степен на попреченост.
Важно е да се забележи, сепак, дека тие се едноставно статистички податоци и не предвидуваат веројатност на индивидуалното лице да има потреба од помошен апарат за мобилност. Со други зборови, MS на секого е различно. Вашиот невролог ќе може подобро да го предвиди вашиот уникатен MS курс - па дури и тогаш, сеуште е тешко да се знае.
Причини за поседување на асистивен уред за мобилност
Една погрешна претстава за асистивните уреди за мобилност во MS е дека тие првенствено се користат за луѓе кои физички не можат да одат - со други зборови, луѓе кои имаат загуба на моторна функција. Но, вистината е дека луѓето со MS ги користат овие уреди за да управуваат со голем број на симптоми поврзани со MS кои завршуваат со мешање со нивната способност да одат. Овие симптоми вклучуваат:
- проблеми со рамнотежата (на пример, вртоглавица или недостаток на координација)
- сензорни нарушувања (на пример, вкочанетост во нозете и / или нозете)
- мускулна слабост (на пример, пад на нозете)
- мускулна затегнатост или спастичност
- болка
- проблеми со видот
- депресија
Едно сценарио би било лице со замор на MS, кој почувствува изнемоштена исцрпеност откако прави неделно купување на намирници. Во овој случај, таа може да користи моторизирана инвалидска количка за да стигне до и од нејзиниот автомобил и да се движи низ големата продавница, но еднаш дома, може да оди добро без својата инвалидска количка. Значи, во овој случај, нејзиниот уред за мобилност се користи како средство за заштеда на енергија.
Ова е разумна и паметна стратегија за справување. Зошто да ја потрошиш твојата драгоцена енергија во неделна работа? Наместо тоа, резервирајте ја енергијата за нешто што уживате, како да си играте со вашите деца или внуци, да садите цвеќе, или да заминете на вечера со пријателите.
Асистивните уреди за мобилност можат да ги измешаат емоциите
Пристигнувањето на уред за мобилност во вашиот живот беше или најверојатно ќе биде емотивно конфликтно време. Од една страна, може да го погледнете уредот како симбол на загубата што вашата MS ја има незаслужено на вас, а тоа може да доведе до чувство на гнев, тага, негирање и страв за иднината. Од друга страна, вашиот уред може да ви даде надеж и вистинска слобода. Тоа може да обезбеди независност, овозможувајќи ви безбедно и полесно и удобно прифаќање на животот.
На крајот, ако имате значителна или преголема тага поради потребата да користите мобилен асистивен уред, ве молиме да бидете сигурни дека разговарате со вашиот лекар, медицинска сестра или терапевт.
Тие можат да ви помогнат да се движите низ овој процес на менување на животот и да работите со вас за да се движите напред самостојно и со сопствен темпо.
Од збор до
Важно е да се напомене дека асистивните уреди за мобилност се само еден начин да се справат со проблеми со одење. Обично се потребни други стратегии за да се оптимизира вашата независност и квалитетот на животот, како што се:
- рехабилитација терапија за вежби прилагодени на вашите потреби на МСП
- лекови за управување со депресија, замор и затегнатост на мускулите
- прилагодувања направени во вашиот дом и / или работно место (професионален терапевт може да помогне во тоа)
На крај, ако ви треба уред за мобилност, бидете сигурни дека работите како тим со вашиот невролог и физички или професионален терапевт. На овој начин ќе го добиете вистинскиот уред - оној кој е безбеден, удобен и лесен за користење.
> Извори:
> Кистер I. Природна историја на симптоми на мултипла склероза. Int J MS Care. 2013 Падот; 15 (3): 146-58.
> Национално МСП општество. Престојуваат мобилни.
> Souza A et al. Мултиплекс склероза и асистивна технологија поврзана со мобилноста: систематски преглед на литературата. J Rehabil Res Res . 2010; 47 (3): 213-23.