Причини и третман на дислипидемија

Да се ​​каже дека имате дислипидемија може да биде страшно. Сепак, овој широк поим се користи за да се означи дека имате еден или повеќе параметри на вашиот липиден профил кој може да биде премногу низок или покачен. За среќа, во зависност од типот на зафатени липиди, постојат многу начини за лекување на оваа состојба - почнувајќи од земање лекови до правење на неколку промени во вашиот животен стил.

Преглед

Дислипидемијата е медицинска состојба која се однесува на абнормално ниво на липиди во крвта. Најчестиот тип на дислипидемија е хиперлипидемија или високи нивоа на липиди. Друга, поретка форма на дислипидемија, хиполипидемија, се однесува на нивоата на липидите кои се невообичаено ниски. Дислипидемиите може да влијаат на било кој липиден параметар, вклучувајќи ги и нивоата на ЛДЛ холестерол, нивоата на холестерол ХДЛ , триглицериди или комбинација на овие липиди.

Кога само нивоата на холестерол се високи или ниски, ова се нарекува хиперхолестеролемија или хипохолестеролемија, соодветно. Понекогаш, ова може да се нарече и хиперлипопротеинемија или хиполипопротеинемија. Кога триглицеридите се погодени само, ова може да се нарече хипертриглицеридемија (високи нивоа на триглицериди) или хипотриглицеридемија (ниски нивоа на триглицериди). Спротивно на тоа, ако поединецот влијае на нивото на триглицериди и холестерол, ова се нарекува "комбинирана" или "мешана" дислипидемија.

Причини

Постојат многу фактори кои можат да предизвикаат дислипидемија - почнувајќи од наследни нарушувања до вашиот животен стил. Причините за дислипидемијата можат да се поделат во две главни категории: примарна или секундарна дислипидемија.

Примарната дислипидемија се однесува на абнормални нивоа на липиди кои се предизвикани од мутиран гени или гени наследени од еден или двата родители.

Неисправните гени може да предизвикаат абнормален клиренс на липиди или може да го менуваат начинот на извесни липиди во телото. Ако дислипидемијата тече во семејството, болеста честопати ќе го носи терминот "фамилијарен" во нивното име за да означи дека е наследна состојба. Поединци со примарни дислипидемии со зголемен ЛДЛ се со висок ризик за развој на атеросклероза во почетокот на животот, што може да доведе до предвремено кардиоваскуларно заболување.

Секундарната дислипидемија, од друга страна, е почеста и се јавува поради различни фактори кои вклучуваат одредени аспекти на вашиот животен стил или одредени медицински состојби кои можеби ги имате. Секундарните хиперлипидемии може да бидат предизвикани од:

Секундарните хиполипидемии, кои се поретки, може да бидат предизвикани од нетретиран хипертироидизам или одредени видови на рак.

Знаци и симптоми

Не постои вистински начин да се знае дали имате или не имате дислипидемија - дали е хиперлипидемија или хиполипидемија - освен ако имате липидна плоча. Ова подразбира крвна нацртана во канцеларијата на вашиот доктор и ја анализира за нивоата на ЛДЛ, ХДЛ и триглицериди.

Во ретки случаи на екстремно високи липиди, на телото можат да се појават жолтеникави испакнатини што се нарекуваат ксантоми.

Третман

Постојат различни третмани и други мерки за решавање на дислипидемиите.

Хиполипидемиите не се лекуваат освен ако се тешки, обично во некои случаи каде што состојбата е наследена. Во некои од овие случаи, исхраната е модифицирана и може да се администрираат одредени витамини растворливи во масти.

Третманот на хиперлипидемии зависи од тежината на липидната височина, како и од тоа кои видови на липиди се засегнати. Често се препорачуваат диети за намалување на холестеролот и модификации на начин на живеење и вклучување на прекин на пушењето, зголемување на вежбањето и адресирање на било какви медицински состојби кои може да предизвикуваат високи нивоа на липиди.

Во некои случаи, лековите исто така се користат за намалување на липидите и за намалување на ризикот од идно срцево заболување.

> Извори:

> Lam JYT. Мерк прирачник за дијагностицирање и терапија.

> Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL et al (eds). Харисон Принципи на интерна медицина, 19-то издание. Њујорк, МекГроу Хил, 2013.