Vitekta (elvitegravir) - информации за лекови против ХИВ

Лекот го спречува ХИВ од киднапирање на генетските машини на клетките

Класификација

Vitekta (elvitegravir) е антиретровирусен лек класифициран како инхибитор на интеграза кој се користи во третманот на ХИВ . Интеграза инхибиторите работат со блокирање на ХИВ ензимот наречен интеграза, кој ХИВ го користи за да го интегрира своето генетско кодирање во ДНК на клетката на домаќинот. Со блокирање на интеграза, вирусот не е во можност да го заврши својот животен циклус и да создаде други ХИВ вириони.

Vitekta беше одобрен од страна на американската администрација за храна и лекови (ФДА) во септември 2014 година за употреба кај возрасни претходно изложени на терапија со ХИВ.

Елвитегравир е компонента на лекот Стрибилд со комбинација на фиксни дози (исто така популарно познат како "Quad Pill") и втората генерација верзија на Стрибилд наречена Genvoya .

Формулација на лекови

Vitekta е достапен во две формули за таблети:

Дозирање

Vitekta мора секогаш да се користи во комбинирана терапија со инхибитор на протеаза од ХИВ (ПИ) и Норвир (ритонавир) , "зајакнување" агент кој ја проширува концентрацијата на придружните лекови во крвта. Vitekta мора да се земе со храна.

Препорачаната доза варира со селекција на лекови на следниов начин:

Доза на Vitekta Доза на инхибитор на протеаза Норвир (ritonavir) доза
85 mg еднаш дневно Рејатаз (атазанавир) 300mg еднаш дневно 100mg еднаш дневно
85 mg еднаш дневно Калетра (400mg lopinavir + 100 mg ритонавир) двапати дневно Не е потребно, бидејќи ritonavir веќе е содржан во формулацијата Kaletra
150 mg еднаш дневно Презиста (дарвавир) 600 mg два пати дневно 100mg два пати на ден
150 mg еднаш дневно Lexiva (фосампренавир) 700mg два пати дневно 100mg два пати на ден
150 mg еднаш дневно Aptivus (типранавир) 500 mg два пати дневно 200mg два пати на ден

Чести несакани ефекти

Во фаза III човечки клинички студии, голем број на потенцијални несакани ефекти од лекот се идентификувани кај пациенти кои земаат Vitekta. Најчестите настани, пријавени во најмалку 2% од учесниците во истражувањето, вклучуваат:

Поретки несакани ефекти вклучуваат абдоминална болка, варење, исип, замор и повраќање. Еднократните ефекти обично биле транзиторни, при што неколку пациенти прекинале како резултат на нетолеранција на третманот.

Контраиндикации на лекови

Vitekta не треба да се зема со следните лекови или хербални суплементи:

Секогаш информирајте го вашиот доктор за било кој лек или додаток, пропишан или непропишан, кој може да го земате пред да започнете со некоја антиретровирусна терапија.

Антиретровирусни интеракции со лекови

Употребата на Vitekta со следните антиретровирусни лекови може да резултира или во губење на терапевтскиот ефект на придружниот лек или зголемување на несакани ефекти:

Други размислувања

Антацидите може да спречат Vitekta да биде правилно апсорбирана. Ако употребувате прекумерна антацидна (пр. Ролаида, Тумс, млеко Магнезиа), се препорачува да се земат или два часа пред или по дозата на Евозаз.

Жените треба да го советуваат својот лекар ако земаат или планираат да земат апчиња за контрацепција. Vitekta, кога се користи со Norvir, може значително да ја намали плазматската концентрација на етинил естрадиол / норгестимални хормонски контрацептиви.

Се препорачуваат алтернативни методи за нехормонална контрацепција. Никогаш не ги зголемувајте хормоналните контрацептивни дози. Се советува дека доенчињата не ја дојат доколку се ХИВ позитивни, бидејќи потенцијално може да го пренесат вирусот на новороденчето.

Vitekta содржи лактоза, па не заборавајте да го советувате вашиот лекар ако сте нетолерантни на лактоза.

Извори:

Американската агенција за храна и лекови (ФДА). " ВИТЕКТА - ИНФОРМАЦИИ ЗА ЦЕЛОСНО ПРЕТСТАВУВАЊЕ ". Сребро Јингринг, Мериленд; пристапено на 3 февруари 2015 година.

ФДУ. "FDA одобри нова комбинирана пилула за третман на ХИВ кај некои пациенти". Сребрена пролет, Мериленд; соопштение за печатот издадено на 27 август 2012 година.

Гилеад науки. " Genvoya - Определување на информации за пропишување". Фостер Сити, Калифорнија; пристапено на 14 декември 2015 година.