10 работи што треба да ги знаете за болеста на српестите клетки

Болеста на српните клетки е наследна форма на анемија каде што црвените крвни клетки станат абнормално долги и зашилени, слично на обликот на банана. Тоа влијае на околу 100.000 луѓе во САД и милиони во светот. Во САД се јавува кај околу една од 365 афроамерикански раѓања и поретко во раѓање на шпанска Американка. Иако српестата болест не е исклучително ретка состојба, постојат некои помалку познати факти и заблуди што секој треба да ги знае.

1 -

Тоа може да се случи во било која трка или етничка група

Иако болестите на српестите клетки долго време се поврзуваат со луѓе од африканско потекло, може да се најдат во многу раси и етнички групи, вклучувајќи ги и шпанските, бразилските, индиските и дури кавкаските. Поради овој факт, сите бебиња родени во САД се тестираат за оваа состојба.

2 -

Наследна болест

Болеста на српните клетки не е заразна како студ. Луѓето се или родени со него или не се. Ако сте родени со болест на српеста клетка, двајцата ваши родители имаат особина на српести клетки (или еден родител со особина на српести клетки, а другиот со друга хемоглобинска особина). Луѓето со особина на српестите клетки не можат да развијат болест на српеста клетка.

3 -

Дијагностициран при раѓање

Во САД, секое дете се тестира за болест на српеста клетка. Ова е дел од новородениот екран изведен непосредно по раѓањето. Некои луѓе може да се однесуваат на ова како тест PKU. Идентификувањето на децата со српеста анестезија во детството може да спречи сериозни компликации.

4 -

Врската помеѓу клетката на клетките на клетката и маларијата

Луѓето со особина на српести клетки најмногу се наоѓаат во областите на светот кои имаат маларија. Ова е затоа што особината на српестите клетки може да го заштити лицето од инфекција со маларија. Ова не значи дека лицето со српска цртана особина не може да биде заразено со маларија, но е поретко од лицето без особина на српести клетки.

5 -

Сите видови не се создадени еднакви

Постојат различни видови на болест на српеста клетка, кои се разликуваат по сериозност. Хемоглобин СС (исто така најчестиот вид) и српеста бета нула се најтешки, проследени со хемоглобин СК и српеста бета плус таласемија.

6 -

Повеќе од само болка

Има многу повеќе за српестата болест отколку за болните кризи. Болеста на српните клетки е нарушување на црвените крвни клетки, кои нудат кислород на сите органи. Бидејќи болеста на српеста клетка се јавува во крвта, секој орган во телото може да биде засегнат. Пациенти со SCD ​​се изложени на ризик за мозочен удар, болест на очите, жолчни камења, сериозни бактериски инфекции и анемија, за да именуваат неколку.

7 -

Деца во ризик за мозочен удар

Иако сите луѓе со болест на српеста клетка се изложени на ризик за мозочен удар, децата со српеста клеточна болест имаат многу поголем ризик отколку децата без српеста болест на клетките. Поради овој ризик, лекарите кои ги третираат децата со српеста болест на срца користат ултразвук на мозокот за да ги испитаат и да утврдат кој е со најголем ризик од мозочен удар и да почне третман за да се спречи оваа компликација.

8 -

Едноставен антибиотик го менува очекуваното траење на животот

Антибиотскиот пеницилин е спасен. Луѓето со болест на српеста клетка се изложени на зголемен ризик од сериозни бактериски инфекции. Започнувањето на пеницилинот два пати на ден во првите пет години од животот го смени текот на оваа состојба од нешто што се гледа само кај деца во состојба со која луѓето живеат во зрелоста.

9 -

Третмани се достапни

Има повеќе од болка лекови за лекување на болест на српеста клетка. Денес, трансфузијата на крв и лекот наречен хидроксиреја ги менуваат животите на луѓето со српеста клетка. Овие терапии им овозможуваат на луѓето со српеста болест да живеат подолго време со помалку компликации. Повеќе истражувачки студии се во тек за да се најдат дополнителни опции за третман.

10 -

Има лек

Трансплантацијата на коскената срцевина (исто така наречена матична клетка) е единствениот лек. Најдобар успех доаѓа од донаторите кои се браќа и сестри чија генетска шминка се совпаѓа со лицето со српеста болест на српестите клетки. Понекогаш се користат типови на донатори, како неповрзани поединци или родители, но најчесто во клиничките истражувања. Во наредните години, генетската терапија изгледа како ветувачки третман.

Ако вие или вашиот член на вашето семејство имате српеста клеточна болест, важно е да имате редовно следење со лекар за да се обезбеди ажурна нега.

> Извор:
Национален институт за срце, бели дробови и крв. Управување базирано на докази за болест на српестите клетки: Експертски панел извештај, 2014 година.