Витамински недостатоци и миелоневропатија

Витамински недостатоци и невролошки последици

Дефицитот на витаминот може да предизвика многу различни невролошки проблеми. Една од највпечатливите е миелоневропатија, што значи проблеми со 'рбетниот мозок и периферниот нервен систем .

Невролошките проблеми поврзани со недостатоците на витамин за првпат биле забележани во 2004 година. Луѓето почнуваат да развиваат атаксија со несмасност поради недостаток на способност да кажат каде се дел од телото во просторот ( проприоцепција ).

Исто така, се развива и вкочанетост и слабост. При невролошки преглед, се покажа дека рефлексите се невообичаено брзи.

Еден од најпознатите за миелоневропатија е оној предизвикан од низок витамин Б12. Но, други недостатоци на витамин како бакар, фолат или витамин Е исто така можат да предизвикаат проблеми со 'рбетниот мозок.

Дефицит на витамин Б12

Дефицитот на Б12 може да предизвика голем број на различни невролошки проблеми, но најпознат е миелоневропатија наречена субакутна комбинирана дегенерација . Дефицитот Б12 предизвикува болест на задниот столб на 'рбетниот мозок, кој содржи информации за лесен допир, вибрации и позицијата на телото во просторот (проприоцепција) од телото до мозокот. Како резултат на оваа миелоневропатија, резултат на вкочанетост и слабост. Вкопувањата се развиваат во "шема за чување на ракавици", што значи дека се движи постепено и рамномерно до рацете и нозете (по стартување на нозете и рацете).

Дефицит на бакар

Дефицит на бакар наликува на недостаток на Б12. Најчеста причина е малапсорпција, како што е после биатрична хирургија, или синдроми на малапсорпција како целијачна болест . Вишокот на цинк може исто така да доведе до дефицит на бакар. Покрај додатоците на цинк, некои протеински креми, исто така, содржат прекумерно ниво на цинк.

Дијагнозата на недостаток на бакар може да се направи со тестирање на нивото на бакар во крвта - и обично лекарот ќе ги провери нивоата на цинкот.

Третманот за недостаток на бакар е дополнување со орален бакар и, доколку е потребно, намалување на потрошувачката на цинк.

Дефицит на фолна киселина

Фолатна (тетрахидролична киселина) се наоѓа во агруми и зелен лиснат зеленчук. Може да биде низок кај алкохоличари или малабсорптивни синдроми. Во бременоста, ниските нивоа на фолати може да доведат до малформации на фетусот на рбетниот столб, што довело до општи препораки дека жените го дополнуваат овој витамин доколку ја разгледуваат бременоста.

Фолатен дефицит обично е придружен со други недостатоци на витамин кои можат да предизвикаат невролошки модел. Тоа, рече, моделите слични на субакутна комбинирана дегенерација се опишани со дефицит на фолати, со когнитивни промени, како и вкочанетост и слабост, а повеќето лекари сé уште проверуваат фолатно ниво во крвта ако овие симптоми се присутни и укажуваат на миелоневропатија.

Фолната киселина лесно се зема преку уста, но исто така може да го маскира дефицитот на основниот витамин Б12 и всушност ја влошува миелоневропатија на лицето. Ова е причината зошто докторите ќе отфрлат витамин Б12 дефицит пред да започне со дополнување на фолна киселина.

Дефицит на витамин Е

Додека примарниот невролошки дефицит кај дефицитот на витамин Е е спиноцеребеларен синдром, често постои голема аномална периферна невропатија со доминантна сензорска доминација на влакната. Недостатокот на витамин Е се јавува во поставувањето на тешка малапсорпција на масти (на пример, билијарна дисфункција, цистична фиброза) или генетски нарушувања (на пример, атаксија со дефицит на витамин Е или абеталипопротеинемија). Стратегии за лекување на недостаток на витамин Е вклучуваат подобрување на апсорпцијата на маснотиите и дополнување на оралниот витамин Е.

Витаминот Е е витамин растворлив во масти, кој се наоѓа во семиња, житарици и пченица микроб. Ретко е недостатокот на витамин Е се должи на недостатоците во исхраната, но може да биде резултат на услови кои предизвикуваат малапсорпција на масти.

Соодветна дигестија на витамин Е бара ензими на панкреасот и жолчните соли од црниот дроб. Понекогаш постојат наследни нарушувања на метаболизмот на витамин Е, што може да предизвика проблеми, особено кај децата.

Симптомите на дефицит на витамин Е вклучуваат абнормалности во движењето на очите, промени во видот, церебеларна атаксија и периферна невропатија, покрај знаците на сензорна загуба во задниот колона, на начин потсетувајќи се на останатите недостатоци на витаминот.

Нивоата на витамин Е можат директно да се мерат во крвта, иако овие нивоа може да бидат засегнати од нивото на холестерол и липиди во крвотокот. Третманот на дефицит на витамин Е е со орални додатоци на витамин Е и со подобрување на апсорпцијата на маснотии (третирање на основната здравствена состојба, ако е можно).

Крајна линија

Додека миелоневропатија предизвикана од овие недостатоци на витамин може да биде тешка, добрата вест е дека симптомите може да се подобрат или дури и да се решат со соодветен третман.

Ако вашиот доктор те тестира за миелоневропатија, тој може да нарача магнетна резонанца (МРИ), која може да покаже лезии во задниот дел на 'рбетниот мозок и електромиограмот (EMG) и студија за нервната спроводливост (NCS) , кои покажуваат забавување .

Извори:

Брент, П. Гудман, Дијагностички пристап кон миелоневропатија; Континуумот: нарушувања на 'рбетниот мозок, коренот и плексус 17, број 4, август 2011 година.

О, РК, и Браун, ДЛ (2003). Дефицит на витамин Б12. Американски семеен лекар , 1 март 67 (5): 979-86.

Ропер, АН Семјуелс, м-р Адамс и Принципите на неврологијата на Виктор, 9-ти издание: Компаниите McGraw-Hill, Inc., 2009.

Персонал, НП и Windebank, AJ (2014). Периферна невропатија поради недостаток на витамин, токсини и лекови. Континуум (Миннеп Минн) , Ок ; 20 (5 нарушувања на периферниот нервен систем): 1293-1306.

ОДГОВОР: Информациите на оваа страница се за образовни цели. Не треба да се користи како замена за лична нега од страна на лиценциран лекар. Ве молиме посетете го вашиот лекар за дијагноза и лекување на било какви симптоми или здравствена состојба .