Кога епилепсијата влијае врз развојот на детето или животниот век
Кога детето е родено, родителите обично имаат секакви надежи и соништа за иднината. Прилагодување кон вестите за било каков вид на медицински нарушувања е болно срце, но особено ако детето не размислува или не се развива нормално. Додека многу нарушувања на нападите можат да имаат крајно добар исход, некои педијатриски епилепсии се посериозни и се поврзани со попреченост во учењето или рана смрт.
Еве неколку основни факти за неколку сериозни нарушувања на нападите што се гледаат кај децата.
Рана миоклонична енцефалопатија
Раната миоклонична енцефалопатија е поврзана со миоклонус, брз мускулен грч кој се јавува во почетокот на раното детство. Електроенцефалограм (ЕЕГ) е многу абнормален во овие случаи. За жал, доенчињата остануваат потполно зависни од другите, а повеќе од половината најверојатно ќе умрат во првата година од животот.
Рана инфантилна епилептична енцефалопатија
Раната инфантилна епилептична енцефалопатија, исто така позната како Охахара синдром, влијае на децата кога тие се само неколку недели или месеци. Конвулзиите се чести и често се неподносливи . Ohtahara синдромот има типичен EEG модел кој помага во дијагностицирањето. Оние кои го преживуваат нарушувањето може да бидат длабоко хендикепирани.
Западен синдром
Западен синдром е именуван по англискиот лекар Вилијам Џејмс Вест, кој ја опишал болеста во 1841 година. Западниот синдром е поврзан со класична тријада на инфантилни спазми, абнормална ЕЕГ-шема наречена хипсаритмија и развојна регресија.
Западниот синдром се јавува во околу еден на 1900 на 1 на 3900 бебиња. Достапни се лекови кои можат да го третираат нарушувањето, вклучувајќи вигабатрин или кортикотропин. Дури и овие лекови обично немаат голем ефект, но прогнозата обично останува многу сиромашна, освен ако не се пронајде специфична и реверзибилна причина за синдромот.
Малигна миграција на парцијални напади во доенчиња
Овој синдром на напади најчесто се јавува во првите седум месеци од животот. Нападите обично се ретки, а потоа се зголемуваат до точка каде може да има и до 50 на ден. Слично на тоа, нападите ќе се зголемат во траење, од секунди во должина до минути. Се чини дека ЕЕГ ќе покаже напади почнувајќи во различни делови на мозокот, наместо секогаш да започнува на истиот начин. Нападите обично се многу тешки или невозможни за контрола, а развојот на детето е оштетен.
Дравец синдром
Дравет синдром започнува во првата година од животот кај новороденчето кое претходно било добро. Првиот напад е често предизвикан од треска. Со текот на времето, детето има многу видови на напади, вклучувајќи и општи напади, делумни напади и миоклонични грчеви. Почетниот ЕЕГ е нормален, но со текот на времето се забавува. Помеѓу 1 и 4 години, детето ги губи претходно научените вештини. Нападите стануваат отпорни на било каков третман, а 16 до 18 проценти од децата умираат, често поради епилептичен статус , давење или ненадејна необјаснета смрт во епилепсија (SUDEP).
Справување со сериозна инфантилна епилепсија
Ако вашето дете има сериозна форма на епилепсија како едно од горенаведените, може да се чувствувате беспомошно.
Повеќето родители претпочитаат да страдаат нешто од нив отколку да гледаат како нивното дете минува низ нешто како епилепсија со задоцнување во развојот. Важно е да се запамети дека, само поради тоа што болеста можеби нема лек, тоа не значи дека нема помош за вас.
- Разговарајте со вашиот педијатар и да се едуцирате за болеста на вашето дете. Ова може да помогне да се ублажат некои од стравот од непознавање и да ви помогне да планирате за она што му е потребно на вашето дете.
- Едуцирајте ги пријателите и членовите на семејството, за да знаат што да прават кога вашето дете има напад.
- Грижете се за себе, опуштете се и размислете позитивно. Децата ги земаат своите реплики од своите родители. Ако сте опуштени, вашето дете ќе се подигне на тоа и ќе биде поверојатно да биде опуштено и среќно.
- Разговарајте со други луѓе кои поминале низ нешто слично. Размислете за влез во групата за поддршка. Надвор само да разговарате за вашите чувства, може да добиете вредни совети и совети.
Имањето дете со сериозна пречка во развојот е уникатно предизвик и може да биде многу емотивно, но тоа не е без награди. Вие сеуште имате свое сопствено бебе, сосема уникатно, кој ви треба само колку што било друго дете, а можеби и повеќе. Никој не би сакал нивното дете да има таква болест. Но, повеќето родители со кои разговарав чувствувам дека нивната благодарност за познавањето на своето бебе ги надминуваат оптоварувањата за развојно одложување или рана смрт.
Извори:
Елејн Вирел, Кетрин К. Никелс. Континуум: епилепсија, том 16, број 3, јуни 2010 година.
Џералд М Финишел. Клиничка педијатриска неврологија. 6. издание. Сандерс-Елсевиер, 2009 година.
ОДГОВОР: Информациите на оваа страница се за образовни цели. Не треба да се користи како замена за лична нега од страна на лиценциран лекар. Ве молиме посетете го вашиот лекар за дијагноза и лекување на било какви симптоми или здравствена состојба .