Кога вашата сакана е дијагностицирана со MS или доживува рецидив
Кога некој пријател или сакан има само дијагностициран со мултиплекс склероза (MS) или се соочува со рецедив или одолговлекување, сакате да знаете како да дадете најмногу сигурност и удобност. Во еден момент како ова, знаејќи што да кажете и да направите може да ви биде особено тешко за вас.
За ново дијагностициран
Тоа може да биде примамливо да се обиде да го увери вашиот ново дијагностициран сакан дека "не изгледаат болни" или дека знаете за некој што ја излекува нивната МС.
За оние кои го направиле своето истражување, може да биде тешко да не се направи "мозочен отпад" на она што тие мислат дека е корисна информација за оваа болест.
Не само што се ослободува еден тон истражувања, совети или искуства бескорисно, тоа може да биде ужасно за некој што само се обидува да ја апсорбира веста за нивната нова MS дијагноза. Наместо тоа, фокусирајте се на тоа како да им помогнете да се чувствуваат поддржани.
За луѓе кои доживуваат рецедив
Важно е да се разбере дека MS рецидивите се случуваат само кај луѓе со одреден тип на болест наречена рецидивирачко-ремитирање на MS . Околу 85 проценти од MS дијагнозите се од овој тип. "Рецидивирање" се однесува на враќање на симптомите, "ремисија" во периодот на ремисија кога симптомите не се присутни.
Лицето со MS кој имал релапс, доживува акутно влошување на симптомите, обично вклучува и дополнителна телесна попреченост. Никој не може да предвиди колку често или тешка MS рецидив може да биде; симптомите може да се движат од блага, како што се вкочанетост или замор, до доволно силни за да ги нарушат функциите неопходни за секојдневниот живот, како што е губење на видот или рамнотежата.
Тие не можат да траат долго, или може да бидат постојани.
Направете смислена врска кога ви нудиме помош
Разбирањето на она што лицето со MS-без разлика дали се дијагностицира или рецидивира-во текот на овој период обезбедува силна основа за нудење на сочувство на значаен корисни начин и велејќи и правење работи кои навистина можат да направат разлика.
Еве неколку работи што треба да ги разгледаме во насока на овие цели.
Размислете за емоционалниот ефект на нова дијагноза или релапс
MS дијагноза или релапс може да дојде со мноштво емоции и нема "вистинска" реакција. За ново дијагностицираното, тоа може да биде време на страв и дезориентација. За оние кои се соочуваат со рецидив, може да се разочара и да се лути, особено кога излегуваат од период на надеж кога симптомите престанаа да напредуваат.
Размислувајќи за тоа како се чувствува лицето близу вас сега, имајте на ум дека не само што нејзините чувства и реакции можат да се променат со текот на времето, туку и нејзините физички способности.
Научете како да ги избегнувате ненамерно грубите или нечувствителни коментари
Тие можат да го напуштат лицето со чувство на ЕС чувство на замаеност, многу фрустрирано, и-нај несреќно и несакано од сите неподдржани.
За да помогнете да се избегнат овие вознемирувачки и емоционални дистанцирачки забелешки, започнете го разговорот така што ќе им дозволите на лицето да зборува за нивната дијагноза или релапс на начин кој е најудобен, без разлика дали тие имаат прашања за лекови , загриженост за самоиспитување или дури и за поголемото прашање на желба доказ дека животот се одвива дури и ако МС промени живее со текот на времето. Потоа реагирајте смирено и поддршка.
На пример:
- Никогаш не кажувај: "Може да биде полошо".
Може да се каже: "Ова е многу за што да се справиш. Дали сакате да разговарате повеќе?" - Никогаш не кажувај: "Тоа е благослов во маска".
Може да се каже: "Ова е ужасно, не сте сами. Ќе научам со вас за тоа како да управувате со ова". - Никогаш не кажувај: "О, Боже, што ќе правиш?"
Може да се каже: "Кои се опциите за лекување на ова? Како можам да помогнам?"
Значи, што е најдоброто нешто што можете да го кажете за да обезбедите блискост и сигурност? Тоа е:
"Што можам да направам за да ви помогнам? Јас сум тука за вас".
Обезбедете сигурност
Кога телото на некој со MS престанува да функционира нормално, тоа може да предизвика лице на голема анксиозност, и ова може да се влоши од несакани ефекти од стероидната терапија.
Начините кои можете да ги поддржите на блиското лице вклучуваат:
Нека знаат дека сте на располагање за средно-на-вечер текстови или телефонски повици. Тоа е кога вознемиреноста се чини дека се влошува.
Ако земањето стероиди е дел од третманот со рецидиви, лицето може да биде загрижено поради тоа што понекогаш се чувствува невообичаено вознемирено и не знае зошто. Можете да помогнете со потсетување на тоа колку е лесно да се заборави дека анксиозноста може да биде несакан ефект на третман со стероиди .
Следете низ достапноста за помош
Многу луѓе со MS рецидиви имаат потреба од дополнителна помош за една или две недели додека симптомите не се повлечат. Луѓето кои биле неодамна дијагностицирани можеби не знаат каква помош или поддршка ќе им требаат додека нивните физички способности се менуваат. Постојат голем број на начини на кои можете да помогнете да се олесни овој товар. На пример:
- Гответе и исфрлете ја храната: Не прашувајте дали лицето го сака ова. Тој или таа може да одбие, мислејќи дека ќе ве оптоварува. Важно е да продолжите да јадете за време на релапс на МС.
- Понуда да се вози: да ја однесе на состаноци, надвор за errands, или само надвор од куќата за промена на сценографијата. За време на MS рецидивите, луѓето често доживуваат одложени реакции и не чувствуваат удобно возење. Исто така може да понуди да ги земете децата во паркот, зоолошката градина или на друго место на викенд, давајќи му на лицето самостојно MS време да се опушти и да се опорави.
Дознај повеќе за MS
Добијте повеќе информации за оваа болест од Националното здружение за мултиплекс склероза и Националниот институт за невролошки нарушувања и мозочен удар (NINDS). Вашиот пријател или член на семејството ќе се чувствуваат поддржани уште повеќе со тоа што ќе одвоите време да се запознаете со MS.
Бидете сигурни да продолжите
Продолжете да се проверувате со лицето, дури и откако најлошото од релапсот на МС е завршено. Најдраматичните симптоми најчесто се губат набргу по првите неколку дози на стероидни третмани, но потоа можат да "завиткаат" подоцна. Покрај тоа, секогаш постои загриженост за трајно оштетување на нервите и попреченост по релапс, и ова нема да биде познато неколку недели. Во тоа време, и со текот на времето, постојано кажувајте му дека сте спремни да зборувате за релапс на МС и ефектите што ги има.
Што е за тоа како се чувствувате?
Се разбира, вие сте вознемирени за оваа сериозна болест кај блиското лице. Ви треба и утеха. Интересно, може да најдете дека вашите напори да ги убедите и поддржите некој близок до вас за време на нова дијагноза или релапс на MS, исто така, ќе се чувствувате подобро. Вашето постојано, сигурно присуство и посветеност може да направат важна разлика во минимизирањето на анксиозноста и загриженоста. За двајцата.
> Извор:
> Управување со релапси. Национално здружение за мултиплекс склероза. http://www.nationalmssociety.org/Treating-MS/Managing-Relapses.