Што да не се каже за луѓето со мултипла склероза

Малку такт и претскажување можат да поминат долг пат

Без разлика на медицинската состојба, може да биде предизвик да се каже вистинските работи. Кога ќе дознаете дека еден пријател или член на семејството има мултиплекс склероза (МС) и не знаете доволно за тоа, лесно е да ја ставите ногата во устата.

Може да значи добро и искрено сакате да се поврзете со лице со MS, велејќи дека некои од следните работи. Сепак, можеби нема да сфатите дека неколку од овие изјави може да достигнат чувствително место за вашиот пријател, што ги прави лути, наместо да те љубеат.

Ако сте личност која има пријател, роднина или познаник со MS, ве молиме погледнете го овој напис. Се надевам дека ќе ви помогне да разберете малку подобро од каде доаѓаат оние што живеат со оваа болест, како и да ви даде совети како да имате вистински разговор за MS.

"Но вие изгледате толку добро!"

Оваа изјава им штети на многу луѓе со MS. Многумина многу повеќе би слушале дека луѓето се шокирани дека имаат хронична болест, отколку да мислат: "Леле, изгледа толку страшно што бев сигурен дека тоа е нешто терминално".

Сепак, за лице со MS, ова е тешко да се слушне кога тие се чувствуваат ужасно во 9:45 и знаат дека тие некако треба да го направат тоа преку денот.

Како "убаво", бидејќи овој коментар може да изгледа, не ги признава сите невидливи симптоми кои ги мачат луѓето со MS. Ублажениот замор , дисфункцијата на мочниот меур што предизвикува паника и непријатност, когнитивната дисфункција која често ги губи во средините на световните задачи.

Ако лицето со MS веќе ви кажало дека тие страдаат од нетолеранција за топлина што ги ослабува или дека тие се во болка, да им кажат дека изгледаат добро, може да се согледа по должината на редовите на "Но, работите сигурно не можат да бидат толку лоши. "

Подобрата алтернатива на "Но вие изгледате толку добро" може да биде:

"Од надвор, се чини дека се прави многу добро, но како сте навистина?" Ова ви овозможува да пренесете дека сте импресионирани дека лицето со MS се чини дека е добро, и му овозможува на MSer да ви каже што навистина се случува (ако тој или таа се чувствува вака).

"Слушнав дека постои лек кој лекува МС".

Не постои. Тоа се факти, обични и едноставни.

Постојат многу лекови (наречени "терапии кои го модифицираат болеста") дека луѓето со MS можат да инјектираат, проголтаат или се инфилтрираат, со кои се покажа дека ја намалуваат веројатноста за појава на рецидиви кај лица со релапсирање-ремитирање на MS. Овие не се лек. Нема лекови кои им помагаат на луѓето со примарно прогресивна МС .

Многу луѓе се обидуваат да бидат оптимисти и корисни со тоа што ќе го пренесат она што го слушнале за "лек". Меѓутоа, ако имало лек, лицето што живее со MS би знаело за тоа пред вас.

А подобра алтернатива за да ни кажете за "лек" може да биде:

Прашајте го вашиот пријател дали сме слушнале за новите лекови за лекување со МС кои биле во вестите и што размислувале за тоа.

"Вие само треба да размислувате за позитивни мисли".

Ова може да биде многу бесрамно. Ве молам, никогаш не кажете му на лице со MS дека е "ум над материја". Ова значи дека ако тој или таа едноставно може да престанат да живеат на фактот дека секоја дневна задача е потешка и дека одредени соништа можеби ќе треба да се напуштат и да се фокусираат наместо виножита и мачиња, сè ќе биде добро.

Точно е дека лутината или горчливоста за подолг период може да биде контрапродуктивна, сепак, секој мора да си го најде својот пат со оваа болест. Кажувајќи им да размислуваат за среќни мисли е вербалниот еквивалент на оние ужасни постери на мачето заглавени во ракија снајпери со насловот "Обидете се потешко!" или сликата на една планина со зборовите "Стигнете повисоко!" украсени преку неа.

Подобрата алтернатива би била:

Понудете малку емпатија кон некој кој ви кажал дека тие минуваат низ тешки времиња со нивната MS. Слободно поставувајте прашања што може или не може да се одговорат.

"Имав тетка (свекрва, учител во средно училиште, итн.) Кои имаа MS и таа почина од тоа".

Сега, зошто некој би сакал да слушне за тоа?

Нема подобра алтернатива за оваа.

"Треба навистина да се обидете со сок од јогузи (терапија со баријатриски притисок, убоди од пчели и сл.). Тоа ми помогна да се ослободам од мојата псоријаза (тениски лактот, плодните брадавици итн.)"

Секој би бил многу среќен што пиењето козја урина може да ве излекува од некоја болест. Добро е што сте нашле нешто што работело за вас. Тие дури може да бидат заинтригирани и да побараат дополнителни прашања.

Луѓето со MS не се непознати за алтернативна и комплементарна медицина. Повеќето пробаа нешто - или многу работи - за време на нивниот живот.

Сепак, би било почитувано да се воздржите од барање (или да барате) дека вашиот пријател ќе се обиде со некоја фанки, бидејќи тоа ви помогна. Тоа навистина може да ги иритира луѓето кои не се чувствуваат добро.

Подобрата алтернатива е:

Споделете го своето искуство, без да имплицирате дека некој друг треба да го проба. Пољубезен начин за некој кој се обидува работи (диети, масажи, витамини) е да го споменете вашиот последен експеримент за оние кои можеби ќе бидат заинтересирани. Почекајте понатамошни прашања и кажете им како помогна, без да давате препораки освен ако не сте прашале.

Дури и тогаш, треба да не сакате да споделите премногу. Луѓето кои завршуваат обидувајќи се со овие алтернативи можат да се иритираат ако се испостави дека е тешко или разочарано што не работеше за нив.