MTHFR генот и TRPV1 генот што придонесуваат за мигрена
Ако страдате од онеспособени мигрени, има добри шанси дека и вашата сестра, братучед или мајка исто така. Ова е затоа што вашите гени ви прават повеќе или помалку подложни на развој на мигрена.
Ајде да ја истражиме генетиката на мигрена и што тоа значи за вас и вашето семејство.
Интеракцијата помеѓу гените и животната средина во главоболки
Мнозинството од главоболки се резултат на повеќе генетски и еколошки фактори кои комуницираат во сложената мрежа.
Додека голем број од вас работат непрекинато за контролирање на факторите на животната средина преку активирање на избегнување и модификација на однесувањето, очигледно не можете да ги менувате гените со кои сте родени. Меѓутоа, со проучување на генетиката вклучена во создавањето на мигрена, научниците можат да создадат нови лекови кои се насочени кон специфични гени, во надеж дека ќе лекуваат, ако не и ублажат нашите мачни и изнемоштени главоболки.
Кои видови на гени се вклучени во мигрена?
Постои значајна улога на наследување во развојот на мигрена и други примарни главоболки . Ова е прикажано преку повеќе семејни и двојни студии. Но, кои се вистинските гени кои се пренесуваат? Подолу е пример за два гени кои се сметаат дека играат улога во формирањето на мигрена.
Еден ген се нарекува MTHFR ген , кој се залага за долг рок, метиленететхидрофолат редуктаза. Овој ген е вклучен во патеката на хомоцистеин. Хомоцистеин е амино киселина во нашиот крвоток, која кога е покачена, може да доведе до воспаление на крвните садови, како и отпуштање на одредени нервни клетки кои можат да бидат вклучени во главоболки.
Одредени мутации во овој ген се поврзани со мигрена и главоболки на кластери .
Една студија во фармакогенетиката и геномиката открила дека кај жени со мигрена со аура , витаминските дополнувања значително ги намалија нивоата на хомоцистеинот, сериозноста на мигрената и нивоата на инвалидност на мигрената, во споредба со жените кои примале плацебо.
Додаток на витамин е направено со витамин Б6, Б9 (фолна киселина) и Б12, за кои е утврдено дека ги намалуваат нивоата на хомоцистеин во крвотокот.
Покрај тоа, кога групата третирана со витамин беше внимателно испитувана, беше откриено дека пациентите со одреден алел на генот MTHFR имале значително поголемо намалување на нивоата на хомоцистеин, како и на тежината на мигрената и инвалидитетот, отколку кај оние со различен алел . Алел е алтернативна форма на генот кој зафаќа одредено место на специфичен хромозом. Овој наод укажува на тоа дека одредени варијанти на ген може да влијаат врз тоа колку добро мигренарите реагираат на додавање на витамин.
TRPV1 (транзитентен потенцијален ванилоид тип 1) е предложен да игра витална улога во сензибилизација на мигрената - термин кој се однесува на премногу чувствителен или реактивен нервен систем кај пациенти со мигрена.
Овој ген има улога во мигрената хипералгезија и алодинија , два состојби кои можат да се појават за време на мигрена напад. Хиперагезијата се однесува на зголемен одговор на болниот стимулус. Алодинија се однесува на болен одговор на нормално безопасен стимул, како што се чувствува непријатност со едноставен допир за време на мигренозен напад.
Во текот на изминатите неколку години, лековите насочени кон каналите на ТРП се изучуваат како потенцијални мигренски терапии.
Еден пример за лек кој е насочен кон каналот TRPV1 е суматриптан , честа мигрена терапија.
Што значи тоа за мене?
Големата слика тука е дека мигрените имаат силна генетска основа. Со тоа што ќе научат повеќе за специфичните гени кои предиспонираат еден кон мигрена, научниците потоа можат да ги насочат лековите кон овие гени.
Исто така, разбирањето на генетската основа на мигрената може да ги олесни некои од оптоварувањата на поединецот, како што се обидуваат да ги контролираат нивните мигренски напади. Размислете да разговарате за вашата семејна историја со вашиот здравствен работник, бидејќи тоа може да ви даде увид во вашите мигрена и да влијае на идната терапија.
Извори:
Еванс М.С., Ченг Х, Џефри Ј.А., Дизни К.Е., Премкумар Л.С. Суматриптан ги инхибира каналите TRPV1 во тригеминалните неврони. Главоболка . 2012 мај; 52 (5): 773-84.
Meents JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 во патофизиологија на мигрена. Трендови Мол Мед. 2010; 14 (4): 153-159.
Менон С, Леа РА, Рој Б, Хана М, Веј С, Хаупт Л.М., Оливер Ц, Грифитс Л.Р. Генотипот на гените на MTHFR C677T и MTRR A66G дејствува независно за да се намали мигреновата попреченост како одговор на дополнување на витамин. Фармакогенетски геномика. 2012 Oct; 22 (10): 741-9.
Ранеро, И. Рубино Е, Памелеир К, Гај А, Вацка А и сор. Гени и примарни главоболки: откривање на нови потенцијални терапевтски цели. Болка во главоболка. 2013; 12 јули; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Расел М.Б. Генетика во примарни главоболки. Болка во главоболка. 2007 јуни, 8 (3): 190-5.