Откривање на можното генетско поврзување кај афроамериканските жени
Постојат неколку познати врски помеѓу тешките менструални крварења и губење на косата. Кога имате секојдневен тежок менструален циклус секој месец, најверојатно ќе станете анемични . Овој тип на анемија се развива полека и со текот на времето, па затоа не можете да ги препознаете вообичаените симптоми на замор и зголемениот пулс на срцето, но може да почнете да забележите губење на косата.
Бидејќи анемијата става вирус на вашето тело, помалку важни функции како циклусот на раст на косата заземаат голем хит.
Тоа е, вашето тешко крварење предизвикува хронична анемија, што пак може да предизвика губење на косата. Губење на косата и тешки менструални крварења се исто така двајца вообичаени симптоми поврзани со хипотироидната болест . Евалуација на функцијата на тироидната жлезда е апсолутно индицирана ако имате било кој од овие два симптоми.
Но, надвор од овие познати врски, истражувачите исто така откриваат дека може да има подлабока врска помеѓу губењето на косата и тешките менструални крварења, особено кај жени со африканско потекло. Во една ретроспективна анализа објавена на интернет во JAMA Network, авторите покажуваат статистички значајна асоцијација помеѓу одреден тип на губење на косата наречена централна центрифугална цикатриска алопеција (CCCA) и матката fibroids, многу честа причина за тешки менструални крварења. Авторите ја препознале зголемената инциденца на овие две состојби кај млади жени со африканско потекло. Нивната анализа ја поддржува хипотезата дека постои генетска врска помеѓу овие две услови.
Генетски здруженија
Врската помеѓу губење на косата и фиброидите е фибропролиферативна болест.
Постојат одредени состојби во телото кога вашето сврзно ткиво, кое вклучува колаген и целото фиброзно ткиво кое го држи вашето тело заедно, се надраснува и создава лузна ткиво. Колективно, овие состојби се познати како фибропролиферативни болести.
Тие почесто се јавуваат кај луѓе со африканско потекло.
Зошто ова е точно е прилично интересно. Се смета дека пробиротичните гени кои предизвикуваат фибропролиферативни болести, исто така, некако ја штитат инфекцијата со паразитски црви. Така со текот на времето, телото направи селективна адаптација за корист на пробибротскиот генски израз, при што придружните болести се почести.
Српестата клеточна анемија е уште еден пример за развој на процес на болест кога телото се прилагодува за заштита од инфекција. Повторно, болеста на српести клетки се наоѓа кај луѓе со африканско потекло и се смета дека се заштитни од маларија.
Покрај келоидните лузни , матката fibroids и CCCA се и фибропролиферативни болести почести кај жени од африканско потекло кои се поврзани со зголемено пробибротско генско изразување.
Централна центрифугална цикатрициска алопеција
Централна центрифугална цикатријална алопеција - името на оваа состојба е речиси јазичен пресврт, но во суштина го опишува моделот на овој тип на губење на косата:
- Губењето на косата започнува на круната на главата (централно)
- Губењето на косата се шири нанадвор од оваа централна почетна точка во кружен образец (центрифугален)
- Фоликулите на косата се заменуваат со ткиво на лузна (цикатрициум)
- Губењето на косата (алопеција) е трајно.
CCCA е најчестиот тип на лузни за губење на косата кај жени со африканско потекло. Областите на зафатената скалпа ги губат фоликулите на косата поради формирањето на ткиво на лузни, така што скалпот станува сјајна во овие области. Некои мали кршливи влакна може да останат. Понекогаш, погодената скалпа може да стане нервозна или нежна.
CCCA започнува како воспалителен процес кој со текот на времето води до уништување на фоликулите на косата. Овој тип на губење на косата е конечно неповратен, бидејќи фоликулите на косата се заменуваат со ткиво на лузни. Но, бидејќи CCCA започнува како воспалителен процес, раната дијагноза и третман може да помогнат да се забави процесот на губење на косата.
Првата линија третман е обично со некој тип на локален стероид кој работи со мешање со воспалителниот одговор на вашето тело.
Иако вообичаените практики за фризерки кај жените од африканско потекло не се причина за CCCA, повеќето експерти препорачуваат да се избегнат многу од овие практики на фризура, бидејќи тие ставаат дополнителен стрес врз коренот на косата и фоликулите. Овие практики за фризери вклучуваат оние кои се напрегаат на коренот на косата (плетенка и ткаат) и оние кои можат да го зголемат воспалението на фоликулите (топлотно и хемиско зацрвстување).
Ако имате било каков вид на значителна загуба на коса, важно е да разговарате со вашиот здравствен оператор. Не само што раната интервенција е од суштинско значење за подобрување на CCCA, но и други видови губење на косата може да биде симптом на значајна основна здравствена состојба што може да се дијагностицира и третира соодветно.
Утерни фиброиди како фибропролиферативна болест
Фиброидите на матката се многу чести бенигни тумори на матката. Се смета дека се развиваат како резултат на мутација во една мазна мускулна клетка на матката. Најчестите симптоми се абнормални крварења на матката и карличен притисок.
Доказите сугерираат дека до 80 проценти од жените ќе развијат фиброиди во својот живот. За повеќето, овие фиброиди ќе бидат асимптоматски, но околу 25 проценти од жените ќе имаат значителни симптоми.
Жените од африканско потекло се значително зафатени од матката fibroids. Во споредба со другите расни групи, тие имаат поголема веројатност да:
- Развијат фиброиди во помлада возраст
- Имаат потешки симптоми
- Имаат поголем број на фиброидни тумори
Истражувањата исто така укажуваат на генетска поврзаност со другите фибропролиферативни нарушувања што се јавуваат почесто кај жени со африканско потекло.
Постојат многу опции за третман на матката fibroids, кои се движат од контрола на тешко крварење со орални контрацептиви до хистеректомија .
Од збор до
Најверојатно промените или симптомите што се појавуваат во вашето тело во исто време се поврзани, а не како резултат на два различни процеси на болеста. Важно е да ги запишете сите симптоми што ги имате пред да го видите вашиот лекар за здравствена грижа.
Често пати, овие групи на симптоми ќе помогнат вашиот лекар да направи дијагноза. Понекогаш не може да има никакви докази за поддршка на воспоставената врска помеѓу два симптоми, но тоа не значи дека нема врска.
> Извори:
> Дина Ј, Окој Г.А., Агух К. (2017). Здружение на леумиоми на матката со централна центрифугална цикатриска алопеција. JAMA Dermatol. doi: 10.1001 / jamadermatol.2017.5163
> Hellwege, JN, Торстенсон, Е.С., Расел, С.Б., Едвардс, Т.Л., и Велез Едвардс, ДР (2017). Докази за селекција како причина за расни диспаритети кај фибропролиферативната болест. PLoS ONE , 12 (8), e0182791. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0182791
> Блатнер, В., Полли, Д.Ц., Феррито, Ф., Елстон, ДМ (2013). Централна центрифугална цикатрична алопеција. Индискиот дерматолошки интернет весник , 4 (1), 50-51. http://doi.org/10.4103/2229-5178.105484
> Лафлин, СК, и Стјуарт, ЕА (2011). Материјални леумиоми: Индивидуализирање на пристапот кон хетерогена состојба. Акушерство и гинекологија , 117 (2 Pt 1), 396-403. http://doi.org/10.1097/AOG.0b013e31820780e3