Напади кои често се гледаат кај деца или кај возрасни во нивните триесетти години
Епилепсијата, која има многу причини, исто така има блиска врска со Даунов синдром (ДС) . Се верува дека состојбата, во која бран на електрична енергија може да предизвика напади на мозокот, се однесува на 5-10 проценти од децата со ДС.
Додека ние сеуште не ја разбираме линијата, ние го гледаме тоа или кај деца под две години или кај возрасни во или околу нивните 30-ти.
Видот на напади може да варира од кратки "инфантилни спазми" кои траат само неколку секунди до потешки напади со "тонично-клонични" напади.
Разбирање синдром на долен дел
Даунов синдром, исто така познат како трисомија 21, е генетска абнормалност која се карактеризира со присуство на дополнителен хромозом 21. Нормално, едно лице има 46 хромозоми (или 23 пара). Луѓето со ДС имаат 47.
Децата со ДС се соочуваат со абнормалности, вклучувајќи карактеристични карактеристики на лицето, срцеви и гастроинтестинални проблеми и зголемен ризик од леукемија . Поголемиот дел од оние на возраст над 50 години исто така ќе доживеат пад во менталната функција во согласност со Алцхајмеровата болест .
Покрај тоа, луѓето со ДС имаат поголем ризик од развој на напади во споредба со општата популација. Ова може делумно да се должи на абнормалности во функцијата на мозокот или на состојби како што е кардијална дисритмија , што може да предизвика заплена.
Врската помеѓу епилепсијата и синдромот на долу
Епилепсијата е честа карактеристика на Даунов синдром, кој се јавува или во многу рана возраст или во текот на третата деценија од животот. Видовите на напади исто така имаат тенденција да се разликуваат според возраста. На пример:
- Помладите деца со ДС се подложни на инфантилни грчеви (кои можат да бидат краткотрајни и бенигни ) или тонички-клонични напади (кои резултираат со несвесност и неволни миоклонични грчеви ).
- Возрасните со ДС, пак, се повеќе склони кон напади со тонично-клонични напади, едноставни парцијални напади (кои делуваат на еден дел од телото без губење на свеста) или комплексни парцијални напади (кои влијаат на повеќе од еден дел од телото).
Додека околу 45 проценти од постарите возрасни лица со ДС (50 години и постари) ќе имаат некоја форма на епилепсија, нападите обично се поретки.
Можни објаснувања за епилепсијата во Даунов синдром
Голем број случаи на епилепсија кај деца со Даунов синдром немаат очигледно објаснување. Сепак, можеме разумно да заклучиме дека тоа е поврзано со абнормална функција на мозокот, првенствено нерамнотежа помеѓу "возбудувањето" и "инхибиторните" патишта на мозокот (познато како Е / I баланс).
Овој дисбаланс може да биде резултат на еден или повеќе фактори:
- Намалена инхибиција на електричните патишта (ефикасно ослободување на "сопирачките" на процесот со цел да се спречи претераната стимулација).
- Зголемена ексцитација на мозочните клетки.
- Структурни абнормалности на мозокот што можат да доведат до електрична претераност.
- Промена на нивоата на невротрансмитери, како што се допамин и адреналин, кои можат да предизвикаат мозочни клетки да абнормално оган или да не оган.
Лекување на епилепсија кај луѓе со Даунов синдром
Третманот на епилепсија обично вклучува употреба на антиконвулзиви дизајнирани за поддршка на инхибиторните патишта на мозокот и спречување на погрешно активирање на клетките.
Повеќето случаи се целосно контролирани со една или со комбинација на антиконвулзиви.
Некои лекари го поддржуваат третманот со кетогена исхрана . Се верува дека диеталната рутина со висока масленост, со ниски јаглени хидрати, ја намалува сериозноста или зачестеноста на нападите и обично се започнува во болница со периодот од еден до два дена.
Имањето дете со Даунов синдром не значи дека тој или таа ќе развијат епилепсија. Со тоа се рече, треба да ги препознаете знаците на епилепсија и веднаш да го контактирате Вашиот педијатар ако мислите дека вашето дете доживело напад.
> Извори
- > Арија, Р .; Кабра. М .; и Гулати. С. "Епилепсија кај деца со Даунов синдром". Епилептични нарушувања. 2011; 13 (1): 1-7.
- > Менендез, М. "Даунов синдром, Алцхајмерова болест и напади". Мозокот и развојот. 2005: 27: 246-252.