Основи на врвните Паркинсонови кои заслужуваат поддршка

Паркинсонова болест (ПП) е комплексна болест на мозокот која не само што предизвикува намалена способност да се движи, туку е поврзана и со голем број други немоторни симптоми како проблеми со спиењето, депресија, запек и губење на мирис. Додавање на неговата сложеност е фактот дека многу од тековните терапии за PD имаат несакани ефекти кои ја ограничуваат нивната употреба.

Иако научниците имаат долг пат во смисла на разбирање на биологијата на ПД и развиваат нови терапии за подобро да управуваат со симптомите, се уште постојат многу предизвици околу оваа малку неостварлива и изнемоштена невродегенеративна ("умирање од мозочните клетки") болест.

На крајот на краиштата, ние сакаме лек за Паркинсоновата болест, а единствениот начин да се најде лек е преку повеќе истражувања и свест. Иако постојат голем број на темели кои силно се залагаат за Паркинсонова болест, нормално е да се сомневате на кого треба да се фокусирате. Тоа, рече, е листа на паркинсоновата фондација која се чини достојна за вашата поддршка.

Фондацијата Мајкл Џ. Фокс

Џејми Мекарти / Getty Images

Инспиративниот актер и застапникот Мајкл Џ. Фокс ја споделува својата приказна за живеење со Паркинсоновата на веб-страницата на фондацијата. Тој, исто така, ентузијастички ја промовира неговата (и фондацијата) главната цел да најде лек за ПД.

Истражување

Оваа приватна фондација е транспарентна за својата истражувачка мисија и токму тоа како се финансира - над 700 милиони долари се посветени на истражување на ПД до денес, со што оваа фондација е најголем непрофитен финансиер во светот на ПД истражувањата.

Вклучете се

Еден начин на кој можете да се вклучите повеќе со Фондацијата Мајкл Џ. Фокс е да станете членка на Тим Фокс. Тим Фокс е програма за собирање финансиски средства во заедницата во која луѓето организираат разни настани за прибирање финансиски средства, како што се велосипедски трки и концерти, за да соберат пари за истражување на ПД.

Постои дури и Тим Фокс млади професионални (YP) група лоцирана во шест градови во САД, како и во Торонто, Канада. Оваа група е составена од 20 до 30-годишна возраст со различни работни потекла, од кои повеќето имаат близок со Паркинсонова болест . Овие професионалци преземаат единствена лидерска улога и остануваат посветени на собирање на пари за истражување.

Ресурси

Фондацијата Мајкл Џ. Фокс нуди богатство на знаење за ПД. Еден иновативен образовен инструмент што го користат е видео "Foxfeed Blog" во кое се наоѓа специјалист за неврологија и нарушување на движењето, кој тежи на релевантни теми поврзани со ПД.

Фондацијата Национален парксон

Основана во 50-тите години, Националната паркинсонова фондација, или НПФ, има за цел да ги подобри животите на оние кои живеат со Паркинсонова болест.

Истражување

Една огромна истражувачка студија во тек е Проектот за резултати на Паркинсон на НПФ кој има скоро 10.000 учесници. Целта на оваа студија е да се испитаат неколку фактори кои влијаат на тоа колку добро лице живее со болеста. Студијата вклучува следново:

Вклучете се

Еден начин да им помогнете на Фондацијата Национален парксон да соберат пари е со отпочнување на прибирање финансиски средства за тимот, што значи планирање на свој настан или учество во трката за издржливост.

Вие и вашите најблиски исто така може да учествувате во Денот на движење, кој се одржува во различни градови во САД. Овој настан го поттикнува секој вид "движење" како јога, таи чи, пилатес и одење.

Ресурси

Еден вреден ресурс обезбеден преку НПФ е нивните локални НПФ поглавја кои обезбедуваат пристап до групи за поддршка и вежби и вежби во рамките на заедницата на една личност.

Покрај тоа, преку нивната веб-страница, можете да најдете NPF центри на извонредност кои се наоѓаат низ целата земја. Овие центри се академски медицински клиники кои обезбедуваат грижа за оние со Паркинсонова болест. Тие, исто така, се вклучени во истражување поврзано со Паркинсоновата болест.

Всушност, некои од овие центри нудат клинички испитувања дека лицето со Паркинсонова болест може да се запише во, ако има право. Понатаму, одредени центри нудат терапии специфични за Паркинсонот, како што се физикална терапија, работна терапија, говорна терапија и советување. Некои центри, исто така, нудат хируршки третмани за PD, како длабока стимулација на мозокот, како и постапка која подразбира доставување на формулација на карбидопа / леводопа (Duopa) преку цевка во тенките црева.

Американско здружение за паркинсонова болест

Американската асоцијација за паркинсонова болест, или АПДА, е основана во 1961 година и потроши 170 милиони долари за едукација, промовирање на свеста, поддршка на истражувања и нудење услуги за луѓето кои живеат со ПД.

Истражување

АПРД досега финансираше 46 милиони долари за истражување и во моментов одржува осум центри за напредни истражувања кои се наоѓаат во големи академски медицински установи низ САД. Секоја година, тие, исто така, доделуваат индивидуални истражувачки грантови и стипендии за научниците кои ја проучуваат Паркинсонова болест.

Вклучете се

ADPA нуди Optimism Walk, прибирање финансиски средства што ја поттикнува прошетката (помеѓу една и три милји) на различни локации низ целата земја.

Исто така, можете да отидете на нивната веб-страница за да ги прочитате приказни за оптимизам на луѓето. Овие приказни се движат сметки на луѓето за тоа како тие научиле да живеат добро и живеат позитивно со ПД. Вие сте исто така добредојдени да ја споделите вашата сопствена приказна која може да биде терапевтска за некои луѓе.

Ресурси

Како и другите темели, образовните ресурси се многубројни и вклучуваат:

Фондацијата за Паркинсонова болест

Фондацијата за Паркинсонова болест или PDF ја цитира нивната крајна мисија како откривање на причината и лекот за Паркинсонова болест.

Истражување

PDF моментално поддржува повеќе од 40 научни програми и проекти за нешто повеќе од 5 милиони долари. Поконкретно, тие ги поддржуваат истражувањата во три импресивни академски медицински центри:

  1. Универзитетски Медицински Центар Колумбија (Њујорк, NY)
  2. Медицински центар Rush University (Чикаго, ИЛ)
  3. Weill Cornell Medical Center (Њујорк, Њујорк)

Тие исто така обезбедуваат финансиски средства за истражување и награди за кариера за да изберат научници и медицински соработници кои имаат интерес во ПД.

Вклучете се

Еден начин да се вклучите со Фондацијата за болести на Паркинсоновата болест е да ги прикажете деловите од Проектот за ватенка на Паркинсонот. Оваа ватенка беше создадена од повеќе од 600 луѓе кои го споделија своето искуство со ПД преку цртежи, слики, зборови и симболи. Сега, можете да изнајмите панели од ватенка за да ја подигнете свеста во вашата заедница.

Друг значаен начин да се вклучите е да ја споделите вашата приказна ако имате PD или собрате средства како PDF шампион.

Ресурси

PDF нуди голем број на внимателни ресурси за оние со ПД и нивните членови на семејството, пријателите и / или чуварите. Некои од нив вклучуваат:

Од збор до

Се разбира, има многу повеќе добротворни организации, организации, групи за застапување и општества кои ја поддржуваат Паркинсонова болест од оние споменати овде. Но, веќе ја извршувате својата длабинска анализа со тоа што гледате во конкретната основа што одговара на вашите очекувања. (Доколку не го направите тоа, ве молиме продолжете да го барате.)

Запомнете, изборот да работите со одредена основа е двонасочна улица. Додека вие му ги давате скапоценото време, пари и енергија на една организација, бидете уверени дека ќе добиете нешто за возврат - можеби знаење, ново пријателство, негувани спомени или едноставно чувство на мир.

> Извор:

> Шраг А, Хорспал Л, Волтерс К, Нојсе А, Петерсен I. Предиагностички презентации на Паркинсонова болест во примарната здравствена заштита: студија за контрола на случаи. Лансет Неврол. 2015 јануари; 14 (1): 57-64.