Хроничната лимфоцитна леукемија, или CLL , е најчестата леукемија кај возрасните во САД.
Што е акутна миелоидна леукемија, или АМЛ?
- Ако направите брзо веб пребарување, ова може да ве наведе да заблудиш, верувајќи дека АМЛ е најчестата леукемија кај возрасните. AML има најголем вкупен број на дијагнози секоја година, но овој вкупен одразува голем придонес од децата-АМЛ е втората најчеста леукемија кај децата, а леукемијата е најчестиот рак на детството .
- АМЛ е најчестата акутна леукемија кај возрасните, што може да биде уште една точка на конфузија. Во однос на леукемија, зборовите акутни и хронични имаат малку поинакви значења отколку што се, на пример, кога зборуваме за акутен бронхитис наспроти хроничен бронхитис. Акутната леукемија се однесува на тенденцијата за напредок брзо, додека хронично се однесува на леукемија која историски гледано како поспоро растечки малигнитет со кој човек може да живее со години. Денес, знае дека хроничните леукемии се разликуваат неверојатно, со преживеани времиња кои се движат од околу 2 до 20 години од времето на дијагнозата.
Меѓу возрасните, најчестите видови на леукемија се CLL (37 проценти) и АМЛ (31 процент). СИТЕ се најчести кај оние од 0 до 19 години, кои сочинуваат 75 проценти од случаите во таа група.
Проценки за 2016-2017
Се проценува дека 62.130 луѓе (сите возрасти) ќе бидат дијагностицирани со леукемија, според Американското здружение за рак.
Еве разбирање според типот (сите возрасти):
Акутна миелоидна леукемија: 21.380
Хронична лимфоцитна леукемија: 20,110
Хронична миелоидна леукемија: 6.660
Акутна лимфоцитна леукемија: 5.970
Друго леукемија: 5.910
CLL факти и бројки
CLL се смета за поинаква манифестација на истата болест како мали лимфоцитни лимфоми, или СЛЛ - еден од споро растечките неходнински лимфоми.
Семејната историја е релевантна за CLL; родителите, браќата и сестрите или децата на лицата со дијагностицирана ХЛЛ имаат повеќе од двојно поголем ризик за нивно развивање.
Еве некои дополнителни факти од Американското здружение за рак:
- Околу 25 проценти од сите нови случаи на леукемија се CLL
- Просечниот животен ризик од добивање CLL е околу 1 во 200
- Ризикот од CLL е малку повисок кај мажите отколку кај жените
- Просечната возраст на дијагностицирање е околу 71 година
- CLL е ретка, на возраст под 40 години, и многу ретка кај децата.
Индиции за причината
Според Американското здружение за рак, истражувачите веруваат дека CLL започнува кога Б-лимфоцитите - тип на бели крвни клетки кои можат да созреат за да направат антитела - продолжуваат да се делат непроверени и без ограничување по наидењето и препознавањето на странскиот антиген . Спецификата за тоа како се случи ова и деталите за сите вклучени чекори сè уште не се познати, но некои од генетските основи на CLL се опишани и почнуваат да бидат подобро разбрани.
За 17p бришење CLL
17p делецијата CLL е така наречена бидејќи е изгубено парче од специфичен хромозом 17, хромозомот 17, а поголемиот дел од времето заедно со него оди важен ген наречен p53 кој ја контролира апоптозата или програмираната клеточна смрт.
Бришење на 17p се наоѓа кај околу 3 до 10 проценти од луѓето со CLL, во целина. 17p делеција CLL е форма на CLL што е потешко да се третира; луѓето со 17p делење CLL имаат тенденција да бидат тешко да се лекуваат со конвенционална хемотерапија. Средната, или средната вредност, за очекуваниот животен век е помала од три години.
За повеќе информации погледнете го делот за 'CLL и бришење на 17p' во поврзаната статија.
За поопшти информации за CLL, видете ја статијата на Karen Raymaakers .
> Извори:
> Друштвото на леукемија и лимфом. Факти и статистика. Пристапено до септември 2017 година.
> Американското здружение за рак. Леукемија - Хроничен лимфоцит. Пристапено до септември 2017 година.
> Факти и бројки за рак, 2017 . Американското здружение за рак. 2017. Пристапено во септември 2017 година.