Како да ја планирате вашата пренатална нега и третман ако имате цистична фиброза
Ако имате цистична фиброза (CF) и сакате да забремените, важно е да знаете дека постојат жени кои живеат со CF кои имаат некомплицирана бременост и даваат здрави бебиња. За да ги подобрите вашите шанси да имате здрава бременост, важно е да ја планирате бременоста и да работите со вашиот лекар за да ги следите здравјето на вашето бебе на патот.
Пред да забремените , треба да имате добар статус на исхрана, да бидете на вашата целна тежина и да имате најмалку 40 проценти белодробна функција. Пред да забремените, вашиот партнер треба да подлежи на генетско тестирање за да утврди дали тој го носи генот за цистична фиброза . Ако вашиот партнер го носи генот, имате шанса од 50 проценти да имате дете со цистична фиброза. Ако вашиот партнер не го носи генот, вашето дете нема да има состојба.
За да се осигурате дека вашата бременост е мазна и без загриженост, докторите препорачуваат да го направите следново:
1. Одржувајте соодветна исхрана
Потребата за исхрана на вашето тело се зголемува за време на бременоста. За да ги задоволите овие барања, најверојатно ќе треба да земате додатоци, како што се исхрана тресе, за да се осигурате дека вашето тело ги добива потребните калории. Ако не можете да ја добиете исхраната што ви треба од храната и додатоците, можеби ќе треба да одите во болница за да добиете интравенска исхрана, наречена тотална парентерална исхрана (TPN), преку долготрајна IV позната како централна линија.
2. Агресивно се бори против респираторните инфекции
Респираторните инфекции треба да се третираат со антибиотици веднаш штом се појават првите симптоми. Инфекциите можат брзо да излезат од контрола ако имате CF и може да го намалите количината на кислород што се доставува до вашето тело. Нискиот кислород не е само проблем за вас, туку може да му наштети на вашето бебе, бидејќи тој или таа смета на вас да ги задоволат нивните потреби за кислород.
3. Продолжете со физиотерапија во градите (CPT)
Физиотерапијата на градниот кош е важен дел од секојдневниот третман и мора да се направи дури и кога сте бремени. Кога се прави правилно, тоа нема да му наштети на вашето бебе.
4. Продолжете со ТБ лековите
Повеќето орални и инхалирани лекови поврзани со CF се безбедни за време на бременоста. Разговарајте за било какви лекови што може да ги земате со вашиот CF лекар и акушер. Прегледувајќи ја вашата листа на лекови со вашиот лекарски тим, вашите лекари можат да одредат дали се потребни никакви приспособувања.
5. Бидете подготвени за прием во болница
Можеби ќе треба да останете во болница некое време за време на бременоста за третман или набљудување. Ова е најверојатно да се случи во текот на последните три месеци од бременоста кога барањата на вашето тело се највисоки.
6. Одлучете дали сакате да доите
Ако сакате да го доите вашето дете и вашето млеко содржи доволно количество протеини и натриум, тогаш можете. Ако одлучите да доите, ќе треба да се сретнете со вашиот нутриционист за да развиете план кој ќе ви обезбеди доволно калории за вас и вашето бебе.
7. План за иднината
И покрај напредокот во третманот, цистичната фиброза може значително да го скрати вашиот живот. Просечниот животен век за луѓето со CF во САД е околу 40 години.
Непријатно е да размислите за можноста да не бидете во можност да го одгледате вашето дете до полнолетство, но тоа е можноста која треба да ја разгледате. Треба да разговарате за оваа можност со вашиот партнер и да започнете да правите планови за грижа на вашето дете што е можно поскоро.
Во прилог на употребата на лекови и терапии за да се справите со вашата болест, исто така можете да размислите за добивање трансплантација на белите дробови. Не секој со ФК се квалификува за трансплантација, но оние што го прават тоа може да го продолжат животот. Трансплантацијата на белите дробови е ризична, но може да ви понуди шанса да го подобрите вашето здравје и да го продолжите животот. Досега, повеќе од 1600 CF пациенти добиле трансплантација на бели дробови.
Околу 150 до 200 луѓе со цистична фиброза добиваат трансплантација на бели дробови секоја година од 2007 година. Повеќето од нив сѐ уште живееја една година подоцна, а околу половина од нив работеа добро пет години по трансплантацијата.
Извори
- Calderwood, C. и Нелсон-Пирси, C. "Астма и цистична фиброза во бременоста". Женска здравствена медицина. 2005. 2: 29-32
- Cheng EY, Goss CH, McKone, EF, Galiс V., Debley CK, Tonelli, MR и Aitken ML "Резултатите од агресивната пренатална нега во успешни резултати на фетусот кај CF жени." Journal of Cystic Fibrosis 2006: 5:85 - 91.
- Фондација за цистична фиброза. За цистична фиброза. 2016.