Нешта што треба да ги земете во предвид ако имате цистична фиброза
Цистичната фиброза веќе не е болест ексклузивна за детството. Многу луѓе со цистична фиброза водат продуктивен живот во зрелоста, а некои од нив имаат и свои деца. Повеќето мажи со цистична фиброза обично се стерилни. Околу 95 проценти од мажите со CF ги немаат нивните vas deferens, цевката која ги поврзува тестисите со уретрата.
За разлика од мажите со CF, повеќето жени можат да забременат.
Многу жени со цистична фиброза кои забремени имаат можност да ја носат својата бременост на мандат. Има многу работи за кои треба да се размислува за секој пар кој планира да има деца. Меѓутоа, кога еден од потенцијалните родители има цистична фиброза, има дополнителни работи што треба да се разгледаат. Еве неколку работи што ќе сакате да ги знаете кога планирате вашето семејство
Разбирање на ризикот на вашето дете за наследување на цистична фиброза
Ако имате цистична фиброза, тоа значи дека имате две дефектни копии од CFTR генот. Вие ќе поминете еден од оние на вашето дете. Вашето бебе ќе биде или носител или болест на цистична фиброза, во зависност од генот што го добива од вашиот партнер.
- Ако вашиот партнер има два нормални CFTR гени, вашето бебе ќе има еден дефектен ген од вас и еден нормален ген од вашиот партнер. Ова дете ќе биде носител на цистична фиброза.
Ако вашиот партнер има еден нормален и еден дефектен CFTR ген, тој е носител. Вашето бебе ќе има шанса за 50 проценти да има болест на цистична фиброза и 50 отсто шанса да биде носител, во зависност од кој ген бебето наследува од вашиот партнер.
Генетско тестирање за да дознаете дали вашиот партнер е превозник е широко достапен и може да ви помогне да донесувате информирани одлуки во врска со децата заедно. Постојат и други опции надвор од бременоста за оние кои бараат да ги прошират своите семејства. Користењето на јајце или сперматозоидалец или донесување може исто така да го комплетирате вашето семејство.
Предизвици за бременост кај пациенти со цистична фиброза
Видот на бременоста може да ја комплицира цистичната фиброза. Компликациите што се јавуваат кај бремени жени со CF се:
Зголемено тешко дишење. Намалената функција на белите дробови може да биде смртоносна кај оние со цистична фиброза. Ова е најсериозен ризик за бременост кај жени со КФ.
Зголемена респираторна инфекција. Намалената функција на белите дробови може да предизвика респираторни инфекции, што ќе го отежне дишењето.
Дијабетес . Тело промени во текот на бременоста може да предизвика здрави жени да имаат дијабетес. Ризикот е уште поголем кај жените со цистична фиброза поради штетата што CF предизвикува за панкреасот.
Неухранетост. Бременоста дополнително го зголемува енергетскиот услов на телото, со што адекватната исхрана е уште потешка за одржување.
Жените со ЦФ обично се подобруваат со бременоста кога се планираат затоа што од почетокот ги следат внимателно. Вашите специјалисти за цистична фиброза се експерти за вашата состојба и треба да разговарате со нив за да дознаете дали сте доволно здрави да го издржат притисокот на бременоста.
Ако сте бремени, треба да престанете да ги земате витамините А, Д, Е или К, на кои може да бидете. Наместо тоа, преминете на пренатални витамини со дополнителен витамин Е.
Антибиотиците, како што се флуорокинолоните и тетрациклините, исто така треба да се стопираат.
Извор:
Еденборо, Ф., и сор. (2008). Насоки за третман на бременост кај жени со цистична фиброза. Весник на цистична фиброза. (7) S2-S32.