Хориоидниот плексус е област на мозокот што ја прави цереброспиналната течност. Цереброспиналната течност е супстанца што го опкружува мозокот и 'рбетниот мозок. Хориоидниот плексус не е област на мозокот вклучена во размислување. Циоидни плексусни цисти се просторни места во хоризон плексус како пликови или меури. Цитоидите на хориоид плексус не се тумори или рак, и тие ќе исчезнат сами по себе, обично помеѓу 24 и 26 недели од бременоста.
Циоидните плексус цисти, самите по себе, НЕ се проблем и не се мешаат во функцијата на мозокот.
Тие се гледаат кај околу 1% (1/100) од сите ултразвуци во вториот триместар. Цитоидите на хориоидните плексус може да се видат на една или на двете страни на мозокот и бројот, големината и формата на цистите може да варираат. Цитоидните плексусни цисти се среќаваат и кај здрави деца и возрасни. Иако звучат алармантни, тие не се поврзани со било какво оштетување во функцијата на мозокот. Поголемата загриженост кај цитозите на хориоидните плексус е тоа што тие може да бидат "мек маркер" за Даунов синдром . "Меки маркер" е нешто што само по себе, нема да го предизвика вашето бебе проблем, но тоа може да укаже на тоа дека бебето има посериозна основна состојба. Други меки маркери за Даунов синдром вклучуваат скратено бедро мерење, дилатација на бубрежна карлица, ехоген црев, ехогени фокуси во срцето, зголемена трансфуденца на фетусот (површината на задниот дел на вратот) и отсутна назална коска во првиот триместар .
Ултразвук за време на бременост и хориоидни плексус цисти
Ултразвук е тест направен за време на бременоста. Се користи звучни бранови за да се прикаже или визуелизира фетусот за време на бременоста. Ниту еден ризик за бебето не е поврзан со ултразвук за време на бременоста и повеќето жени ќе имаат еден или два ултразвучни клетки, од различни причини, во текот на бременоста.
Многу е веројатно дека цистовите на хоризон плексус се нормални за вас бебе и ќе имате нормално, здраво дете. Сепак, некои истражувачи забележале асоцијација помеѓу овие цисти и хромозомски абнормалности како Даунов синдром и трисомија 18 . Кога цисти на хориоид плексус и / или други маркери се гледаат на ултразвук, може да ви бидат понудени дополнителни испитувања како што се ниво 2 или детален ултразвук или амниоцентеза.
Која е шансата дека бебето има синдром или трисомија 18?
Шансата дека фетусот со изолиран хоризон плексус цисти (а) има хромозомска абнормалност се чувствува дека е околу 1% или помалку, ако остатокот од ултразвучниот испит бил нормален. Ова значи дека има 99% или поголема шанса дека бебето нема хромозомска абнормалност. Некои истражувачи пријавиле ризици поголеми од 1%, а други не виделе поврзаност меѓу овие цисти и хромозомски абнормалности. Најдобро е да разговарате за овој ултразвучен наод и ризикот со вашиот лекар.
Може Даун синдром и други тризоми да се дијагностицира на ултразвук?
Не. Ултразвукот му овозможува на докторот да визуелизира фетус и да открие некои физички маркери кои би можеле да укажат на зголемен ризик, но ултразвукот сам никогаш не може да направи дијагноза на хромозомска абнормалност како Даунов синдром или трисомија 18.
Единствениот начин да се направи дијагноза на Даунов синдром или друга хромозомска абнормалност во бременоста е тест за амниоцентеза.
Важно е да се запамети дека додека ултразвук не може да дијагностицира Даунов синдром или други абнормалности на хромозомите, нормалниот ултразвук е убедлив, но тоа не е гаранција дека бебето е совршено здрави. Не постои пренатален тест кој може да ги исклучи сите вродени дефекти или форми на ментална ретардација.
Како се дијагностицираат хромозомските абнормалности за време на бременоста?
Единствениот начин да се каже е фетусот има хромозомска абнормалност како Даунов синдром или трисомија 18 е да изврши амниоцентеза која обично се изведува во вториот триместар.
За време на амниоцентеза, тенка игла се вметнува низ абдоминалниот ѕид на жената во матката и се отстранува мала количина на течност околу бебето. Феталните хромозоми се испитуваат со употреба на FISH тест и / или тест за кариотип . Резултатите од тестирањето на FISH, додека се ограничени, обично се достапни за 3 до 4 дена, а резултатите од целосната анализа на кариотипот обично трае 2 недели. Резултатите од ова испитување се над 99% точни за дијагностицирање на Даунов синдром и други трисомии.
Бидејќи цистите на хориоидните плексус не се гледаат до вториот триместар од бременоста, CVS тестирањето (направено во првиот триместар од бременоста) не е опција. Ако сте имале нормален CVS тест, тогаш не постои причина да бидете загрижени за наоѓање на цисти на хориоидните плексус на вашиот ултразвук. Периодот на хориоидните плексусни цисти се смета за нормална човечка варијација за која не е познато дека е штетно за бебето.
Ако одлучите да имате амниоцентеза и резултатите се нормални, не е потребно понатамошно тестирање. Периодот на хориоидните плексусни цисти се смета за нормална човечка варијација за која не е познато дека е штетно за бебето.
Во крајна линија
Циоидните плексус цисти, додека звучи страшно, се вообичаени ултразвучни наоди. Најчесто тие се нормални наоди кои немаат значење за бременоста. Ретко (помалку од 1% од времето), тие може да бидат маркер дека фетусот има основна абнормалност на хромозомот, како што е Даунов синдром или трисомија 18. Ако на вашиот ултразвук се гледаат хориоидните плексусни цисти, треба да разговарате за овој наод со вашиот лекар или генетски советник за да видите што е вашиот ризик и да разговарате за понатамошни опции за тестирање ако е соодветно.
Извори:
> Новбергер, Д., Даунов синдром: Пренатална проценка на ризик и дијагностицирање. Американски семеен лекар. 2001 година.
> АКНО комитет за практика Билтени. Билтен за пракса на АЦОГ бр. 77: Скрининг за фетални хромозомски абнормалности. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.