И двете се невролошки заболувања, но постојат некои клучни разлики
Мултиплекс склерозата (MS) и амиотрофичната латерална склероза (ALS или болест на Лу Гериг) се слични на некој начин. На пример, двете болести ги вклучуваат нервите и зборот "склероза", што значи "стврднување" или "лузни". Сепак, причините и симптомите на овие болести се многу различни, како што се и прогнозите.
(Можеби се сеќавате на "проблемот со ледената кофа" во текот на летото 2014 година, каде што луѓето ги предизвикаа другите да фрлат кофи со мраз над главите?
Поентата на овие вирусни видеа беше да се подигне свеста и истражувачките фондови за АЛС .)
Ако имате МС, може да се запрашате дали ви е поголема веројатноста од општата популација да развие АЛС. Во оваа анализа на АЛС наспроти МС, дознајте повеќе за овие два услови.
Што е мултипла склероза?
Мултиплекс склероза е хронична невролошка болест во која имунолошкиот систем го напаѓа миелинот (масни премази) што ги покрива нервите во централниот нервен систем. Постојат многу различни теории за тоа зошто се случува ова. Новата теорија наречена хронична церебрална васкуларна инсуфициенција (CCSVI) сугерира дека бавното одводнување на мозокот од мозокот (поради стеснети или деформирани вени) резултира со депозити на железо, кои предизвикуваат воспаление и доведуваат до симптоми на МС.
Што е амиотрофична латерална склероза?
АЛС е, исто така, невролошка болест. Меѓутоа, во АЛС, невроните сами по себе, дегенерираат (ослабуваат и умираат). Никој не знае зошто тоа се случува, иако има мала генетска компонента.
ALS не се смета за автоимуна болест. Невроните кои се погодени од АЛС се моторните неврони - нервите кои се одговорни за контролирање на сите доброволни движења.
Моторните неврони во мозокот и во 'рбетниот мозок почнуваат да се дегенерираат, потоа умираат и не можат да испратат пораки до мускулите кои ги контролираат.
Мускулите почнуваат да атрофираат (намалуваат) и ослабуваат, а лицето на крајот ја губи способноста да ги користи овие мускули.
Клучни разлики помеѓу болестите
Додека постои загуба на невроните во МС, примарно е миелинот кој е нападнат. Ова го успорува или го нарушува преносот на нервните сигнали. Ремиелинизација често се јавува, што доведува до лузни. По ова се случува, неговата функција може да се врати до одреден степен, иако процесот често остава резидуални симптоми. Во MS, речиси секој нерв во централниот нервен систем може да биде засегнат, така што опсегот на симптоми на MS е огромен.
Спротивно на тоа, кај АЛС само нервите кои го контролираат доброволното движење на мускулите обично се вклучени, па симптомите обично вклучуваат слабеење на рацете и нозете, проблеми со голтањето, зборување и дишење (дишењето се смета за доброволно мускулно дејство, иако тоа го правиме потсвесно).
Курсот за болест во АЛС обично е многу предвидлив, се карактеризира со постојан пад и влошување на симптомите. Спротивно на тоа, постојат четири различни типови на МС . Сите се многу различни во смисла на прогресија и презентација. Некои прогресивно напредуваат, додека други видови се карактеризираат со релапси и периоди на ремисија.
Во рамките на секој тип на MS, постои и многу широк спектар на сериозноста на симптомите и нивоата на попреченост.
Во крајна линија
Иако тие се и невролошки болести, АЛС и МС се многу различни на многу начини. Многу е ретко за некој кој има MS да биде дијагностициран со АЛС. Имањето на MS не предиспонира вас да ALS.