Наоѓање на вистинскиот тим за здравствена заштита за да се справите со грижата за Паркинсоновата болест
Кога сте дијагностицирани со Паркинсонова болест , ќе треба да го пронајдете вистинскиот тим за нега. Идеално, ќе сакате тим на лекари кои ќе управуваат со вашата медицинска нега во текот на следните неколку години. Овој тим треба да биде предводен од невролог со експертиза за лекување на пациенти на Паркинсонова болест.
Додека секогаш можете да ги менувате членовите на тимот, ставањето на одредена сума на размислување и планирање во составувањето на првичниот тим ќе ви ги исплати дивидендите за вас, ако тој тим брзо и ефикасно може да ги адресира вашите рани симптоми и потреби.
Следниве предлози ќе ви помогнат да го соберете тимот за грижа што е најдобар за вас, а исто така ќе обезбедите и неколку идеи за тоа како најдобро да комуницирате со вашиот тим за нега.
Членови на тимот за здравствена заштита
Кој треба да го формира тимот за грижа? Најмалку ќе ви требаат:
- Примарен лекар кој се грижи за вашите секојдневни медицински потреби. Ова може да биде некој кој сте го виделе многу години и добро те познава, или можеби ќе треба да најдете лекар од примарна нега.
- Невролог кој специјализира во нарушувања на движењето. Ова е најважно, бидејќи неврологот во нарушувањата на движењето најверојатно ќе може да ви помогне да ги пронајдете другите кои се искусни во Паркинсоновата болест за да го пополните вашиот тим за здравствена заштита.
- Советник или психијатар или психолог кој може да ви помогне да управувате со потенцијалните емоционални и ментални здравствени проблеми се јавуваат
- Сојузничките здравствени работници како физиотерапевти, професионални терапевти, специјалисти за лекување на спиењето и така натаму. Вашиот невролог треба да биде во можност да ви помогне да ги најдете сојузните здравствени работници за вас.
- Самиот - Дел од тоа како да бидете овластен пациент игра активна улога во вашата грижа.
- Вашиот партнер - Паркинсонова болест може да има огромно влијание врз односите , и вклучувајќи го и вашиот партнер или други членови на семејството може да биде многу корисно во менаџирањето на болеста.
Сите овие луѓе, се разбира, ќе треба да комуницираат (барем до одреден степен) еден со друг, но клучната фигура за управување со симптомите на Паркинсонот ќе биде вашиот невролог.
Па, како да најдеш невролог кој е во право за тебе?
Не ја превидувајте вашата улога како многу важен член на вашиот здравствен тим, како и на вашето семејство.
Изберете невролог кој специјализира во нарушувања на движењето
Вашата прва задача е да се најде невролог кој специјализира во нарушувања на движењето (како Паркинсонова болест). Ви треба некој кој може да ви каже што да очекувате и кој може да ве контактира со најдобрите ресурси и опции за лекување што се на располагање. Овој невролог ќе знае кога ќе започне лекови и кога ќе ги прилагоди дозите на тие лекови за да постигне максимална корист и така натаму. Па, како да се најде таков специјалист?
Прво, прашајте го вашиот лекар за примарна нега за упатување до специјалист за Паркинсонова болест. Вашиот лекар од примарна нега сигурно ќе може да ве посочи во вистинската насока.
Можете исто така да најдете локална група за поддршка за пациентите на Паркинсонот и да ги прашате овие лица за препораки за специјалисти. Можете да добиете информации за локалните групи за поддршка, како и за локалните специјалисти од локалните или регионалните поглавја на националната организација за болест на Паркинсонова болест. Ако не можете да најдете група за поддршка во вашата заедница, проверете ги интернет-заедниците за поддршка за луѓето со Паркинсонова болест кои живеат во вашата област.
Можеби дури и ќе можете да добиете идеја за невролог кој ќе се справи со вашата личност, поставувајќи прашања и сослушување на други луѓе за нивните искуства.
Што да барате во Паркинсоновата болест Невролог
Еве листа на основни прашања за вашиот потенцијален невролог:
- Колку долго сте работеле на терен? Колку пациенти на Паркинсонова болест гледате една година?
- Дали имате специјална обука за нарушувања на движењето? Дали сте одбор уверение во неврологија?
- Кој гледам кога не сте на располагање?
- Која болница ја користите за лекување на пациенти?
- Важно е да се разбере дека онлајн рејтингот системи за лекарите не се многу точни. Или тие се, на некој начин, и тоа не е информацијата што ја барате. На пример, многу од овие рејтинзи рангираат лекар високо ако секогаш е на време и никогаш не е поддржан. Ако мислите дека клиничката поставеност и неможноста навистина да го контролираат она што се случува во еден типичен ден, и докторот кој е секогаш време може да биде лекар кој никогаш не ја има таа екстра минута за да ви даде кога ви е потребна. Овие рејтинзи, исто така, често вклучуваат колку е лесно да се закаже состанок.
Се разбира, лекарот кој е исклучителен што сите сакаат да видат редот е сиромашен по оваа мерка, а докторот кој нема силни следниве редови високо. Ако ги погледнете овие рангирања, внимавајте да ги прочитате коментарите и сфатете дека еден лош коментар едноставно може да претставува еден пациент кој има лош ден откако му е дадена дијагноза што не ја сака.
Прегледајте го вашиот план за лекување
Покрај овие основни прашања, најважниот начин за избор на невролог со кој ќе работите со тоа е да го слушате планот за лекување што го става заедно за вас. Дали има смисла? Дали вашиот лекар разговара со вас по разгледување на вашите лични потреби, цели и симптоми? Дали таа споменува дека планот за лекување треба да биде флексибилен и да се преиспита со текот на времето? Дали таа се обидува да го интегрира планот во вашиот секојдневен живот и потреби?
Треба да го користите вашиот здрав разум при изборот на Паркинсоновата болест невролог / специјалист . Вие не можете сами да се вратите. Во одреден момент треба да му верувате дека овој високо обучен специјалист знае што прави или прави.
Нежните транзиции
Ако размислувате да се префрлите на нов невролог или нов лекар од примарната здравствена заштита, може да биде застрашувачки да пренесете преку вашата грижа. Како вашите нови провајдери ќе знаат што се случило со вас досега? Некои луѓе бараат нивниот стар невролог или доктор од примарната здравствена заштита да го повикаат својот нов лекар. Понекогаш ова може да биде корисно, иако има нешто што треба да се каже за тоа што новиот доктор ќе се осврне на својата историја и ќе излезе со нов и нов план. На еден или друг начин, важно е вашите нови лекари да имаат копија од вашата медицинска евиденција. Проверете ги овие други совети за правење непречена транзиција помеѓу лекарите .
Работа со тимот за грижа
Откако ќе ги одбрате членовите на тимот за грижа како најдобро да комуницирате со нив? Вие и вашиот тим сакате истото: тие сакаат да ви дадат најдобра можна грижа што ќе можат и сакате да добиете најдобра грижа. Зошто тогаш толку многу лица со ПД не добиваат најдобра можна грижа? Една од причините е тоа што комуникацијата помеѓу пациентот и тимот за грижа се распаѓа.
Како може да ги задржите комуникациските линии помеѓу вас и вашиот здравствен тим отворен? Еве неколку совети:
За секоја посета на здравствениот работник обидете се да ги напишете следните информации за да можете да му ја предадете на секретарот, наместо да го повторувате тоа во бесконечност:
- Вашето име
- Адреса и телефонски број
- Информации за осигурување и број на член
- Дата на раѓање; број на социјалното осигурување
- Актуелните лекови, вклучувајќи ги и лековите за контраст и сите додатоци во исхраната што ги користите, дозата што ја земате и целта на лекот
- Познати алергии или несакани реакции на лекови или заедничка медицинска опрема (пример: латекс ракавици)
- Тековни здравствени проблеми и датуми на почеток
Откако ќе се наоѓате во докторската канцеларија, бидете подготвени со какви било прашања што можеби ги имате. Немој само да кажам парична казна кога докторот ќе те праша како си? Дајте некои детали за симптомите. Што се чувствуваат, кога се појавуваат, кога се ослободуваат, и така натаму. Земете некој со себе на вашите состаноци со неврологот, за да може да се сети на она што го промашувате. Никогаш не оставајте состанок без јасна претстава за она што следува потоа. Дали треба да земете лекови? Ако е така, колку од тоа и кога? Кои се можните несакани ефекти од тој лек? Дали ќе можете да возите нормално? Дали треба да видите друг специјалист или да имате повеќе тестови? Кои се тестовите и што е вклучено со секој тест? Колку брзо ќе бидат достапни резултатите?
Не заборавајте дека лековите грешки се премногу чести. Еве неколку идеи за да се намалат шансите за лекување на лекови .
Кога одите за да видите сојузен професионалец за здравство како физиотерапевт или логопед, треба да побарате јасни објаснувања за третманот што ќе го поминете. Што е тоа? Што е со цел да се направи? Како ќе знам дека работи? Која е цената и дали тоа ќе биде покриено со моето осигурување? Кога ќе ги видам резултатите од третманот ако тоа функционира? Кои се алтернативите за овој план за лекување?
Земете момент за да прочитате повеќе идеи за одржување на добра комуникација со вашиот лекар.
Општи стратегии за добивање на најмногу од вашиот тим за нега
Важно е да бидете активен партнер во вашата грижа . Обидете се да се спротивстави на усвојувањето на улогата на пасивен пациент кој веднаш ги следи наредбите на лекарите. Поставете прашања. Но прашајте ги срдечно со цел да научите. Поставувајте прашања за да можете да ги максимизирате придобивките од секој третман што го поднесувате. Обидете се, исто така, да ја избегнете спротивната опасност да поставите премногу прашања и да ја преземете улогата на доктор. Ќе мора да научиш да ја прифатиш грижата за другите. Нека ја вршат својата работа. Дознај од нив. Партнер со нив. Ако можете да го воспоставите ваков вид на партнерство со вашиот тим за грижа, вие и вашето семејство ќе ви биде полесно да се справите со сите предизвици со кои ПД ќе ве фрли во текот на годините.
Извор:
Г. Гари и М.Џ. Црква (2007). Добро живееш со Паркинсонова болест: Што ти кажува твојот доктор дека треба да знаеш. Харпер Колинс: Њујорк, Њујорк.
Вилис, А., Шутман, М., Еваноф, Б. и др. Невролошка грижа кај Паркинсонова болест. Неврологија . 2011. 77 (9): 851-857.