Мигреновото нарушување има генетски корени, но се вклучени и дополнителни фактори.
Мигрените имаат тенденција да работат во семејства. Поради тоа, истражувачите веруваат дека состојбата има генетски корени и дека мигрените се наследни, но тие само што почнале да идентификуваат кои гени се одговорни и како тие гени комуницираат со вашата околина за да ги произведат вистинските главоболки.
Постојат неколку различни видови на мигрена, и тие се групирани во две класификации: мигрена со аура и мигрена без аура .
Двете се чини дека имаат генетски врски, што ги прави наследни.
Студиите за идентични и братски близнаци покажуваат дека до една половина од чувствителноста на мигрената се должи на генетските фактори, со повеќе генетски ризик за мигрена со аура кога се споредува со мигрена без аура.
Тоа значи дека вашите гени може да го контролираат значителниот ризик за мигренолошко заболување - до половина, како што реков - но и други фактори, исто така, придонесуваат. Намалувањето на овие генетски и негенетички фактори може да доведе до изгледи за поефективни третмани.
Тешка Мигрена со Аура: Генетски Линкови Ведро
Кога бараа одредени гени поврзани со мигрена, истражувачите прво проучувале одреден тип на тешка мигрена со аура наречена фамилијарна хемиплегична мигрена.
Во овој тип на мигрена со аура, луѓето исто така страдаат од привремена вкочанетост и слабост, обично само на едната страна од телото, бидејќи аурата зафаќа ("хемиплегично" едноставно покажува дека ова се случува само на една страна од телото).
Страдачите исто така може да доживеат нејасен или тежок говор, конфузија и поспаност.
Фамилијарна хемиплегија мигрена може да предизвика неверојатно тешки епизоди на мигрена со треска, напади, па дури и кома. Смртта од овие мигрени се појавила во неколку случаи, а околу 20% од пациентите развиваат трајни проблеми со рамнотежа, координација и движења на очите.
Генетските врски во овој тип на мигрена се јасни и вклучуваат најмалку четири гени, од кои секоја се чини дека има улога во контролирањето на невротрансмитери кои му кажуваат на нашите мозоци што да прават. Ова првично истражување на фамилијарната хемиплегична мигрена ги постави темелите за поблизок поглед на мигренската генетика воопшто.
Идентификувани се дополнителни мигренски гени
До денес, неколку студии идентификувале најмалку 13 гени кои може да предизвикаат лице да биде повеќе подложно на мигренозните заболувања. Три од нив влијаат на специфичен невротрансмитер, глутамат , додека други влијаат на способноста на невроните да се однесуваат нормално.
Научниците шпекулираат дека оваа генетска комбинација може да доведе до мозокот да биде "возбудлив" - што значи дека предизвикуваат зголемена активност во одредени делови на мозокот што се чини дека е поврзано со болката и другите невролошки симптоми на мигрена. Сепак, нема јасен доказ за оваа теорија.
Исто така, не е јасно дали некои од овие карактеристики се единствени за мигрена, бидејќи еден механизам што се чини дека доведува до болка на мигрена, исто така, се јавува и во други состојби, вклучувајќи синдром на нервозно дебело црево , фибромијалгија и дури ниска болка во грбот.
Генетика важно за идните третмани
Без разлика дали тоа го нарекуваат "мигрена", "мигрена болест" или "мигрена нарушување", мигрената е повторлива, епизодна, наследна невролошка болест.
Тоа значи дека мигренарите постојано имаат невролошки заболувања, а не само кога имаат мигрена.
Тоа може да помогне да се направи споредба со епилепсија, друго рекурентно невролошко нарушување. Луѓето со епилепсија го имаат ова нарушување цело време, дури и кога не активно имаат епизоди, а целта за нивната медицинска грижа е да го контролираат нарушувањето за да избегнат епизоди.
Научниците се надеваат дека со идентификување на различните гени кои можат да придонесат за ризикот од мигрена, тие можат да развијат лекови и други третмани кои се насочени кон проблемите предизвикани од овие гени. Бидејќи мигрената може да биде исклучително онеспособена, со големи ефекти врз вашата работа, вашето семејство и целокупното здравје, сите откритија во терапијата со мигрена врз основа на вашите индивидуални гени би биле добредојдени.
Извори:
Burstein R et al. Мигрена: повеќе процеси, комплексна патофизиологија. Весник на невронски мрежи. 2015 април 29; 35 (17): 6619-6629.
Honkasalo ML et al. Мигрена и придружни симптоми кај 8167 возрасни близнаци. Главоболка. 1995 Feb; 35 (2): 70-8.
Национални институти за здравствена генетска домашна референца. Фамилијарен хемиплегичен мигренски информативен лист. Пристапено на 20.11.2015.
Piane M et al. Генетика на мигрена и фармакогеномија: некои размислувања. Весник на главоболка болка. 2007 декември; 8 (6): 334-339.
Smitherman TAA et al. Преваленцијата, влијанието и третманот на мигрена и сериозни главоболки во САД: преглед на статистички податоци од националните студии за надгледување. Главоболка. 2013 Mar; 53 (3): 427-36.