Како се разликува Хантингтон од Алцхајмеровата болест?
Хантингтоновата болест (HD) е прогресивна невродегенеративна болест која се пренесува генетски од родители на деца. Во HD, мозочните клетки на човекот почнуваат да се дегенерираат, предизвикувајќи физички, когнитивни и емоционални проблеми. Класичните симптоми вклучуваат деменција , неконтролирани крвави движења и често недостаток на увид во однесувањето.
Статистика на Хантингтоновата болест
Дури 250.000 луѓе во САД имаат или ќе развијат HD.
Симптомите обично почнуваат на возраст меѓу 30 и 50 години, иако малолетникот ХД ги насочува децата на возраст од 2 години. Исто така, се забележува кај 80 години, но тоа е ретко. Типично, помладата личност е кога започнуваат симптомите, толку побрзо болеста напредува. Мажите и жените се подеднакво веројатни да ја развијат состојбата.
Симптоми на Хантингтоновата болест
- Рани фази HD: Раните симптоми на HD вклучуваат тешкотии во учењето нови работи или донесување одлуки, проблеми со возењето, раздразливост, промени во расположението, несакани движења или грчеви, координација и краткорочни проблеми со меморијата .
- Middle Stage HD: Додека HD напредува во средината, човекот има проблеми со голтање, зборување, пешачење, меморија и концентрирање на задачите. Чувствителните движења (наречени хореа ) на HD може да станат многу изразени и да се мешаат значително со секојдневното функционирање. Личноста, исто така, може да развие некои опсесивни однесувања.
- Доцната фаза HD: Доцните фази на ХД симптомите се состојат од неможноста да одат или разговараат и да бараат целосна грижа од старател. Луѓето кои имаат доцна фаза HD се изложени на висок ризик за гушење.
Што е причината за Хантингтоновата болест?
Речиси сите случаи на HD се наследни, што значи дека болеста се наследува од родителите.
Ако вашиот татко или мајка има HD, имате 50% шанса да го имате HD генот. Ако го наследите HD генот, во одреден момент ќе развиете HD. Ако не го наследите HD генот, нема да развиете HD, ниту ќе го предадете генот на вашите деца.
Околу 1% до 3% од оние со HD немаат родител со HD. Во тој случај, болеста не може да се следи кај некој друг во семејството.
Научниците го идентификуваа HD генот во 1993 година. Некои луѓе изложени на ризик за HD добиваат крв за да утврдат дали тие се носители на генот, додека други се откажуваат од тестирањето, бидејќи во овој момент нема лекување на болеста.
Третман на Хантингтоновата болест
Не постои лек за Хантингтоновата болест, но симптомите на несакани движења може да се третираат со тетрабеназин, единствената дрога одобрена (во 2008 година) од страна на американската Управа за храна и лекови за состојбата. Други лекови слични на оние кои се користат во Алцхајмеровата болест може да се користат за лекување на когнитивни, бихејвиористички и емоционални симптоми на ХД. Покрај тоа, често се користат лекови како што се халоперидол (Haldol) и оланзапин (Zyprexa).
Остварувањето - преку формални методи како физичка и работна терапија, како и неформални начини како одење и останатите активни - исто така се покажа како корисно за забавување на падот што го предизвикува HD.
Спречување на Хантингтоновата болест
Во моментов не постои начин да се спречи HD. Сепак, одржувањето на активно тело и здрав ум веројатно помага да се одложат симптомите или да се забави прогресијата.
Прогноза на болеста Хантингтон
Прогнозата на HD е слаба во овој момент. Просечниот животен век по дијагнозата се движи од 10 до 20 години. Смртта обично е резултат на компликации од HD, како што се гушење или неспособност да се бори против инфекција како пневмонија. Сепак, со оглед на тоа што е идентификуван ген кој е одговорен за пренесување на HD, истражувачите ја насочуваат оваа болест со проучување на ефектите врз мозокот, со цел да се смени штетата.
Исто така, постојат тековни клинички испитувања за тестирање на лекови и други методи на лекување.
Како е Хантингтоновата болест различна од болеста на Алцхајмеровата болест ?
ХД и симптомите на Алцхајмерова болест првично се слични, иако просечната старост на ХД на возраст од 30 до 50 години е многу помлада од Алцхајмеровата болест, каде што повеќето случаи се развиваат кај оние кои се постари од 65 години. И двете болести предизвикуваат деменција и влијаат на меморијата , способности за донесување одлуки и способност да учат нови работи.
Како HD напредок, луѓето ги прикажуваат класичните крвави движења на болеста; во Алцхајмеровата, способноста на лицето да се движи обично станува постепено потешка, но обично не доживуваат многу несакани движења. Во доцната фаза на HD, луѓето обично можат да сфатат што им велат другите, а семејството и пријателите можат да останат запознаени со нив. Во доцната фаза на Алцхајмеровата болест , повеќето луѓе не можат да ги разберат другите и не изгледаат свесни за другите околу нив.
Дополнително, речиси сите случаи на HD се наследени, додека повеќето случаи на Алцхајмеровата болест не се директно наследени.
Еден збор од
Нормално е да се има многу загриженост ако вие или вашата сакана сте биле дијагностицирани или тестирани позитивно за Хантингтоновата болест. Знаејќи дека постојат многу ресурси и достапните поддржува може да бидат корисни кога ќе научите што да очекувате и како да се справите. Можеби ќе сакате да започнете со контактирање на друштвото Хантингтоновата болест на Америка, бидејќи тоа е една од неколкуте организации кои можат да обезбедат повеќе информации и да можат локалните групи за поддршка.
Извори:
Здружението на Алцхајмерова болест. Поретки причини за деменција.
Хантингтоновата болест општество на Америка. Фази на болеста Хантингтон.
Хантингтоновата болест општество на Америка. Што е Хантингтоновата болест.
Националниот институт за невролошки нарушувања и мозочен удар. Национален институт за здравство. НИНДС Информација за Хантингтоновата болест.