Општи совети за зборува за ново дијагностицирано
Како личност која живее со мултиплекс склероза , најверојатно, ќе ви се пристапи неколку пати во вашиот живот од страна на некој кој само што дознал дека имаат МС. Луѓето кои сè уште се одвиваат од нивната дијагноза, често бараат сплав за спасување за да можат да се придржуваат додека сфаќаат дека тоа се случува, често во форма на некој кој веќе многу години се занимава со МС.
На некој кој е ново дијагностициран , лицето кое живее со МС е како светилник на надеж. Можеби веќе сте го прочитале конкретните работи за да кажете (а да не кажете) на некој кој само открил дека тие имаат мултиплекс склероза. Еве уште неколку совети. Тие можат да изгледаат како здрав разум социјални вештини, но тие вреди да се знае. Всушност, тие би можеле да ве спречат да кажете нешто за жалење.
Биди искрен и темелен во одговорите
Потребни се за комплетноста и обидете се да ги пополните деталите колку што е потребно, како што е тоа што влијаело на вашите одлуки во опциите за третман или како се справувате со одредени симптоми. Запомнете, ново-дијагностицираните луѓе можеби не се свесни за нештата што многу од оние кои живеат со МС со години земаат здраво за готово.
Обидете се да останете "на порака"
На пример, ако некој сака да ги знае разликите помеѓу одредени лекови на CRAB, Copaxone (глатирамер ацетат), Ребиф (интерферон бета-1а), Avonex (интерферон бета-1а), Бетасерон (интерферон бета-1б), ова не е време да бес против големата фарма или зборувајте за вашите политички ставови за истражување на ембрионски матични клетки.
Не се споредува
Секако, нечистите нозе на некој може да изгледаат како ништо во споредба со вашите сегашни симптоми, но веројатно е голема работа за нив. Сочувствувајте со нивната непријатност и избегнувајте искушение да им кажете дека се "среќни" дека не се занимаваат со поголема листа на проблеми.
Размисли
Обидете се да се сетите како е веднаш по вашата дијагноза.
Можеби веднаш сте се фокусирале на најлошото сценарио и приказни на луѓе во вестите кои умираат од компликации поврзани со МС. Почитувајте го стравот на луѓето од непознатото, дури и ако тоа може да изгледа претерана од вашата перспектива.
Дајте практична помош
Ако знаете дека некој оди за капење на Солу-Медлор (метилпреднизолон), дајте им неколку ковачници за да се спротивставите на тој вкусен стероиден вкус, или што и да работи за да се справите со несакани ефекти на Солу-Медрол . Понуда да се вози некој дома од нивната скенирање со МНР и да преземе некои чорапи заедно за нив да носат додека се наоѓаат во "цевката".
Бидете добар пример
Сите ние треба луѓето да плачат и да се жалат на неправедност на оваа гнасна болест. Сепак, во моментов, луѓето што се ново-дијагностицирани со MS можеби ќе треба да бидеме таа личност што е стабилна, силна и разбирлива. Засега, земете свои проблеми на некој друг додека му помагате на вашиот пријател да се справи со неговата или нејзината нова реалност. Со текот на времето, оваа личност, најверојатно, ќе биде одличен придружник за да се вклучи во добра "кучка", но нека прво се прилагодат на нивната ситуација.