Преглед
Иако зборовите можеби изгледаат страшно, Транзиторната еритробластопенија на детството (ТЕЦ) е самоограничена анемија од детството. Тоа е најчестата причина за намалено производство на црвени крвни клетки во детството. Еритробластите се клетки кои се развиваат во црвените крвни клетки, а-пенија доаѓа од грчкиот збор за недостаток. Во суштина, анемијата произлегува од неспособноста на коскената срцевина да произведува црвени крвни клетки за одреден временски период.
Симптоми
Анемијата во ТЕЦ е бавен процес, така што некои деца немаат симптоми. Овие деца може да се најдат случајно со рутинска крвна работа или можат да се опорават без секое доаѓање до медицинска помош. Кај други пациенти симптомите се поврзани со анемија. Тие вклучуваат:
- Замор или замор
- Бледа или бледа кожа
- Вртоглавица
- Рапидно чукање на срцето, познато како тахикардија
- Недостаток на здив
Рик фактори
Како што сугерира името, ТЕЦ се јавува во детството. Поголемиот дел од децата се дијагностицираат помеѓу една и четиригодишна возраст. Момчињата се чини дека имаат малку зголемен ризик во споредба со девојчињата.
Дијагноза
Не постои единствен дијагностички тест за ТЕЦ. Некои пациенти може да се идентификуваат со рутинска крвна работа за добро дете тестирање. Кај други пациенти, ако постои сомневање за анемија, ТЕЦ се идентификува при целосна крвна слика (ПС). Генерално, ПС ќе открие изолирана анемија. Понекогаш може да има неутропенија (намален број на неутрофили, вид на бели крвни клетки).
Еритроцитите се нормални, но може да се зголемат кога пациентот почнува да закрепнува.
Следниот дел од работата е број на ретикулоцити. Ретикулоцитите се незрели црвени крвни клетки што се ослободуваат само од коскената срцевина. Рано во тек, бројот на ретикулоцити е намален, наречен ретикулоцитопенија.
Откако ќе се потисне супресијата на коскената срцевина, бројот на ретикулоцитите се зголемува (повисок од нормалниот) за да се надополни снабдувањето со црвени крвни клетки и да се врати во нормала кога анемијата се решава.
За време на работата, многу е важно да се направи разлика помеѓу ТЕЦ од Дијамантска Блекфан Анемија (DBA), наследна форма на анемија. Пациенти со DBA имаат тешка доживотна анемија. Пациентите со DBA се обично помлади (помалку од 1 година) при дијагностицирање и црвени крвни клетки се поголеми од нормалните (макроцитоза). Ретко, ако дијагнозата не е јасна, можеби ќе треба да се изврши аспират на коскената срцевина и биопсија. Понекогаш најдобар потврден тест за ТЕ е дека пациентот се опоравува без интервенција.
Причини
Краток одговор е што не знаеме. Околу една половина од пациентите ќе пријават вирусна болест 2 - 3 месеци пред дијагнозата. Се сомнева дека вирусот предизвикува привремена супресија на продукцијата на црвени крвни клетки во коскената срцевина. Неколку вируси се поврзани со ТЕЦ, но никој не е конзистентен.
Времетраење
Во повеќето случаи, ТЕЕ се решава за 1 до 2 месеци, но има извештаи за деца кои подолго време закрепнуваат.
Третмани
- Набљудување: Ако анемијата е блага и вашето дете е асимптоматско, не е потребен третман. Вашиот лекар може да го насочи крвта на вашето дете со текот на времето се додека не се реши.
- Кортикостероиди: Понекогаш се користат стероиди како преднизон, но нема цврсти докази дека овој третман го скратува времето на закрепнување.
- Трансфузија: Ако анемијата е тешка или ако вашето дете е симптоматско од анемијата (вртоглавица, замор, недостаток на здив, покачен пулс на срцето итн.) Може да се даде трансфузија на крв.