Антифосфолипидниот синдром (APS), исто така познат како "леплива крв", е автоимуно растројство - резултат на имунолошкиот систем кој суштински го вклучува телото и го напаѓа по грешка. Во случај на APS, телото прави антитела на сопствените крвни протеини.
Антифосфолипидниот синдром може да се појави кај лица без асоцирано заболување. Ова се нарекува примарна APS.
Нарушувањето, исто така, може да се појави со системски лупус еритематозус (СЛЕ) или друго автоимуно нарушување. Ова се нарекува средно APS.
Колку често се јавува антифосфолипиден синдром, сеуште не е познато. APS антитела може да се најдат кај околу 50% од луѓето со лупус и кај околу 1% до 5% од остатокот од популацијата. Антифосфолипидниот синдром најчесто се јавува кај возрасни од млади до средовечни лица, но може да започне на било која возраст.
Симптоми
Заедно со антителата, телото започнува да создава згрутчување на крвта. Згрутчувањето на крвта може да ги блокира артериите и вените, со што се прекинува снабдувањето со крв во дел од телото. Симптомите на индивидуалните искуства доаѓаат од локацијата (ите) и ефектите од згрутчувањето на крвта :
- Вени или артерии на рацете или нозете - Црева може да предизвикаат болка, оток, вкочанетост, трнење во рацете или нозете или чиреви на нозе. Ако снабдувањето со крв беше целосно отсечено на дел, како што е пети, поединецот би можел да го изгуби палецот.
- Артерии на срцето - згрутчување може да предизвика болка во градите или срцев удар . Поединецот исто така може да има проблеми со срцето или срцеви валвули.
- Крвни садови на кожата - Црева може да предизвикаат модринки ( пурпура ) или плускав, пурпурен осип наречен livedo reticularis.
- Крвни садови на мозокот - згрутчување што го намалува снабдувањето со крв во дел од мозокот предизвикува мозочен удар . Поединец со APS исто така може да доживее мигрена или главоболки .
- Плацента за време на бременоста - Жените со APS може да имаат чести спонтани абортуси или предвремени раѓања.
Најсериозната форма на антифосфолипиден синдром, наречен катастрофален APS, се јавува кога многу внатрешни органи развиваат згрутчување на крвта во период од денови до недели.
Дијагноза
Дијагнозата на антифосфолипидниот синдром се потпира на карактеристични симптоми и знаци, плус лабораториски тестови. Ако поединец има згрутчување на крвта во нозете без каква било друга можна причина, на пример, APS може да биде виновен. Крвниот тест за антикардиолипинските антитела може да помогне да се потврди дијагнозата. Може да бидат присутни и други абнормални резултати од тестот, како што се намалени тромбоцити или анемија . Компјутеризирана томографија (КТ) скенирање или магнетна резонанца (МРИ) може да го потврдат присуството на згрутчување на крвта.
Третман
Третманот за антифосфолипиден синдром е врз основа на симптомите на поединецот. Катастрофалниот APS бара хоспитализација. Некои поединци кои имаат карактеристични антитела, но немаат симптоми на APS, може да се започнат на дневниот аспирин со ниски дози за да се намали ризикот од формирање на згрутчување на крвта. Ако се открие згрутчување на крвта, лицето започнува со антикоагулантни лекови како што се Кумадин (варфарин) или Ловенокс (еноксапарин).
Со модификации на лекови и начин на живот (како што се избегнување на долги периоди на неактивност во коските што можат да се формираат во нозете), повеќето луѓе со примарен антифосфолипиден синдром можат да водат нормален, здрав живот.
Оние кои имаат секундарен APS може да имаат дополнителни проблеми поради нивните основни ревматски или автоимуни состојби.
Извор:
"Синдром на антифосфолипидна антитела". Инфо-страници. 15 октомври 2006. Фондацијата АПС на Америка.