Најчестиот фактор на ризик за Даунов синдром е возраста на мајката. Со други зборови, како што старееш, ризикот од бременост со хромозомска абнормалност се зголемува.
Ризиците од мајката се често презентирани во формат на табелата како подолу. Со цел навистина да ги разберете ризичните бројки прикажани во оваа табела, важно е да се разбере како се собираат податоците и што ви кажува.
Преглед на табелата за ризик поврзана со мајката возраст
Можеби сте виделе различни верзии на графикони за ризици поврзани со возраста на мајката и забележавте дека постојат разлики во прикажаните броеви на ризик. Постојат неколку причини за овие варијации.
Некои графикони го претставуваат ризикот за возраст на мајката за сите хромозомски абнормалности, а не само за Даунов синдром. Графиконот подолу го претставува ризикот поврзан со возраста со дете само со Даунов синдром (трисомија 21).
Трисомијата 21 е најчеста хромозомска абнормалност и се јавува кога бебињата добиваат екстра хромозом 21 од нивната мајка или татко. Постојат и други трисомии, како трисомија 18 или трисомија 13, но тие не се толку чести како трисомија 21. Дури и така, Даунов синдром не е толку чест, бидејќи само 1 од 700 бебиња се раѓаат со него.
Здравствени ризици за синдромот на донирање на мајката
Оваа табела ја илустрира веројатноста да има дете со Даунов синдром врз основа на возраста на мајката во моментот на бременоста.
На пример, ако имате 45 години за време на бременоста, шансата за дете кое е дијагностицирано со Даунов синдром при раѓање е 1 во 34, што е нешто помалку од 3 проценти.
| Мамово време | Ризик за трисомија 21 (Даунов синдром) |
| 20 | 1 во 1.475 |
| 25 | 1 во 1.340 |
| 30 | 1 во 935 |
| 35 | 1 во 350 |
| 40 | 1 во 85 |
| 45 | 1 во 34 |
Кој не треба да ја користи оваа табела
Оваа шема не се однесува на вас ако сте во некоја од овие ситуации:
- Ако сте имале претходно дете или бременост со трисомија 21, вашиот ризик може да биде различен од ризиците поврзани со возраста претставени во оваа табела.
- Ако имате семејна историја на хромозомска транслокација или претходно дете со транслокации Даунов синдром, треба да се консултирате со генетски советник кој може да ви даде поконкретни информации за вашиот ризик, во зависност од видот на транслокација и резултатите од хромозомот. Транслокација е ретка причина за Даунов синдром и се јавува кога родителот има две копии од хромозомот 21 плус дополнителен дел од хромозомот 21 или целиот хромозом 21 заглавен во една од нормалните копии на хромозомот 21.
- Ако сте зачнале со користење на донаторско јајце, треба да ја користите возраста на жената која го донираше јајцето.
Во сите овие ситуации, најдобро е да разговарате со генетски советник за да добиете точна проценка на ризиците.
Поместување напред со пренатална тестирање
Жените решаваат да се подложат на пренатално тестирање за Даунов синдром од различни причини. Некои сакаат да знаат за здравјето на своето бебе пред тој или таа да се роди за подобро да се подготви за својата новородешна нега, додека други жени се чувствуваат како тестирање може да ги намали нивните грижи и да им овозможи подобро да уживаат во бременоста доколку тестот е негативен.
Без оглед на вашите причини, ако одлучите да се подложат на пренатално тестирање за Даунов синдром, бидете сигурни дека целосно ги разбирате разликите меѓу достапните тестови.
На пример, тест за скрининг за Даунов синдром може да вклучи тест на крвта, ултразвук, или и двете. Од друга страна, дијагностичкиот тест за Даунов синдром значи дека се подложени на земање примероци од хорионски вили или амниоцентеза, која е инвазивна и не носи мал ризик од спонтан абортус.
Толкувањето на скрининг-тест за Даунов синдром исто така е сосема различно од дијагностичкиот тест. Запомнете, тестот за скрининг не може да ви каже сигурно дали вашето бебе има Даунов синдром, додека дијагностичкиот тест може.
Ниту еден тест не може да ја предвиди сериозноста на проблемите што ќе ги има вашето бебе ако Даунов синдром е присутен. На крајот, сортирање на овие детали со вашиот лекар е важно за да се чувствувате сигурни и добро информирани за вашата одлука.
Од збор до
Нормално е да се грижите за здраво бебе. Разговорот со вашиот доктор и / или генетски советник е корисен за да бидете информирани за вашите ризици врз основа на вашата единствена ситуација.
Ако имате бебе со Даунов синдром, знајте дека со соодветна грижа и поддршка, многу деца со оваа состојба водат среќни, исполнети животи. Всушност, просечниот животен век на дете родено со Даунов синдром е сега помеѓу 50 и 60 години - навистина извонреден.
> Извори
- > Алдред С.К., Такуинги Ј, Гуо Б, и сор. Први тест на серум од триместар за скрининг на Даунов синдром. Кохранска база на податоци за систематски прегледи . 30 ноември 2015; (11): CD011975. doi: 10.1002 / 14651858.CD011975.
- > Март на Диме. Даунов синдром . Ажурирано октомври 2016 година.
- > Messerlian GM, Palomaki GE. Даунов синдром: Преглед на пренатален скрининг. UpToDate. Ажурирано на 24 јануари 2018 година.