Вид на артритис и форма на системски васкулитис
Кавасакиската болест е една од повеќе од 100 видови на артритис, според Фондацијата за артритис. Кавасакиската болест е форма на системски васкулитис кој се развива кај мали деца; 80% од пациентите Кавасаки се под 5 години.
Томасаку Кавасаки првпат ја идентификуваше оваа болест во 1967 година во Јапонија. Пред да биде назначен како Кавасаки болест, состојбата е позната како синдром на мукокутана лимфен јазол.
Исто така се нарекува Кавасакиева болест, Кавасаки-ов синдром и инфантилен полиартеритис.
Симптоми
Кавасакијата може да биде поврзана со развој на коронарен артеритис (воспаление на коронарните артерии) и формирање на аневризми. Во САД, Кавасаки болест се смета за водечка причина за стекната срцева болест кај децата.
Кавасакиската болест се развива брзо и води агресивен тек во период од неколку недели. Типично, состојбата тогаш се решава. Иако се решава, сепак, може да има срцев компликации години подоцна.
Другите симптоми поврзани со Кавасаки-овата болест вклучуваат:
- треперење на треска која трае 5 или повеќе дена (потребно е да се постави дијагноза на Кавасаки)
- воспалена конјуктива (очите) без гној
- црвени исечени усни
- црвени мукозни мембрани во устата
- црвен јазик кој има појава на јагода
- осип на телото на телото
- црвени дланки од раце и црвени стапала на нозете
- едем на рацете и нозете
- пилинг кожата на рацете, нозете и гениталиите
- отечени лимфни јазли обично во близина на вратот
- болки во зглобовите и оток често на двете страни на телото
Други невообичаени наоди кои можат да се појават со Кавасаки-овата болест вклучуваат асептичен менингитис, стерилна пиурија и уретритис, дијареа, абдоминална болка, перикардијална ефузија , опструктивна жолтица и хидропс на жолчното кесе.
Причина
Некои се сомневаат дека постои заразна причина за Кавасаки болест, но никој не е докажан. Постојат неколку имунолошки неправилности поврзани со Кавасаки болест, а некои веруваат дека тоа е автоимуна состојба .
Преваленца
Во САД, Кавасаки болест влијае на 4.000 деца секоја година. Таа е распространета во Јапонија, каде што била откриена со 5.000 до 6.000 случаи секоја година.
Третмани
Откако ќе се дијагностицира болеста, се препорачува брзо лекување, така што оштетувањето на коронарните артерии и срцето може да се спречи. Интравенозниот имунолошки глобулин (IVIG) даден во високи дози се смета за стандарден третман за Кавасаки-овата болест. Високи дози на аспирин обично е дел од планот за лекување. Глукокортикоидите обично не се користат за лекување на Кавасаки.
Со раниот третман за Кавасаки-овата болест, целосното опоравување е можно за повеќето, но 2% од пациентите заболени од Кавасаки умираат од компликации од воспаление на коронарна артерија. Се препорачува пациентите кои имале Кавасаки болест да имаат ЕКГ (ехокардиограм) на секои една или две години за да проверат за преостанати проблеми со срцето.
Извори:
Васкулитис. Кавасакиевата болест (Поглавје 21). Primer за ревматски заболувања . 13 издание. Објавено од Фондацијата Артритис. Klippel J. et al.
Тоа не е само растечки болки . Кавасаки болест Глава 17. Томас Ј.А. Леман, д-р. Оксфорд Универзитетски печат. 2004 година.
Кавасаки болест. MedlinePlus. НЛМ и НИХ. 29.11.2006.