Причините за аутизам остануваат мистериозни
Додека аутизмот е се почеста, причината е обично непозната. Всушност, само 15-17% од случаите се резултат на јасен, добро разбран извор. На општ начин, истражувачите веруваат дека постои силна генетска компонента на аутизмот и дека постојат еколошки "предизвикувачи" кои можат да предизвикаат одредени лица да развиваат симптоми; за секој поединец, сепак, прецизна природа на генетичките и еколошките предизвикувачи е непозната.
Кога аутизмот е од познато потекло (предизвикан од позната генетска аномалија или изложеност), тој се нарекува "секундарен аутизам". Кога аутизмот е непознат, тој се нарекува "идиопатски аутизам".
Познати и непознати причини за аутизам
Иако постојат повеќе од десетина утврдени причини за аутизам , повеќето се многу ретки генетски нарушувања или пренатални изложености. Како резултат на тоа, околу 85% од аутизмот е "идиопатска". Со други зборови, во огромното мнозинство на случаи:
- детето е родено кај родители кои не се аутизам;
- аутизмот не е познат дел од семејната историја на детето;
- детето не било предвремено;
- родителите биле под 35 години;
- тестовите не откриваат генетски аномалии (како што се Fragile X синдром) кои може да предизвикаат аутизам кај детето;
- мајката не била изложена или земала лекови за кои е познато дека го зголемуваат ризикот од аутизам додека таа била бремена (познато е дека рубеола, валпроична киселина и талидомид предизвикуваат аутизам кај неродени деца)
Наследноста, генетиката и ризикот од аутизам
Наследството игра улога во аутизмот: имањето на едно дете со аутизам ја зголемува веројатноста дека вашето следно дете може да биде и аутизам. Ова е грижа што треба да се има предвид при планирањето на иднината на вашето семејство.
Според Националниот институт за истражување на човечкиот геном , " ризикот дека еден брат или сестра на поединец кој има идиопатски аутизам, исто така, ќе развие аутизам околу 4 проценти, плус дополнителни 4 до 6 проценти ризик за поблага состојба која вклучува јазик, социјални или симптоми на однесување.
Браќата имаат поголем ризик (околу 7 проценти) од развојот на аутизмот, плус дополнителни 7 проценти ризик од поблаги симптоми на аутизам, над сестри чиј ризик е само околу 1 до 2 проценти. "
Иако знаеме дека наследството игра улога во аутизмот, сепак, не знаеме точно како и зошто. Се чини дека десетици гени се вклучени во аутизам, а истражувањето е во тек. Не постои постоечки генетски тест за да се утврди дали родителот "носи" аутизам или дали детето (или фетусот) веројатно ќе развие аутизам.
Генетската мутација исто така може да предизвика аутизам. Генетската мутација може да се појави од многу различни причини и може или не може да биде поврзана со генетиката на родителите. Генетската мутација често се јавува, но не секогаш предизвикува физички или развојни предизвици.
Бидејќи знаеме толку малку (досега) за генетиката и аутизмот, ретко е тоа што дијагностичарот може да нацрта директна линија помеѓу одредена генетска аномалија и аутизам на одредена личност.
Теории за експозиција на животната средина
Теориите изобилуваа со можна "експлозија" во бројот на лицата со аутизам. На крајот на краиштата, големото зголемување на дијагнозите се совпаѓа со големото зголемување на многу промени во животната средина. Всушност, дијагнозите на аутизмот се зголемиле со иста стапка како:
- употреба на мобилни телефони
- ултразвук се користи за следење на феталниот раст
- кабелска телевизија
- Видео игри
- свесност за климатските промени
- употреба на анти-крлежи и блоха лекови и шампони за домашни миленици
- број на вакцини дадени на мали деца
- интерес за органска и ГМО храна
- алергии на кикирики и глутен
- преваленца на Лајмска болест
Дали некои или сите овие промени во светот придонеле или предизвикале 85% од аутизмот? Секако, постојат луѓе кои веруваат дека одговорот е да, и повеќето од нив избираат една или две од овие потенцијални причини за да се фокусираат.
Реалноста, сепак, е дека аутизмот се претставува поинаку во различни луѓе.
Ова укажува на разни причини и, можеби, различни синдроми со некои (но не сите) симптоми заеднички.
Еден збор од
Реалноста е дека за повеќето аутизам родители, никогаш нема да има јасен одговор на прашањето "зошто моето дете развило аутизам?" Додека ова може да биде ужасно фрустрирачко, добрата вест е дека причините не се важни кога станува збор за преземање акција за иднината на вашето дете. Без разлика дали аутизмот на вашето дете е резултат на генетска разлика, пренатална изложеност, мутација или наследност, истите терапии и третмани најверојатно ќе бидат корисни. Наместо да трошат многу време за размислување за време и пари, во повеќето ситуации, подобар пат е да го потроши тоа време, пари и енергија за да му помогнете на вашето дете да го достигне својот потенцијал.
Извори
> Лиу X и сор. Mol Neurobiol. Идиопатски аутизам: Клеточни и молекуларни фенотипови во плурипотентни неврони добиени од матични клетки. 2017 август; 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Епуб 2016 Јуни 29.
> Национален истражувачки проект за човечки геном. Учење за аутизам. Веб. 18 јануари 2017 година.
> Универзитетот за здравство и наука во Орегон. (2017, 31 август). Нов генетски фактор на ризик за развој на нарушување на аутистичкиот спектар. ScienceDaily . Преземено 30 март 2018 година.