Нарушувањето на реткиот нервен систем честопати се мачи за Паркинсоновата болест
Повеќекратна системска атрофија (MSA) е нарушување кое предизвикува повеќе делови на нервниот систем да се дегенерираат. MSA вклучува три синдроми: Shy-Drager синдром, деформација на стритатониг и оливопонтоцеребеларна атрофија. MSA е прогресивна болест која го зафаќа автономниот нервен систем, дел од вашето тело кое ги контролира несвесното дејство како варење и дишење.
MSA влијае насекаде од две до 15 лица на 100.000. Може да потрае некое време за да се добие MSA дијагноза поради сличностите помеѓу MSA и други состојби, како што е Паркинсонова болест . MSA обично се дијагностицира околу 50-годишна возраст и се гледа кај луѓе од сите етнички групи. Откако ќе почувствуваат симптоми, болеста има тенденција да напредува многу брзо.
Симптоми на повеќекратна системска атрофија
Симптомите на MSA произлегуваат од губење на нервните клетки во нервниот систем. Она што предизвикува губење на нервните клетки сеуште е непознато. Многу луѓе со првични забелешки на MSA, како што се уринарна инконтиненција, еректилна дисфункција кај мажите, паѓаат во крвниот притисок кога стојат (ортостатска хипотензија), несвестица и запек. Како што напредуваат симптомите, тие обично спаѓаат под една од две групи:
- Паркинсонски тип (MSA-P): ова вклучува симптоми слични на Паркинсонова болест, како што се треперење во мирување, цврстина на мускулите и забавено одоѓање
- Церебеларен тип (MSA-C): вклучува потешкотии во одење (атаксија), проблеми со одржување на рамнотежата и проблеми при координирање на доброволните движења.
Другите симптоми поврзани со MSA вклучуваат тешкотии при зборување или голтање, апнеја при спиење и ладни раце. Некои луѓе, исто така, можат да развијат нарушување на спиењето, мускулите и свлекување на тетивите, Пиза синдром - каде што телото се појавува како потпрена на едната страна, неволно воздигање и антиекозис - што се случува кога вратот се наведнува напред и главата се спушта надолу.
Како MSA се дијагностицира
Може да биде многу тешко да се направи разлика помеѓу МСА и Паркинсонова болест . Еден начин да се разликува помеѓу нив е да се разгледа колку брзо болеста напредува. МСА има тенденција да напредува побрзо од Паркинсонова болест. Многу луѓе со MSA ќе имаат потреба од помошен уред, како инвалидска количка или трска за неколку години откако ќе бидат дијагностицирани.
Друг начин да се разликува помеѓу нив е да се лекува за Паркинсоновата болест. MSA не реагира добро на леводопа, лек кој се користи за лекување на Паркинсоновата болест. За жал, аутопсијата е единствениот начин за дефинитивно дијагностицирање на MSA. Специјализираното тестирање, како што е ПЕТ скенирањето (позитронска емисиона томографија), може да отфрли други видови ретки невролошки нарушувања.
MSA третман
Во моментов, не постои лек за MSA, ниту пак постојат какви било третмани специјално дизајнирани да ја сменат или запрат прогресијата на болеста. Некои аспекти на нарушувањето се изнемоштени и тешко се лекуваат. Пореметувања во движењето може да се третираат со леводопа и карбидопа (Синемет), но ова обично има ограничени резултати.
Други лекови, како што се бромокриптин (Parlodel), трихексифенидил (Artane), бензтропин мезилат (Cogentin) и амантадин (Symmetrel), исто така, можат да понудат олеснување на симптомите.
Физичка терапија, вклучувајќи аква терапија, може да помогне во одржувањето на функцијата на мускулите, а терапијата со говор може да помогне да се подобрат тешкотиите што голтаат или зборуваат.
Што вели истражувањето
Малку е познато за механизмите на работа во повеќекратната системска атрофија. Истражувачите на Националниот институт за невролошки нарушувања и мозочен удар (NINDS) во моментов се обидуваат да дознаат зошто протеин алфа-синуклеин се гради во глијалните клетки (клетки кои обезбедуваат заштита на невроните во нервниот систем) на луѓе со MSA и неврона (нервни) клетки кај луѓе со Паркинсонова болест. Клиничкото испитување се обиде да го употреби лекот рифампицин за да ја забави прогресијата на болеста, но третманот беше неефикасен.
Податоците од оваа студија сега се користат во други MSA студии.
Извори
Дидрих, А., и Робертсон, Д. (2002). Повеќекратна системска атрофија. eMedicine, достапен на http://www.emedicine.com/neuro/topic671.htm
Националниот институт за невролошки нарушувања и мозочен удар. Извештај за фактури со повеќекратни системски атрофи. Ноември 2014 година.