Вашите резултати од ултразвук можат да обезбедат увид во развојот на вашето дете
Ултразвуците обезбедуваат одличен начин за следење на вашата бременост и може да се искористат за скрининг за Даунов синдром. Најверојатно ќе имате најмалку еден или два ултразвучни клетки, ако не и повеќе, во текот на бременоста за да го следите растот и развојот на вашето дете.
Постојат многу причини зошто може да имате ултразвук за време на бременоста. За време на вашиот прв триместар, ултразвук може да помогне да се одреди датумот на вашето бебе, дали сте бремени со едно или повеќе бебиња, локацијата и развојот на вашата плацента, како и ако сте имале спонтан абортус.
Ултразвуците исто така може да се користат при дијагностички пренатални процедури за тестирање и може да им помогне на докторите да ги детектираат потенцијалните вродени дефекти.
Како работи Ултразвук?
Ултразвукот работи со користење на звучни бранови премногу високи за човечкото уво да слуша за да генерира слика на фетусот. Кога изведувате ултразвук, вашиот лекар ќе му наметне посебен гел на вашиот стомак и ќе користи трансдуцирач, апарат кој ќе биде стапче, за да ги пренесат звучните бранови во вашиот стомак. Овие бранови не претставуваат ризик за вас или вашето дете.
Звучните бранови патуваат низ амнионската течност и отскокнуваат од структури лоцирани во матката. Овие бранови отскокнуваат назад со различни брзини во зависност од густината на структурите што ги погодија пред да се одвратат. Потоа, компјутерот ги претвора овие звучни бранови што се враќаат во слика на фетусот. Колку е потешко или поцврста структура, толку посветла ќе се појави на екранот.
На пример, кога гледате на фетален ултразвук, коскените структури, како што се черепот и нозете, покажуваат светла бела боја.
Помалку густи органи, како што се црниот дроб и бубрезите, се појавуваат како светло сиви. Амнионската течност се појавува како црна, бидејќи звучните бранови одат директно низ течноста и не отскокнуваат назад. Со гледање на овие црно-бели слики, квалификуван здравствен работник може да ја испита анатомијата на вашето бебе.
Може ли синдром на дијагностицирање на ултразвук?
Ултразвукот не може да го дијагностицира Даунов синдром.
Сепак, може да обезбеди информации за вашето дете што може да го направи вашиот лекар повеќе склони да се тестира за Даунов синдром и други хромозомски абнормалности. Некои наоди на ултразвук, понекогаш наречени меки маркери , се наоди кои, самите по себе, нема да предизвикаат бебе никакви проблеми, но може да укажат на основна абнормалност на хромозомите. Меки маркери за Даунов синдром може да вклучуваат:
- Зголемена нухална проѕирност: Nuchal translucency мери колку е густа течност натрупување на задниот дел на вратот на твојот развој на детето. Ако областа е погуста од просекот, тоа може да биде знак на Даунов синдром.
- Скратена должина на фемурот: Скратен фемур или коска на бедрото може да биде уште еден знак.
- Циоидни плексус цисти: Овој вид на циста се јавува во феталниот мозок.
- Интракардијални ехогенски фокуси: Застапување на минерализација во мускулите на срцето, ова е почест наод од ултразвук.
- Ехогено црево: Овој мек маркер го покажува цревото како посветло отколку што треба да биде.
- Единствена папочна артерија: Повеќето папочни врски имаат една вена и две артерии.
- Дилатирана бубрежна карлица: Исто така, заеднички наод на ултразвук, проширена бубрежна карлица или хидронефроза, значи дека областа на карлицата од страна на бубрезите е проширена.
Понатамошно тестирање за Даунов синдром
Ако било кој од овие маркери се најде на вашиот ултразвук, треба да зборувате со вашиот лекар или давател на здравствена заштита за да го утврдите ризикот да имате бебе со хромозомска абнормалност и за да разговарате за тоа што понатаму пренатално тестирање можеби ќе сакате да го разгледате.
Единствениот начин да се каже дали вашето бебе има основна абнормалност на хромозомите е да имате пренатален дијагностички тест, како што е тест за земање хорионски вили (CVS) или амниоцентеза. Овие тестови се опционални, но може да ви помогнат да го одредите идното здравје на вашето дете.
Дури и ако еден од овие маркери се забележува за време на вашиот ултразвук, важно е да се запамети дека многу бебиња со еден од овие маркери изгледаат како совршено здрави бебиња без основните абнормалности на хромозомите.
Ултразвуците се само скрининг тест и не можат да го дијагностицираат Даунов синдром или други хромозомски абнормалности.
Извори:
> АКНО комитет за практика Билтени. Билтен за пракса на АЦОГ бр. 77: Скрининг за фетални хромозомски абнормалности. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Новбергер, Д., Даунов синдром: Проценка на пренатална шанса и дијагноза. Американски семеен лекар. 2001 година.