Губење на слухот и деца - врвни причини за глувост кај децата

Кои се главните причини за губење на слухот кај децата? За одговорите, се свртев кон регионалниот и националниот краток извештај за податоците од годишните истражувања на глувите и наглуви деца и млади, направено од Институтот за истражување Gallaudet University Gallaudet. Ова истражување ги истражува карактеристиките на илјадници глуви и наглуви ученици на национално ниво.

Освен ако не е поинаку назначено, податоците се од извештајот од 2004 до 2005 година, кој има детален преглед на бременост, постнатални и генетски / синдроматски причини. Извештајот за 2006-2007 година нема таков распад.

Бременост поврзана: недоносеност

Октај Ортакциоглу / Getty Images
Најчестата пренатална / поврзана со бременост причина била "последица на недоносеноста", во 4% од случаите на причини поврзани со бременоста на национално ниво. Според Американската академија за семејни лекари, околу 5% од децата родени пред 32 недели (8 месеци од бременоста) имаат губење на слухот до пет години.

Зошто незрелоста ги става бебињата со зголемен ризик за губење на слухот? Аудитивниот систем на предвремено бебе сè уште не е зрел кога бебето се роди пред седум месеци од бременоста. Покрај тоа, ушите на предвремено бебе се подложни на оштетување.

Бременост поврзана: цитомегаловирус

Цитомегаловирусот , друга причина поврзана со бременоста, беше наведена како одговорна за 1,8% од случаите поврзани со бременост на национално ниво. ЦМВ е многу сличен со рубеолата за тоа како може да влијае на фетусот. Како рубеола, тоа е опасен вирус кој може да резултира со раѓање на бебето со прогресивно губење на слухот, ментална ретардација, слепило или церебрална парализа. Информации за CMV се достапни од Националниот Конгенитален CMV регистар.

Бременост: Други компликации во бременоста

"Другите компликации во бременоста" беа следната најзабележана специфична причина за бременост во истражувањето, на 3,8% од случаите поврзани со бременост на национално ниво. Компликација на бременоста е нешто што може да му наштети на бебето, мајката или и двете од нив, и може да биде благ или сериозен. Според Американското здружение за говор-јазик, ова е категорија која вклучува работи како што се пренатална инфекција, Rh фактор и недостаток на кислород.

Мојата глувост е резултат на компликација за бременост која се вика рубела . Рубеолата беше вообичаена компликација при бременоста додека вакцината не беше развиена во 1960-тите. Се уште може да се случи денес ако мајката не е вакцинирана.

Пост-Натал: Отис Медија

Медиумите за отитис беа најчеста причина за натална рана, на 4,8% од постнаталните случаи на национално ниво. Ушните инфекции поврзани со отитис медиумите се фрустрирачки и за родителите и за лекарите, кои мора да одлучат дали да препишуваат антибиотици или не. Повремениот напад на отитис медиата може да предизвика привремено губење на слухот поради зголемување на течноста во средното уво, но повторливите напади на отитис медиата може да предизвикаат трајно губење на слухот.

Пост-натален: менингитис

Менингитисот , на 3,6 проценти од постнаталните случаи на национално ниво, беше следната најчеста причина за натална причина за глувост. Антибиотиците потребни за лекување на бактериски менингитис може да предизвикаат губење на слухот, но овој ризик може да се намали со употреба на стероиди.

Генетски или синдромски: Даунов синдром

Генетските или синдромските фактори беа цитирани во извештајот 2004-2005 како одговорни за 22,7% од генетските или синдромичните случаи. Извештајот за 2006-2007 година всушност покажа мало зголемување на генетските причини до 23%. Даунов синдром е најчестата синдромска причина, кај 8,7% од случаите на генетска или синдроматска загуба на слух.

Генетски или синдромски: CHARGE синдром

CHARGE синдром , кај 5,6% од генетските или синдромските случаи, беше следната најчеста генетска или синдроматска причина по Даунов синдром. CHARGE е краниофацијално пореметување.

Генетски или синдромски: Waardenburg синдром

Waardenburg синдромот може да создаде уникатни физички карактеристики, како и да предизвика губење на слухот; таа е одговорна за 4,8% од случаите на генетски или синдроматски причини на национално ниво.

Генетски или синдромски: синдром на Трехер Колинс

Синдромот на Трехер Колинс беше следната најчесто цитирана генетска или синдромска причина. Како и наплаќањето, Трехранер Колинс е краниофацијално нарушување кое може да предизвика глувост.

Непознати причини

Конечно, во извештајот од 2004 до 2005 година, остатокот од случаите се должи на непознати причини (приближно 54% ​​од случаите). Во извештајот од 2006-2007 година се забележува зголемување на непознати причини, до 57% од случаите на глувост.

-

Дополнителни извори:

Американска академија за семејни лекари, http://www.aafp.org/
Болницата за болни деца во Канада, http://www.aboutkidshealth.ca

Американска асоцијација за говор-јазик, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis