Ако луѓето со деменција ги споделат своите мисли и чувства со нас, овие 10 работи може да бидат дел од многуте работи што би ги истакнале.
1. Тие би сакале малку почит.
Луѓето со Алцхајмерова болест или друга деменција не се деца. Тие се возрасни кои имале работа, семејства и одговорности. Можеби биле многу постигнати во својата област. Тие се мајки и татковци, сестри и браќа.
2. Тие не се глуви.
Да, можеби ќе треба да го забавите обемот на информации што ги давате одеднаш, или да користите неколку други стратегии за ефективно комуницирање. Но, не треба да зборувате многу лошо ако немаат оштетување на слухот, а зборувањето tttooooo ssllllloooooooowwwlllyyyyyy не помага ниту.
3. Тие не се во ред за сè.
Сум го видел многу пати: лицето со деменција е речиси целосно игнорирано кога тие велат нешто, без разлика дали станува збор за нивното ниво на болка или што се случило вчера кога нивниот внук дојде во посета. Не можете секогаш да верувате во сето она што го слушате од некој со деменција, но им давајте учтивост да дозволите периодично да бидат точни.
4. Можеби им е досадно.
Дали твојот пријател со деменција зјапа зонирање и зјапаше во вселената?
Секако, тоа може да биде затоа што нивната способност за обработка на информации е намалена. Сепак, може да биде и дека им треба нешто друго освен Бинго за да го наполни своето време. Бидете сигурни дека тие треба да направат нешто освен да седат таму.
5. Лошата меморија може да биде страшна.
Неможноста да се запамети нешто може да биде многу вознемирувачко и застрашувачко. Ова може да биде вистина дали личноста е во раните фази на деменција и е многу свесна за нивните проблеми, како и во средните фази каде што животот може само да се чувствува постојано непријатно, бидејќи ништо не е познато.
- Видете: 4 Видови на меморија
6. Само затоа што не се сеќаваат на вашето име не значи дека не ви е важно.
Не земај го лично. Во раните фази, тоа може да биде вашето име што не можат да се сетат. Во средните етапи, може да бидат цели настани кои ги нема, па дури и ако ја прераскажувате приказната, можеби нема да им се вратат. Ова не е затоа што не им е грижа, не им било значајно, или тие некако се одлучиле да го заборават. Тоа е болеста.
7. Тие не се виновни за нивната болест.
Тоа не е нивна вина. Да, постојат некои нешта што истражувањата велат дека може да ги намалат шансите за развој на Алцхајмерова болест , но има многу луѓе кои ја развиле болеста и покрај тоа што ги практикуваат тие здрави навики. Ние се уште не сме сигурни точно што предизвикува Алцхајмеровата болест да се развие, па нека одат на мислата дека тие треба да го направиле ова или она за да се избегне болеста.
Тоа не е од помош за ниту еден од вас.
8. Како велите дека нешто може да биде поважно од она што го кажуваш.
Вашиот тон и невербален јазик на телото се многу важни. Бидете искрени и свесни за тоа што комуницираат вашите невербални гестови, воздишки, тркалање на очите или гласен глас.
9. Однесување: не ги избираат, но имаат значење.
Немојте само да го отпишете предизвикувачкото однесување како да избираат да бидат тешки тој ден. Најчесто, постои причина дека тие дејствуваат како што се. Ова може да вклучи да стане резистентен, бидејќи тие се во болка, се борат со внимание бидејќи се чувствуваат вознемирени или параноични , или скитници , бидејќи тие се немирни и треба некоја вежба.
Одвојте време да работите на да пронајдете зошто однесувањето е таму и како можете да му помогнете на лицето, наместо прво сугерирајќи психоактивни лекови .
- Психолошки / когнитивни причини за предизвикувачките однесувања
- Надворешни / еколошки причини за предизвикувачките однесувања
10. Тие ти требаат.
И, ти требаат. Не дозволувајте деменција да ви ограби многу повеќе од нивната меморија. Продолжете да поминувате време со нив и да ја негувате врската. Иако Алцхајмеровата промена ги менува работите, ние не мораме да ја имаме моќта да ги делиме најблиските. И двајцата ќе имаат корист од времето кога ќе уживате заедно.