Брит дефект во абдоминалниот ѕид
Gastroschisis е раѓање дефект во кој новороденчето е родено со некои или сите негови црева на надворешноста на абдоменот поради абнормално отворање во абдоминалниот мускул. Отворањето може да се движи од мали до големи, а во некои случаи, други дупки можат да продрат и други органи.
Младите мајки кои користат рекреативни лекови на почетокот на бременоста или кои пушат имаат поголем ризик да имаат новороденчињата родени со гастрошија, но во многу случаи не е познато што предизвикува нарушување.
Постојат некои докази дека гастрошизата може да се наследи во автозомно рецесивен модел .
Околу 1 од 5.000 новороденчиња во САД се раѓаат со гастрошии, иако истражувањата покажуваат дека бројот на случаи на гастрошија се зголемува и во САД и во светот. Ова нарушување влијае на доенчињата од сите етнички групи.
Гастрошиза Симптоми и дијагноза
Тестирањето на крвта на бремената мајка за алфа-фетопротеин (AFP) ќе покаже покачено ниво на AFP ако е присутна гастрошиза. Нарушувањето, исто така, може да се открие со фетален ултразвук. Доенчињата со гастрошии обично имаат вертикално отворање од 5 см во абдоминалниот ѕид на страна на папочната врвца. Често голем дел од тенкото црево се држи преку овој отвор и лежи на надворешноста на абдоменот. Кај некои доенчиња, дебелото црево и другите органи, исто така, можат да дојдат преку отворањето.
Доенчињата со гастрошии често имаат ниска родилна тежина или се раѓаат предвреме.
Тие исто така можат да имаат и други дефекти при раѓање, како што се неразвиени дебели, или гастрошијата може да биде дел од генетско нарушување или синдром.
Третман на гастрошии
Многу случаи на гастрошија може да се корегираат хируршки. Стомачниот ѕид се протега и цревната содржина нежно се става назад внатре.
Понекогаш операцијата не може да се направи веднаш, бидејќи цревата се отечени. Во овој случај, цревата се прекриени со специјална торбичка додека отокот не се спушти доволно за да можат да се вратат во внатрешноста на телото.
Откако цревата се враќаат внатре во телото, може да се третираат сите други абнормалности. Потребна е неколку седмици за да започне нормалното функционирање на цревата. Во тоа време, новороденото се храни преку вена (наречена тотална парентерална исхрана). Некои доенчиња родени со гастрошизи се опоравуваат целосно по операцијата, но некои може да развијат компликации или да бараат специјални формули за исхрана. Колку добро новороденчето зависи од сите поврзани цревни проблеми.
Поддршка за Gastroschisis
Бројни групи за поддршка и други ресурси се достапни за да помогнат во емоционалниот и финансискиот напор на носење на бебе со гастрошиза. Тие вклучуваат:
- Мајки на омфалоцели (MOOs) - Група за поддршка на омфалоцелата и Webring
- Avery's Angels Gastroschisis Foundation - Обезбедува емоционална и финансиска поддршка за семејствата кои имаат бебиња родени со гастрошизи
- IBDIS - Меѓународни раѓања дефекти Информациски системи информации за Gastroschisis и Омфалоцела.
- March of Dimes - Истражувачите, волонтерите, едукаторите, теренските работници и се залагаат да работат заедно за да им дадат шанса на сите бебиња
- Истражување за дефект на раѓање кај деца - мрежна услуга за родител која ги поврзува семејствата кои имаат деца со исти раѓање дефекти
- Детска здравство - одобрено од доктор здравствени информации за деца од пред раѓање преку адолесценција
- ЦДЦ - дефекти во раѓање - оддел за здравствени и социјални услуги, центри за контрола на болести и превенција
- НИХ - Канцеларија на ретки болести - Национален инсти. за здравство - Канцеларија на ретки болести
- Мрежа на Северна Америка за фетална терапија - NAFTNet (Мрежа на северноамериканска фетална терапија) е доброволно здружение на медицински центри во САД и Канада со воспоставена експертиза во феталната хирургија и други форми на мултидисциплинарна грижа за сложените нарушувања на фетусот.
Извор:
"Гастрошизис". Центар за фетална дијагноза и третман. Детската болница во Филаделфија. 26 Август 2008 година
Јанг, Пинг, Тери Х. Beaty, Muin J. Khoury, Елсбет Чи, Валтер Стјуарт и Леон Гордис. "Генетско-епидемиолошка студија на омфалоцела и гастрошиза: доказ за хетерогеност". Американски весник за медицинска генетика 44 (2005): 668-675.