Оневозможување на нарушување на крвните садови
Симптомот на Клипел-Треновау-Вебер (KTW), исто така познат како Паркс-Вебер синдром, е нарушување на крвните садови кое е присутно при раѓање. Истражувачите не се сигурни зошто тоа се случува затоа што се чини дека не се пренесува генетски. Клипел-Тренеунај-Вебер-ов синдром ги погодува и мажите и жените. Не е точно точно колку често се случува.
Симптоми
Симптомите на КТВ синдром може да вклучуваат:
- Голем маркер од портокалово вино (обично првиот симптом забележан) предизвикан од мали крвни садови под кожата. Може да биде темноцрвено, виолетова, да се подигне, или да има испакнатини што лесно крварат. Најчесто пристаништето за дамки е големо и со оглед на тоа што KTW синдромот обично влијае врз ногата (трипати поголема веројатност од другите делови), на пример, од задникот и колкот до пети на погодената страна на телото.
- хемангиоми - абнормални маси на крвните садови
- проширени вени
- заплетки на крвните садови наречени артериовенски малформации (АВМ)
- прекумерен раст на меките ткива и коските во погодената нога
Проблемите со крвните садови и прераснувањето доведуваат до крварење, болка, инфекции на кожата (целулитис), потешкотии во одење и згрутчување на крвта (што може да ги прекине циркулацијата на крвта во ногата или да патува во други делови од телото и да предизвика оштетување). Секоја личност со Клипел-Тренаунај-Вебер синдром е засегната на свој начин, а проблемите што се доживуваат може да биде само малку непријатно за сериозно онеспособување.
Две нарушувања на крвниот сад со слични симптоми се Клипел-Трененај синдром и Стурге -Вебер-ов синдром . Двете предизвикуваат малформации на пристаништето на виното и крвните садови. Сепак, за разлика од Клипел-Тренеунаиевиот синдром, Паркс-Вебер синдромот и Стурге-Вебер синдромот вклучуваат АВМ и се со поголема веројатност да бидат потешки со потешки симптоми.
Дијагноза
Симптомите на Клипел-Тренеунај-Вебер-ов синдром се присутни при раѓање. Дијагнозата се заснова на симптомите, особено присуството на пристаниште на вино и прекумерен раст на мекото ткиво или коска. КТ скен и МРИ се корисни во одредувањето на степенот на синдромот.
Третман
Третманот на KTW синдромот се фокусира на симптомите. На многу луѓе им се помагаат со едноставни третмани, како што се еластични компресивни чорапи, кои ја намалуваат болката и отокот. Ласерската терапија може да го намали или да го елиминира портовото вино. Понекогаш е неопходна хируршка интервенција за отстранување на голем хемангиом или за отстранување на вишокот ткиво од нога која е лошо обраснат. Во ретки случаи, зафатената нога можеби ќе треба да биде ампутирана поради згрутчување на крвта или тежок раст.
Иако е изнемоштен и болен, многу луѓе кои имаат Клипел-Тренаунај-Вебер синдром добро се однесуваат со мал третман. Хирургија е потребна само во тешки случаи.
Извор:
> "Опис на синдромот на Клипел-Тренеунај." Разбирање на синдромот на Клипел-Тренеунај. Група за поддршка на синдромот Клипел-Тренеунај. 26 мај 2009 година