Што е Миастенија Гравис?

Автоимуно невромускулно нарушување

Мијастенија гравис е автоимуно невромускулно нарушување. Обично, имунолошкиот систем на телото прави антитела за напади на микроорганизми кои го напаѓаат телото. "Autoimmune" значи дека имуниот систем на лицето дефект и создава антитела кои ги напаѓаат сопствените клетки на лицето. Кај мијастенија гравис, антителата се мешаат со пренос на нервните сигнали на мускулите.

Со други зборови, мускулите не добиваат сигнал од нервите да се движат.

Кој е во опасност?

Мијастенија гравис не е наследна, и не е заразна. Не е јасно зошто луѓето го развиваат нарушувањето, иако некои истражувачи веруваат дека тоа може да биде од генетски проблем. Во САД, околу 14 од секои 100.000 луѓе развиваат мијастенија гравис, иако истражувачите веруваат дека бројките се веројатно повисоки, бидејќи нарушувањето често не е дијагностицирано правилно. За жените, нарушувањето обично започнува во 20-тите и 30-тите години; за мажи, обично по 50 години.

Симптоми

Често, едно лице ќе има специфична мускулна слабост, а не целокупната замор или замор. На најчесто погодени мускули се:

Еден поим е дека слабоста варира во текот на денот, обично е благо, кога лицето се буди, но се влошува како што се продолжува денот, особено ако лицето многу ги користи зафатените мускули. Оваа слабост е различна од, на пример, уморот што некој може да го почувствува во нозете после стоењето или работењето на целиот ден.

"Слабост" значи дека не може да се движи, или само едвај може да се движи, одреден мускул.

Други фактори кои ја влошуваат мускулната слабост се емоционално вознемирени, се болни (особено вирусни респираторни инфекции), проблеми со тироидната жлезда , зголемена телесна температура, менструација и бременост.

Дијагноза

Ако некое лице има симптоми кои сугерираат дека може да има миастенија гравис, постојат тестови кои може да се направат за да се потврди. Најспецифичен тест е да се провери крвта за присуство на абнормални антитела со користење на тест за ацетилхолински рецепторни антитела. Присуството на антителата ја потврдува дијагнозата.

Друг сигурен тест е тестот за едрофониум хлорид (тест за тензилони). Оваа хемикалија се инјектира во вена, и ако мускулната сила се подобрува откако ќе биде дадена, тоа е силна поддршка за дијагнозата. Сепак, понекогаш еден или двата од овие тестови се негативни или не се јасни кај некој кој изгледа како да има миастенија гравис.

Третман

Заеднички третмани за мијастенија гравис вклучуваат:

Долгорочниот изглед

Луѓето со мијастенија гравис во повеќето случаи можат да доведат до целосен живот. Понекогаш мускулната слабост се разрешува до тој степен што не е проблем (наречен спонтана ремисија). За некои луѓе, слабоста е само во очните капаци. За други, слабоста напредува до точка и останува на тоа ниво. Ретко, и обично во првите две години од нарушувањето, слабоста може да се прошири и на мускулите кои го контролираат дишењето, а лицето ќе мора да биде хоспитализирано.

Не постои лек за мијастенија гравис, но третманите обично се ефикасни во минимизирање на неговите проблеми.

Истражувачите кои бараат лек за нарушување се фокусираат на исправување на проблемот во имунолошкиот систем што создава абнормални антитела. Истражувачите исто така го испитуваат целиот синџир на настани во телото што се јавува со ослободување на антителата, за да видат дали можат да го прекинат процесот на патот и да ги спречат антителата да предизвикуваат проблеми.

Извор:

> "Што е Миастенија Гравис?" За Мијастениа Гравис. 15 февруари 2007 година. Мијастен Гравис Фондацијата на Америка.