Доаѓаат чисти за валканата мала тајна на деменцијалната дијагноза
Дали некогаш сте забележале како Алцхајмеровата дијагноза се дели со други? Најчесто, тоа не е.
Дијагноза на Алцхајмеровата болест против рак: како се делат?
Нова дијагноза на Алцхајмерова болест или друг вид на деменција може да се шепоти во аголот на една соба на семеен собир или да се зборува тивко на само неколкумина многу блиски луѓе - понекогаш со барање да не ги споделуваме овие информации со некој друг.
Многу пати, сосема е скриено или целосно игнорирано. Ова понекогаш може да резултира со откривање на деменција само откако ќе се случи нешто лошо, како што се добивање на изгубени , финансиски несреќи , сообраќајни незгоди .
Во Светскиот Извештај за Алцхајмерова болест 2012 , истражувачите откриле дека околу 1 од 4 лица ја криеле дијагнозата од другите. Тоа е проблем за многумина - речиси како да е валкана мала тајна што мора да биде скриена.
Спротивно на тоа, ако на твојата сакана е дијагностицирана рак, многу е поверојатно да ги споделите овие вести со другите, без разлика дали тоа е преку телефонски повик, текст или социјални медиуми. Може да поставите онлајн дневник каде што редовно ќе добивате ажурирања за неговата состојба, неодамнешни третмани и што можеби ќе треба за поддршка, без разлика дали тоа е оброци, молитви или вози до неговите назначувања за хемотерапија.
Избегнување или негирање на дијагнозата
Покрај тоа што не ја споделуваат дијагнозата, многу луѓе избегнуваат дијагностицирање воопшто.
Ја крие нивната конфузија од семејството и од пријателите, негираат каква било загриженост во докторската канцеларија или го прескокнуваат назначувањето, или избегнуваат места или ситуации што може да предизвикаат да се лизне и да ја покажат својата борба со наоѓање на збор или сеќавање .
Зошто ја сокриваме деменцијата?
Стигма
Светскиот Извештај за Алцхајмеровата 2012 го спореди чувството на општата јавност за Алцхајмеровата болест (и поврзаните деменции) со други хронични состојби, вклучувајќи ги и менталните здравствени состојби, како што се депресија и СИДА , што беше многу шепотирана дијагноза, особено пред неколку децении.
Постојат многу неискажани одговори и реакции на зборот "Алцхајмерова болест". Додека некои од тие одговори содржат сочувство, заедничка тага и постојана поддршка, други вклучуваат стигма, страв и несигурност . Дополнително, некои луѓе потсвесно го категоризираат лицето со нова дијагноза на деменција во категоријата "претпазливост", речиси како да е сега прехранбен производ кој може да биде надвор од нејзиниот "најдобар до" датум. Овие чувства и реакции, од кои многу се ненамерни, но штетни, се она што треба да се промени.
Освен ако оваа стигма на деменција е оспорена, ги умножуваме предизвиците на Алцхајмеровата болест и други видови на деменција, додавајќи навреда за повреда. Не само што треба да се справиме со деменција, исто така треба да разбереме како да се справиме со одговорите на оние околу нас.
Срам и срам
За разлика од состојбата која е строго физичка, деменцијата има конотации на "лудо", "лудо", "губење" и "сенилност". Значи, по дијагнозата, наместо одговор на "ми треба помош и поддршка на оние околу мене за да се добие преку ова" (што може да биде типичен одговор на други дијагнози), заеднички одговор на деменција е срам и срам, што резултира со обиди да се сокрие состојбата.
Дефинициите на срам вклучуваат зборови како што се понижување , вознемиреност и обесчестување . Некои луѓе се чувствуваат како да ги изневеруваат оние што ги сакаат со развој на деменција.
Вина
Бидејќи постојат многу работи што можеме да ги направиме за да го намалиме ризикот од деменција , оние кои развиваат деменција може да чувствуваат дека тоа е нивна вина. Реакциите може да вклучуваат изјави како "Јас треба да имам ..." или "Ако имам само подобро да се грижам за себе" или "Ако само таа ќе се искористи еднаш во некое време". Иако е точно дека многу навики за животниот стил можат да го зголемат или намалат ризикот од Алцхајмеровата болест, исто така е вистина дека некои луѓе развиваат деменција и покрај тоа што направиле сè "десно".
Се обвинувате себеси или некој друг по фактот дека не служи за цел и го зголемува товарот на дијагнозата.
Губење на пријатели
Луѓето кои живеат со деменција често известуваат дека пријателите и роднините се повлекуваат од нив, скоро ако веќе умреле. Можеби ова е резултат на неизвесноста што да се каже или недостаток на знаење за тоа како да се поддржува поединецот , но ја зголемува болката на болеста.
Страв да се биде дискредитиран
Во прилог на тоа да се откажат пријателите, постои и потенцијал за општата заедница да го отпише поединецот. На пример, ако вашиот дедо - почитуван авторитет во неговата професија - бил дијагностициран со деменција, тој веќе не може да се бара за какви било мислења и неговите минати извештаи може да бидат доведени во прашање. Додека когнитивната способност јасно ја менува деменцијата, исто така е можно дека стручноста на лицето може да остане веќе подолго време, бидејќи е толку длабоко утврдена. Повеќето когнитивни намалувања на Алцхајмеровата болест се постепено, а не целосна загуба која се јавува на денот на дијагнозата.
Страв од деменција како единствен идентитет
Иако има многу делови и карактеристики кои сочинуваат една личност, деменцијата е моќна и понекогаш може да ги засени другите. Се чини дека сите интеракции од другите можат да содржат жалост, наместо рамнотежа на сочувство, разбирање и тековно почитување.
Стереотипи и дезинформации за деменција
Некои луѓе со деменција ги опишуваат претпоставките на другите за нив како да одеднаш се сосема неспособни да зборуваат, треба да се третираат како дете (наречено ellightpeak ), немаат никакво сеќавање, го изгубиле интересот преку ноќ во нешто околу нив и биле физички неспособен за сите активности веднаш.
Има многу погрешни информации и митови за Алцхајмеровата болест и поврзаните деменции, и кога мислењата на оние околу вас се формираат со таа погрешна информација, може да ја зголемат тешкотијата при справување со деменција . Ако делите дијагноза на деменција со некого, можеби ќе треба да бидете подготвени да помогнете во исправувањето на некои од нивните недоразбирања во врска со состојбата.
Алцхајмеровата и други видови на деменција честопати се скриени затоа што лицето не сака да ја изгуби способноста за возење пред да биде потребно. Некои држави бараат лице со деменција да изврши повторна проверка за нивната возачка дозвола, а тоа предизвикува вознемиреност околу можноста да ја изгуби оваа способност и поврзаната независност.
Загуба на работа
Понекогаш, дијагнозата на деменција не се дели на работа поради страв од губење на работа. Особено кај лицата со ран почеток на деменција (деменција која ги зафаќа помладите луѓе), лицето сè уште може да биде вработено кога почнува да се соочува со симптоми, што може да доведе до работа и колеги сосема предизвикувачки.
Страв од губење на правото на донесување одлуки
Како што напредува Алцхајмеровата болест, едно лице постепено станува помалку способно да прави или да ги разбере комплицираните медицински одлуки. Сепак, само затоа што некој има дијагноза на лесни когнитивни нарушувања , деменција или Алцхајмерова болест, не значи дека тие се во моментот кога не можат да ги донесат овие одлуки. Некои луѓе се плашат од губење на контролата врз овие избори, едноставно поради етикетата на нивната медицинска табела, и тие ги доживуваат медицинските практичари кои поставуваат прашања на оние околу нив, а не директно на нив.
Назначувањето доверлив близок, за да служи како полномошно за лекарска одлука, може да осигури дека изборот и понатаму ќе се почитува. Важно е да знаете дека до кога и ако двајца лекари (или лекар и психолог) не утврдиле дека не сте во можност да учествувате во медицинските одлуки , медицинското полномошно не е активирано. Ова значи дека прашањата, дискусиите и одлуките за вашата здравствена заштита и избори треба директно да ве вклучат - не треба да се одложувате на вашите најблиски.
Загриженост за оние околу нив
Некои луѓе не зборуваат за нивната дијагноза на деменција, бидејќи не сакаат да ги вознемират другите околу нив. Тие се свесни за потенцијалот за непријатност и сакаат да го поштедат тоа чувство за другите.
Возраста
Други ги опишуваат предрасудите што ги искусуваат, бидејќи постарите возрасни лица се множат со дијагноза на деменција. Претпоставката за некои е дека постара личност е изнемоштена, уморна и бавна, и додавање на деменција на таа листа е еднакво на лесно занемарената индивидуа.
Несигурност при дијагностицирање
Според некои истражувања, повеќе од половина од оние со деменција не им се кажува на сопствената дијагноза . Понекогаш, членовите на семејството или докторите не се сигурни за тоа како лицето ќе одговори на дијагнозата и затоа не го објавува целосно. Ова покажува загриженост и неизвесност околу тоа како да се зборува за Алцхајмеровата болест.
Време е да се прифати дијагнозата
Некои луѓе кои не ја делат нивната дијагноза на деменција со други, го задржуваат бидејќи сеуште се обидуваат да се помират со тоа и им требаат повеќе време пред да се обидат да му објаснат на другите.
Заштитете го лицето со деменција
Не е секогаш случај да се плашиме да зборуваме за деменција. Наместо тоа, понекогаш не ја споменуваме Алцхајмеровата или деменцијата отворено затоа што не сакаме да го повредиме или вознемириме оној што се бори со него. Можеби заборавил дека ја има дијагнозата и отворено зборува за тоа има потенцијал да го обнови предизвикот за справување со деменција .
Апсорбира овие вистини
Не можеме да негираме дека справувањето со промените предизвикани од Алцхајмеровата болест е многу предизвик. Тоа не е дел од торта, и тоа не е сјајна, фото-купи фантазија на се што е во ред. Тоа не е "само парична казна" повеќе, и ниеден професионалец или пријател не треба да ви каже поинаку. Деменцијата го напаѓа мозокот, и тоа го прави различно од многу други здравствени услови таму.
Но, во вашите борби со деменција, запомнете дека тоа не е недостаток што мора да се скрие од другите, или да биде врзан за таен товар што мора да го носи сам. Напротив, ајде да се соочиме со фактот дека ни е потребна едни со други во овој предизвик. Треба да имаме слобода да ги споделиме болката, стравот и тешкотиите со деменцијата. И заедно, ние треба да се бориме за намалување на стигмата на оваа здравствена состојба.
Не постои срам или вина во Алцхајмеровата болест. Деменција не е твоја вина. Тоа не е фаќање . Тоа не избрише кој сте или сите работи што сте ги направиле во текот на годините - родителството, учењето, кариерата, вашата младост, вашата вера, вашиот идентитет. Деменција не е ти, и тоа е вистина што не треба да шепотиме.
> Извори:
> Меѓународна болест на Алцхајмеровата болест. Светскиот извештај за Алцхајмерова болест 2012 Надминување на стигмата на деменција. Https://www.alz.org/documents_custom/world_report_2012_final.pdf
> Меѓународен центар за долговечност - Велика Британија. Компендиум на есеи: нови перспективи и пристапи за разбирање на деменцијата и стигмата. http://www.ilcuk.org.uk/index.php/publications/publication_details/new_perspectives_and_approaches_to_understanding_dementia_and_stigma