Полуживотот на различни лекови варира многу.
Нема наркотик да остане во вашиот систем засекогаш. Во фармакологија, времето потребно за намалување на лекот за половина од концентрацијата на плазмата (крвта) се нарекува полуживот (t 1/2 ). (Одредувајќи дека зборуваме за биолошки полуживот е клучен, бидејќи полуживотот е концепт кој не е специфичен за медицината. На пример, во нуклеарната физика, полуживотот се однесува на радиоактивното распаѓање.)
Општо земено, студијата на полуживот ја одразува мерката на фармакокинетиката. Фармакокинетика се однесува на проучувањето на тоа како дрогата се движи низ телото - нејзиниот влез, дистрибуција и елиминација. И фармацевтите и лекарите се занимаваат со полу-живот како метрика. Сепак, како информирани потрошувачи, добра идеја е секој да знае малку за половина живот.
Формула за полуживот
Еве формулата за полуживот:
t 1/2 = [(0.693) (волумен на дистрибуција)] / дозвола
Како што е докажано со формулата, полуживотот на лекот е директно зависен од неговиот волумен на дистрибуција или колку широко лекот се шири низ телото. Со други зборови, колку пошироко дрогата се дистрибуира во вашето тело, толку подолго е полу-животот. Исто така, овој ист полуживот на овој лек е обратно зависен од неговото расчистување од вашето тело. Ова значи дека кога стапката на ослободување на лекот од вашето тело е поголема, тогаш полуживотот е пократок.
Забелешка, лековите се расчистуваат и од бубрезите и од црниот дроб.
Примери за Half-Life
Еве некои вообичаени лекови и нивниот полуживот:
- Оксикодон (лекови за болка): 2 до 3 часа
- Золофт (антидепресив): 26 часа
- Фенобарбитал (лекови против лезии): 53 до 118 часа
- Целебрекс (НСАИЛ или лекови за болка): 11,2 часа
Кинетика
Како значајна мерка на фармакокинетиката, полуживотот се однесува на лекови со кинетика од прв ред. Кинетика од прв ред значи дека елиминацијата на лекот директно зависи од почетната доза на лекот. Со повисока почетна доза, повеќе дроги се ослободуваат. Повеќето лекови ја следат кинетика од прв ред.
Спротивно на тоа, лековите со кинетика со нулти ред се независно ослободени на линеарен начин. Алкохолот е пример за лек кој се елиминира со кинетика со нулти поредок. Забележиме, кога механизмите за клиренс на лекот се заситени, како што се случува со предозирање, лековите кои следат кинетика од прв ред се префрлуваат на кинетика со нулти поредок.
Возраст
Кај постарите лица, полуживотот на лек растворлив (масно растворлив) лек се зголемува поради зголемениот волумен на дистрибуција. Постарите луѓе обично имаат релативно повеќе масно ткиво отколку младите луѓе. Возраста, сепак, има повеќе ограничен ефект врз хепаталниот и реналниот клиренс. Поради подолгиот полуживот на лекови, на постарите луѓе често им се потребни помали или помалку чести дози на лекови отколку што прават помладите луѓе. На поврзана белешка, луѓето кои се дебели имаат и поголем обем на дистрибуција, исто така.
Со континуирана администрација (на пример BID или дозирање два пати на ден), по истекот на околу четири до пет полуживоти, лекот достигнува концентрација на стабилна состојба каде што количината на елиминација на лекот е балансирана со износот кој се администрира.
Причината зошто дрогата трае некое време за "работа" е затоа што треба да ја достигнат оваа концентрација на стабилна состојба. На поврзана белешка, исто така, потребни се помеѓу четири и пет полуживоти на лекот за да се исчисти од вашиот систем.
Покрај внимателно разгледување на дозата кај постарите лица кои доживуваат подолг полуживот на лекот, луѓето со проблеми со клиренсот и излачувањето, исто така, треба да бидат разумно дозирани и од нивните лекари кои препишуваат. На пример, лицето со крајна фаза на бубрежна болест (оштетени бубрези) може да доживее токсичност од дигоксин, срцево лекување, по една недела од третманот во висина од 0,25 mg на ден или повеќе.
Извори:
Хилмер С.Н., Форд Г.А. Поглавје 8. Општи принципи на фармакологија. Во: Halter JB, Ouslander JG, Tinetti ME, Studenski S, Високиот КП, Asthana S. eds. Гезиатрична медицина на Хазард и геронтологија, 6е . Њујорк, Њујорк: McGraw-Hill; 2009 година.
Holford NG. Глава 3. Фармакокинетика и фармакодинамика: Рационално дозирање и временски тек на дејство на лекови. Во: Katzung BG, Мастер SB, Trevor AJ. eds. Основна и клиничка фармакологија, 12е . Њујорк, Њујорк: McGraw-Hill; 2012.
Morgan DL, Borys DJ. Поглавје 47. Труење. Во: Stone C, Humphries RL. eds. ТЕКОВНА ДИЈАГНОЗА И ЛЕКУВАЊЕ Итна медицина, 7е . Њујорк, Њујорк: McGraw-Hill; 2011 година.
Марфи Н, Мареј П.Т. Критична грижа Фармакологија. Во: сала Ј.Б., Шмит Г.А., Крес ЈП. eds. Принципи на критична грижа, 4е . Њујорк, Њујорк: McGraw-Hill; 2015.
Roden DM. Принципи на клиничка фармакологија. Во: Каспер Д, Фаучи А, Хаусер С, Лонго Д, Џејмсон Ј, Лосхалцо Ј.д.с. Харисон Принципи на интерна медицина, 19е . Њујорк, Њујорк: McGraw-Hill; 2015.