Помош со сметките на Лупус
Ако имате лупус и имате потреба од финансиска помош, постојат неколку начини кои можете да ги истражите. Важно е да се напомене, сепак, дека никогаш не постои гаранција дека ќе ги исполнувате условите за овие програми или дека ќе одговараат на вашите специфични потреби. Тоа, рече, тие вреди да се гледа во.
Ресурси за финансиска помош за пациенти со лупус
Веб-страницата на Стејт департментот за осигурување ги содржи информациите кои можат да ве водат низ процесот на осигурување и да ви помогнат да одберете политика што е соодветна за вас и вашата болест.
Фондацијата на Лупус на Америка може да ви даде информации за тоа како да пронајдете финансиска помош и услуги. Можете исто така да контактирате со вашиот окружен оддел за социјални услуги, кој може да ви помогне да посочите вредни услуги и ресурси во вашата област.
Овие три федерални владини веб-страници се дизајнирани да им помогнат на поединците да ги идентификуваат федералните програми за кои тие можат да бидат подобни за финансиска помош:
- www.benefits.gov
- www.govloans.gov
- www.grants.gov
Здружението на фармацевтски истражувачи и производители (PhRMA) може да ви помогне да ги намалите трошоците за вашите лекови. Организацијата има директориум на компании кои учествуваат во програмите за поддршка на пациентите на PhRMA, вклучувајќи ги лековите што ги покриваат и критериумите за подобност.
Економското влијание на Лупус
Lupus Foundation of America проценува дека речиси 1,5 милиони Американци имаат лупус, а 5 милиони луѓе од целиот свет ја имаат оваа болест. Без сомнение, финансиското оптоварување на оваа болест е огромно.
Според Фондацијата на Лупус од Америка, студија од октомври 2008 година проценува дека просечните годишни трошоци за третман на лице со лупус се речиси 13.000 долари. Освен тоа, луѓето со лупус често имаат проблеми со работата, а трошоците за изгубената продуктивност (сметаат дека работното време) се проценува на скоро 9.000 долари.
Забелешка, две третини од луѓето со лупус не можат да работат со полно работно време. Со други зборови, лупус завршува со чинење на лице со оваа болест во просек повеќе од 20.000 долари годишно!
Сепак, имајте на ум дека погоре статистиката и цената се однесуваат на оние луѓе со лупус кои сеуште можат да работат. Околу 1 од 3 лица со лупус се оневозможени, а 1 од 4 лица со лупус добиваат исплати за попреченост.
Според истражувањето спроведено од страна на Фондацијата Лапус на Америка, 1 од 4 лица со лупус добиваат здравствена заштита спонзорирана од владата во форма на Medicare или Medicaid.
Крајна линија на трошоците за живот со лупус
Лупус е хронична болест која бара скап долгорочен третман. Тоа е императив да се дијагностицира лупус што е можно порано и да се третираат соодветно за да се избегнат идните компликации на болеста. Ако ви треба помош за плаќање за нега на лупус, знајте дека постојат достапни ресурси кои можат да помогнат во медицинските сметки.
> Извор:
> Лупус Прашања. Фондацијата на Лупус на Америка. 25 јуни 2008 година.