А тешко препознаен сет на симптоми
Ужасно е кога некој ќе развие синдром на фибромијалгија или синдром на хроничен замор , но уште полошо е тоа да се слушне кај детето. Мора да пораснеме со ограничувањата наметнати од овие услови и да се справиме со неверувањето кај луѓето околу тебе ... ужасно е да се размислува.
Ниту еден родител не сака да размисли за хронична болест кај нивното дете, но тоа е реалност што многу од нас треба да се соочиме во некое време.
Кога започнуваат симптомите
Родителите се ставаат во особено тешка позиција кога нивните деца почнуваат да се жалат на навидум случајните и бизарни симптоми на овие болести. Ајде да се соочиме со тоа, може да биде тешко понекогаш сериозно да ги земате децата. Се чини дека тие се повредени десетина пати на ден, особено кога тие се малку и не ја разбираат разликата помеѓу модринки и голема повреда. И каков родител не видел дете, оди од обиколката околу трчање и скокање за дваесет минути?
Кога имате синдром на фибромијалгија или хроничен замор, вашите деца може да ги имитираат и симптомите. Впрочем, тоа е она што го гледаат цело време. Тие се обврзани да земаат дел од нашето однесување, и затоа што мораме да реагираме на првите мали симптоми на евентуално одблесокот, тие може да веруваат дека и тие треба да легнат при првиот навестување на симптом.
Одење на фини линија
Тажен факт е дека, кога ги имате овие услови, вашите деца автоматски се изложени на висок ризик за нивно развивање, едноставно затоа што сте нивни родител.
Знаејќи дека може да не направи параноида. Впрочем, кога болеста е во центарот на твојот живот, лесно е да се види насекаде. Тоа значи дека мораме да одиме по тесната линија меѓу недоволно реагирајќи и прекумерно реагирање на болките и болестите на нашите деца.
Сега замислете родител кој не е запознаен со овие услови, колку е тешко да се верува на детето кое вели дека имаат необичен спектар на симптоми, особено во лицето на лекарите кои велат дека ништо не е погрешно.
Потребен е посебен родител да препознае што се случува во нивното дете за она што е, а потоа да се бори за она што е најдобро за тоа дете. Еве еден коментар од еден таков родител:
"Мојот 11-годишен син не се веруваше кога почнавме со нашето патување во потрага по дијагноза. Ми беше кажано дека тој едноставно имаше социјално прашање и сакаше да го избегне училиштето и дека страдаше од едноставен и вообичаен случај на" пост-вирусна " синдром и запек.Не постои ништо заедничко или едноставно за неговата болест која го мачеше повеќе од една година и го спречи да оди на училиште.Неговата огромна насмевка е слаба сега, но за среќа, неговиот ентузијазам за животот е сè уште тука. верува, благодарение на лекарите, дека ќе биде добро од осумнаесетмесечниот маркер, но мојата сопствена истрага утврди дека статистички тоа не може да се случи.
Морав да се борам со школскиот систем и со сите лекари да ги извршуваат најдобрите работи за мојот син. Ако тоа не беше за мојата медицинска позадина и љубов кон моето дете, знам дека би поверувал на сите лекари и едноставно би го натерал мојот син да се врати на училиште. Не се колебав во моето верување во мојот син и многу сум среќен! "
Капчиња за таа мајка! Ако не го стори тоа, еден ден тоа момче ќе ја препознае позитивната улога што ја игра нејзиното разбирање и верата во него.
Јувенилен фибромијалгија и хроничен синдром на замор
Тоа е долг пат за да се добие јувенилна фибромијалгија и хроничен замор синдром признати и прифатени од страна на медицинската заедница. Но, денес, тие се здобиваат сé повеќе и повеќе, а ние постојано учиме повеќе за нив. Тоа е добра вест за болните деца, и за родителите кои страдаат од тоа како нивните животи ќе одат.
Исто така, на охрабрувачка страна е дека децата со овие болести имаат поголема веројатност да закрепнат од нив отколку возрасните.
Всушност, овие болести може да бидат значително различни кај децата, па дури и ако имате, исто така, плаќа да дознаете за малолетничка форма.
Исто така, имајте на ум дека секој случај е поинаков.
Еден збор од
Како родители, можеме да се чувствуваме беспомошни кога нешто не е во ред со нашите деца што не можеме да ги решиме, и да, хронична болест е во таа категорија. За најдоброто што можеме да направиме е да слушаме, да научиме за условите што ги имаат, да ги поддржуваме, да се залагаме за нив кога е потребно и да им помогнеме да живеат како што е можно поцелосен живот.