Речиси 5,3 милиони Американци живеат со Алцхајмерова болест ; иако повеќето од нив се постари, околу 5% имаат форма на болеста наречена Алцхајмерова болест на почетокот . Оваа состојба може да се дијагностицира кај луѓе во нивните 30-ти, 40-ти и 50-ти.
Иако раната појава на Алцхајмеровата болест е ретка, оние кои се сомневаат дека тие или некој близок го имаат треба веднаш да побараат совет од лекар, без оглед на возраста.
Некои лекови покажуваат ветувачки резултати во забавување на прогресијата на болеста. И покрај тоа што дијагнозата е секако страшна, проактивен пристап не е само практичен, туку може да им даде на оние кои имаат влијание врз некое чувство за контрола над она што е пред нас.
Сите Алцхајмерова болест вклучува прогресивна дегенерација на мозочните клетки, почнувајќи од хипокампусот , областа на мозокот што ги обработува спомените и церебралниот кортекс, кој е одговорен за донесување одлуки и мисловни процеси. Научниците не се сигурни што предизвикува дегенерација или зошто прогресијата на болеста значително варира кај поединците. Повеќето случаи на Алцхајмерова болест со доцен почеток, најчесто дијагностицирани кај луѓе на возраст над 65 години, се оние што истражувачите ги нарекуваат "спорадични" или не мора да се наследни, иако активирањето не е идентификувано. Сепак, истражувачите се согласуваат дека речиси сите болести на Алцхајмеровата болест на почетокот се наследни.
Силна генетичка врска
Наследна Алцхајмерова болест исто така се нарекува фамилијарна Алцхајмерова болест (FAD). Според Националниот институт за стареење, ако родителот има фамилијарна форма на Алцхајмерова болест со рана појава, неговите деца имаат 50% шанса за развој на состојбата.
Мутации во три гени се поврзани со фамилијарна, Алцхајмерова болест на почетокот.
Овие гени се означени како PS1, PS2 и APP од страна на истражувачите.
Истражувањата од 1990-тите покажуваат дека мутациите на генот со PS1 може да бидат одговорни за 30% до 60% случаи на Алцхајмерова болест на почетокот. Поновите истражувања се недоволни во однос на прецизноста на специфичните мутации, но потврдува дека PS1 генот е мутацијата најчесто поврзана со FAD.
Можно е да се подложи на генетско тестирање за овие мутации на гените, но постојат многу предности и недостатоци за тоа, почнувајќи од тоа да бидат во можност да ги обезбедат овие важни здравствени информации за вашите деца за справување со знаењето дека Алцхајмеровата болест е неизбежна. Доверлив лекар или генетски советник може да ви помогне да одлучите дали генетското тестирање е вистинско за вас или за некој близок. Бидете сигурни да проверите кај вашата осигурителна компанија пред да направите тестирање, бидејќи покриеноста за трошоците за тестирање варира, а некои политики не плаќаат за било кој од нив.
Предупредувачки знаци
Раните индикатори на Алцхајмеровата болест на почетокот на почетокот се слични на оние на Алцхајмеровата болест со доцен почеток. Овие симптоми вклучуваат редовно губење предмети, тешкотии во извршување на вообичаени задачи, заборавање, промени во личноста , конфузија, слаба оценка , предизвици со основна комуникација и јазик, социјално повлекување и проблеми по едноставни насоки.
Некои експерти веруваат дека болеста напредува побрзо кај оние со рана дијагноза. Сепак, други тврдат дека болеста само појавува да напредува побрзо кај оние со ран почетен облик на Алцхајмерова болест, бидејќи помладите луѓе можат да бидат поздрави. Значи, симптомите може да потрае подолго за да се забележат.
Дијагноза и третман
Дијагностицирање на почетокот на почетокот на Алцхајмеровата болест не се разликува од дијагностика со доцен почеток. Бидејќи не постои тест за Алцхајмерова болест, лекарите во основа работат да ги отфрлат сите други причини за симптомите. Единствениот начин за дефинитивно дијагностицирање на Алцхајмеровата болест е да се испита мозочното ткиво по смртта.
Според Фишер Центарот за Фондација за истражување на Алцхајмеровата болест во Њујорк, лекарот обично ќе ги изврши следните тестови додека евалуира пациент за Алцхајмерова болест:
- Клинички испит кој вклучува проценки на крвниот притисок, визија и слух.
- Медицинска историја, вклучувајќи тековни рецепти и рекреативни употреба на дрога, како и детален опис на сомнителните симптоми.
- Лабораториски тестови вклучувајќи толеранција на гликоза , тестирање на тироидната жлезда и комплетна крвна слика. Лекарот бара да види дали друга болест може да биде одговорна за симптомите.
- МРИ или КТ скенирање на мозокот за да се најдат крвни згрутчувања или тумори кои можат да ги предизвикаат симптомите.
- Невропсихолошко тестирање во кое лекарите спроведуваат тестови за да ги проценат способностите за внимание, координација, меморија и решавање на проблеми. Овие тестови ќе обезбедат поточна проценка на симптомите на поединецот.
Справувањето со болеста на Алцхајмеровата болест на почетокот на болеста бара поддршка од семејството и пријателите, како и внимателно планирање за долготрајна нега и како да се плати за тоа.
Извори:
"Важноста на Дијагнозата на Алцхајмеровата болест". За Алцхајмеровата и Деменција. 2008. Фишер Центар за Алцхајмеровата фондација за истражување. 22 мај 2008 година.
"Фаза на болести на Алцхајмеровата болест". Национален институт за стареење. 26 октомври 2007. Американски национални институти за здравство. 22 мај 2008 година.
"Извештај за факти за генетиката на Алцхајмеровата болест". Национален институт за стареење. 26 октомври 2007. Американски национални институти за здравство. 22 мај 2008 година.
"Факти и бројки на Алцхајмеровата болест". ALZ.org . 2008. Здружението на Алцхајмерова болест. 22 мај 2008 година.
Бел, Карен, Мери Сано, Давангере П. Девананд, Лоренс С. Хониг, Пенн Симс, Скот А. Мали, Џенифер Вилијамсон-Катанија и Даниел Г. Фиш. "Деменција: ажурирање за лекарот." Универзитет Колумбија: континуирана едукација . 1 март 2004 година. Универзитетот Колумбија. 22 мај 2008 година.
"Живеење со рана појава на Алцхајмерова болест". Кливленд здравствен систем . 14 Јуни 2006. Кливленд клиника. 22 мај 2008 година.
"Развлекување на мистеријата". Национален институт за стареење. 28 јули 2007. Американски национални институти за здравство. 22 мај 2008 година.