Склеродерма е автоимуно , болест на сврзното ткиво . Тоа не е ниту една болест, туку симптом на група на болести комплицирана од абнормалниот раст на сврзното ткиво кое ја поддржува кожата и внатрешните органи.
Причини
Причината поради која телото ги напаѓа сопствените клетки во оваа автоимуна болест не е познато. Истражувачите не веруваат дека склеродермата е наследна, но поединците од семејствата со историја на тоа или други ревматски заболувања може да бидат посклони за развојот на болеста.
Во некои случаи, склеродермата е поврзана да биде изложена на одредени хемикалии или загадувачи - со други зборови, фактори на животната средина.
Преваленца
Склеродерма влијае на 75.000 до 100.000 луѓе во САД. Според Американскиот колеџ за ревматологија, секоја година во САД се дијагностицира 12 до 20 нови случаи на склеродерма на милион. Околу една третина од овие лица имаат системска склероза, која влијае на целото тело.
Кој го добива?
Жените помеѓу 30 и 50 години сочинуваат 75 проценти од случаите на склеродерма, но мажите и децата од било која возрасна група исто така можат да ја развијат. Состојбата обично се развива на возраст од 25 до 55 години.
Видови Склеродерма
Постојат два широки типови на склеродерма : локализирани и генерализирани (исто така познати како системска склероза). Локализиран е ограничен на задебелување и затегнување на кожата, додека генерализираните типови вклучуваат крвни садови и внатрешни органи.
- Локализирана склеродерма: Локализираната склеродермија првенствено влијае на кожата и понатаму е поделена на морфеја (тврди, овални лепенки на кожата) и линеарна (посебна линија на задебелена и абнормално обоена кожа која често ги зафаќа оружјето, нозете или челото).
- Системска склероза: Системска склероза е поделена на ограничена склеродерма (постепен почеток, ограничен на одредени делови од телото, може да влијае на внатрешните органи подоцна) и дифузна склеродерма (ненадеен почеток, задебелување покрива поголема површина и може да влијае на внатрешните органи). Синус склеродерма, за која некои сметаат дека е трета категорија на системска склероза, не влијае на кожата.
Чести симптоми: ЦРЕСТ
Луѓето со системска склероза може да имаат симптоми кои одговараат на карактеристичен модел, познат како CREST:
- Калциноза (депозити на калциум во сврзно ткиво)
- Рејноовиот феномен (мали крвни садови на прстите, прстите, носот и ушите се стегаат како одговор на ладно или анксиозност)
- Езофагијална дисфункција (мускулите во долниот дел на хранопроводникот не функционираат добро)
- Склеродактилија (дебела, тесна, сјајна кожа на прсти или прсти)
- Telangiectasias (мали, црвени дамки на раце и лице)
Дијагноза
Ниту еден тест не служи како дефинитивна дијагноза за склеродерма. Комбинацијата на наодите од физичкиот преглед, тестовите на крвта и тестовите кои можат да ги проценат проблемите со органите на телото помагаат да се дијагностицира склеродерма . Повеќето луѓе со склеродермија имаат позитивни тестови за антинуклеарни антитела. Потребна е соодветна дијагноза за да се утврди вистинскиот третман.
Опции за третман
Не постои лек за склеродерма. Ниту еден лек не може да го спречи задебелувањето на кожата поврзано со состојбата, но лекови се пропишани за контрола на симптомите, кои може да вклучуваат:
- Рејноовиот феномен
- металоиди
- висок крвен притисок
- интерстицијална белодробна болест
- пулмонална хипертензија
- артритис
- мускулна слабост
- дигестивни проблеми
- проблеми со бубрезите
Од збор до
Ако се сомневате или сте биле дијагностицирани со склеродерма или системска склероза, добивањето на правилна дијагноза и учењето повеќе за вашата состојба може да ви помогне подобро да управувате со него.
Сè уште нема лек за оваа болест, но постојат ефективни стратегии за живеење подобар живот.
Извори:
Склеродерма, Фондација за артритис
Склеродерма (Системска склероза), Американски колеџ за ревматологија