Колазал е одобрен за употреба во улцеративен колитис
Што е Колазал?
Колазал (балсалазид динатриум) се користи за лекување на благ до умерено активен улцеративен колитис. Тој е одобрен за употреба кај пациенти на возраст над 5 години. Колазал е антиинфламаторно лекување кое се ослободува во дебелото црево , каде што лекот работи локално за да го намали воспалението предизвикано од улцеративен колитис.
Колазал е дериват на 5-аминосалициклична киселина (5-АСА), кој е класа на лек кој се користи за лекување на улцеративен колитис за многу години.
Постојат некои луѓе кои се алергични на оваа класа на лекови, па кажете му на вашиот давател на здравствени услуги на било какви алергии на 5-ASA лекови. Colazal е следната генерација на 5-ASA лекови и е дизајниран да биде ослободен директно во дебелото црево, каде што треба да се направи работата за намалување на воспалението.
Повеќето несакани ефекти се благи и вклучуваат главоболка и гадење. Поретки несакани ефекти се ретки, но меѓу нив е вклучена и крвава урина или столица и вртоглавица. Кога земате Колазал, контактирајте го вашиот лекар со какви било прашања за несакани ефекти или нови или невообичаени симптоми.
Како е преземен Colazal?
Колазал обично се земаат од страна на возрасни во дози од три капсули три пати дневно со или без храна. Лекот беше одобрен за деца на возраст од 5 до 17 години откако се изучувале во мала група деца; двете дози кои се испитуваа беа една капсула три пати на ден и три капсули три пати на ден. Колазал е докажан безбедно ако се зема за 8 недели (деца) или 12 недели (возрасни).
Доколку капсулите не можат да се голтнат, тие може да се отворат и содржината да се попрска на јаболка. Јаболката треба да се јаде веднаш. Ако на овој начин се зема Колазал, тоа може да предизвика дамка на забите или на јазикот.
Зошто е пропишан Колазал?
Колазал е пропишан за лекување на воспаление во дебелото црево кое е поврзано со благ до умерено тежок улцеративен колитис.
Поголемиот дел од лекот се ослободува во дебелото црево, каде што може да го намали воспалението.
Што да правам ако ми недостасувате доза?
Ако пропуштите доза, земете го веднаш штом се сетите. Ако следната доза треба да се земе наскоро, земете ја дозата. Не двоумете се или земајте повеќе од една доза во исто време.
Кој не треба да зема Колазал?
Колазал не се препорачува за луѓе кои имаат алергија на аспирин или производи слични на аспирин. Колазал не е проучен за употреба кај деца на возраст под 5 години.
Кажете му на вашиот лекар ако некогаш сте имале било кој од следните услови:
- Болест на црниот дроб
- Болест на бубрезите
- Пилорна стеноза
Кои се несаканите ефекти?
Сериозни, но ретки, несакани ефекти на Колазал вклучуваат крвава урина, вртоглавица и ректално крварење. Мали, почести несакани ефекти може да вклучуваат гадење, дијареа или главоболка. Погледнете ја страницата за несакани ефекти на Колазал за листа на потенцијални несакани ефекти.
Дали има некакви сексуални несакани ефекти?
Не е познато дека колазалот предизвикува сексуални несакани дејства кај мажите или кај жените.
Кои лекови можат да комуницираат со Колазал?
Колазал не е проучуван за интеракции со други лекови. Се смета дека антибиотиците можат да предизвикаат помалку ефективен ефект на Колазал.
Дали има интеракции со храна?
Нема познати прехранбени дејства со Колазал.
Дали Колазал е безбеден за време на бременоста?
ФДА ја класифицирал Колазал како лек од типот Б. Ефектот што Colazal го има врз неродено дете не е опширно проучен. Колазал треба да се употребува само за време на бременоста ако е јасно потребен. Известете го лекарот за лекување ако забремените додека земате Colazal. Не е познато дали Колазал може да помине во мајчиното млеко и да влијае на доенчето.
Колку долго Colazal може безбедно да се земе?
Безбедноста и ефикасноста на Колазал по 12 недели кај возрасни и 8 недели кај деца (на возраст под 17 години) се непознати.
Извори:
Salix Pharmaceuticals. "Colazal-UC третман". Salix Pharmaceuticals, Inc. 2013. 15 Септември 2013.
Американската администрација за храна и лекови. " Балсалазид Дисодиум (се продава како Колазал). " Дрогата @ FDA 11 Април 2007. 15 Септември 2013.