Ретровирус е вирус чии гени се кодирани во РНК наместо ДНК. Како и другите вируси, ретровирусите треба да ја користат мобилната машинерија на организмите што ги инфицираат за да направат копии од себе. Сепак, инфекцијата со ретровирус бара дополнителен чекор. Геномот на ретровирусот треба да биде обратен-транскрибиран во ДНК, пред да може да се копира на вообичаен начин.
Ензимот што ја прави оваа задна транскрипција е познат како обратна транскриптаза.
Ретровирусите користат реверзна транскриптаза за да ја трансформираат својата еднонаменска РНК во двостран верижна ДНК. ДНК ја чува геномот на човечки клетки и клетки од други повисоки форми на живот. Откако се трансформира од РНК во ДНК, вирусна ДНК може да се интегрира во геномот на инфицираните клетки. Кога верзијата на ДНК на ретровиралните гени е инкорпорирана во геномот, клетката потоа е измамена за копирање на тие гени како дел од нејзиниот нормален процес на репликација. Со други зборови, клетката ја прави работата на вирусот за него.
Ретровирусите се "ретро" затоа што ја менуваат насоката на нормалниот процес на копирање на гените. Обично клетките ја конвертираат ДНК во РНК, така што може да се направат во протеини. Но, со ретровируси, процесот треба да започне со движење наназад. Прво, вирусна РНК се трансформира во ДНК.
Тогаш клетката може да ја копира ДНК. Клетката, исто така, може да ја транскрибира ДНК назад во РНК како прв чекор во правењето на вирусни протеини.
Примери
Најпознатиот ретровирус кој ги инфицира луѓето е ХИВ . Сепак, постојат неколку други човечки ретровируси. Тие вклучуваат човечки Т-клеточен лимфотропен вирус 1 (HTLV-1).
HTLV-1 е поврзан со одредени Т-клеточни леукемии и лимфоми. Постојат многу дополнителни ретровируси кои се идентификувани како инфицирање на други видови.
Третманот за ХИВ е една од причините поради кои луѓето се запознаваат со концептот на ретровирусите. Инхибиторите на обратна транскриптаза сочинуваат некои од добро познатите класи на ХИВ лекови . Инхибиторите на реверзна транскриптаза спречуваат ХИВ да се интегрира во геномот на клетката домаќин. Ова, пак, ја задржува клетката од копирање на вирусот и го забавува прогресијата на инфекцијата. Сепак, постојат растечки проблеми со отпорност на многу лекови во овие класи.
Ретровирусите, исто така, понекогаш се користат како методи за испорака на гените за време на генската терапија. Ова е затоа што овие вируси се лесно да се модификуваат и лесно да се интегрираат во геномот на домаќинот. Ова значи дека, во теорија, тие можат да се користат за да предизвика клеточната машинерија да прави протеини на тековен начин. На пример, научниците користеле ретровируси за да им помогнат на дијабетичните стаорци да го направат својот инсулин.
> Извори:
> Clevenbergh P, Cua E, Dam E., Durant J, Schmit JC, Boulme R, Cottalorda J, Beyou A, Schapiro JM, Clavel F, Dellamonica P. Преваленцата на мутации и полиморфизми поврзани со отпорноста поврзани со инхибиторот на не-нуклеозидната реверзна транскриптаза (NNRTI) ННРТИ-наивни ХИВ-инфицирани пациенти. ХИВ клиничките испитувања. 2002 Jan-Feb; 3 (1): 36-44
> Elsner M, Terbish T, Jörns A, Naujok O, Wedekind D, Hedrich HJ, Lenzen S. Пренасочување на дијабетес преку генска терапија на дијабетични стаорци преку хепатална инсулинска експресија преку трансфузија на лентивирала. Mol Ther. 2012 мај; 20 (5): 918-26. doi: 10.1038 / mt.2012.8.
> Голдсмит ЦС. Морфолошки диференцијација на вируси над семејното ниво. Вируси. 2014 декември 9; 6 (12): 4902-13. doi: 10.3390 / v6124902.
> Peeters M, D'Arc M, Delaporte E. Потекло и разновидност на човечки ретровируси. СИДА Rev. 2014 Jan-Mar; 16 (1): 23-34.
> Sluis-Cremer N. Новиот профил на вкрстена резистентност помеѓу не-нуклеозидните инхибитори на реверзна транскриптаза ХИВ-1. Вируси. 2014 Jul 31; 6 (8): 2960-73. doi: 10.3390 / v6082960.
> Suerth JD, Labenski V, Schambach A. Алфаретивирусни вектори: од агенс кој предизвикува рак на корисна алатка за хуманска генска терапија. Вируси. 2014 Dec 5; 6 (12): 4811-38. doi: 10.3390 / v6124811.