Каков осип на кожата може да ви каже ако имате лупус
Лупус е автоимуно нарушување кое може да влијае на многу делови од телото, вклучувајќи ги зглобовите , бубрезите , срцето и белите дробови. Меѓутоа, некои од највидливите симптоми на болеста ја вклучуваат кожата.
Според Lupus Foundation of America, околу две третини од луѓето кои живеат со лупус ќе доживеат некоја форма на автоимунолошки нарушувања на кожата.
Покрај тоа, насекаде од 40 до 70 проценти, ќе се забележи влошување на состојбата на кожата кога се изложени на ултравиолетови (УВ) зраци, било од сонце или од вештачки извори.
Постојат три главни типови на нарушувања на кожата кај луѓе со лупус:
- Хроничен кожен лупус (дискоиден лупус)
- Субакутен кожен лупус
- Акутен кожен лупус
Хроничен кожен лупус (дискоиден лупус)
Хроничниот кожен лупус (CCL) е дефиниран од упорноста на состојбата на кожата. Најчеста форма е дискоиден лупус, кој се карактеризира со дебели, лушпести закрпи на кожата кои најчесто се појавуваат на образите, носот и ушите. Тие исто така можат да се развијат на задниот дел на вратот, горниот дел на грбот и на задниот дел од рацете.
Дискоидните лезии можат да бидат хипертрофични по изглед (дебели и лушпести) или верукозни (борови бои). Ако епидемијата вклучува површина на скалпот или брадата, тоа може да предизвика значително губење на косата ( алопеција ). Освен тоа, секој остаток што остави зад себе може да го направи невозможно косата да се врати назад.
Дури и откако ќе се решат лековите на КСЛ, тие можат да остават дамки од помрачена или осветлена кожа, како и видлива атрофија (чистење на кожата).
CCL може да биде ограничена само на кожата или навестување на поширок, системски настан кој вклучува други системи на органи. Лекарите го нарекуваат ова системски лупус еритематозус (СЛЕ) .
Сите изјави, околу 10 проценти од лицата со дисковиден лупус ќе развијат СЛЕ.
Дискоидните лезии се реактивни на светлина, така што треба да се направат сите напори за да се избегне сончева светлина и да се користи сончев екран повисок од 30 SPF. Ова е особено важно бидејќи долготрајните лезии може да го предиспонираат лицето кон рак на кожата.
Лезиите на CCL обично може да се третираат со кортикостероидни креми, масти, гелови, ленти и решенија.
Субакутен кожен лупус
Субакутен кожен лупус (SCL) е клинички специфичен тип на болест на кожата која се карактеризира со два различни типа на лезии:
- Папулосквамозни лезии, кои се псоријаза, како што се појавуваат со црвени, лушпести закрпи
- Ануларни лезии, кои се црвени и прстенести, со мало мерење на рабовите
SCL лезии најчесто ќе се појават на делови од телото изложени на сонце, како што се рацете, рамената, вратот, трупот, а понекогаш и лицето. Самите лезии не чешаат и не се толку често поврзани со СЛЕ.
Како и со дискоиден лупус, лицата со SCL треба да избегнуваат сончева светлина и солариум бидејќи тоа речиси секогаш ќе ја влоши состојбата. Тематски кортизон е исто така најчеста форма на третман.
Акутен кожен лупус
Акутниот кожен лупус (ACL) се карактеризира со срамнети со земја делови од црвена кожа кои се појавуваат на лицето во препознатлив облик на пеперутка (исто така познат како маларен осип).
На фотосензитивни лезии, исто така, може да се развие на рацете, нозете и трупот.
Додека ACL лезии понекогаш може да ја обезбојат кожата, тие обично не лузна. Како таква, секоја губење на косата која може да се случи најверојатно ќе биде привремена.
Појавата на ACL лезии обично е симптоматска за SLE и може да биде придружена со други проблеми со кожата како што се коприва, орални улцери и васкулитис (оштетени крвни садови кои се појавуваат како црвени или пурпурни испакнатини, обично на долниот дел од нозете).
Бидејќи ACL често е дел од поширок системски настан, стероидите како преднизон може да се користат за лекување на воспаление и придружени со имуносупресивни лекови за да го намалат автоимуниот одговор.
> Извори:
> Фондацијата на Лупус на Америка. "Како лупус влијае на кожата". Вашингтон; објавен 12 јули 2013 година.
> Окон, Л. и Верт, В. "Кожен лупус еритематодес: дијагноза и третман". Најдобра практика Res Clin Rheumatol. 2013; 27 (3): 391-404. DOI: 10.1016 / j.berh.2013.07.008.