Клиничко испитување е оној што вклучува човечки учесници и се обидува да одговори на конкретни прашања за еден вид на медицинска интервенција. Ова може да биде лек или друг вид третман, како што се промени во исхраната или масажа.
Двоен слепо
Во контекст на клиничкото испитување, двојно слепа значи дека ниту пациентите, ниту истражувачите не знаат кој е плацебо и кој добива третман.
Бидејќи пациентите не знаат што добиваат, нивното верување во врска со тоа што ќе се случи не ги исцрпува резултатите. Бидејќи истражувачите не знаат ниту, тие не можат да навестуваат на пациентите за тоа што добиваат, и тие, исто така, нема да ги намалат резултатите преку нивните сопствени пристрасни очекувања за тоа какви резултати ќе бидат.
Ако истражувачите знаат кој го добива третманот, но учесниците не го нарекуваат едно слепо судење.
Плацебо и контролни групи
Плацебо е неактивна супстанција (често е шеќерна пилула) дадена на пациент на местото на лекот.
Во испитувањата на лекови, на контролната група им се дава плацебо, додека на друга група им се дава лек (или друг третман) што се испитува. На тој начин, истражувачите можат да ја споредат ефикасноста на лекот против ефективноста на плацебо.
Плацебо-контролираната се однесува на контролната група која прима плацебо. Ова ја издвојува од студии кои едноставно им даваат на учесниците третман и ги евидентираат резултатите.
Клинички испитувања со контролирани двојни слепи плацебо
Така, двојно слепо, плацебо контролирано клиничко испитување е медицинска студија која вклучува човечки учесници во кои ниту една страна не знае кој добива каков третман и плацебо се дава на контролната група.
Пред да дојдат до оваа фаза, истражувачите често вршат студии на животни, клинички испитувања кои не вклучуваат контролна група и едноследни студии.
Испитувањата со највисок квалитет исто така се рандомизирани, што значи дека субјектите се случајно назначени за плацебо и интервентни групи. Акронимот DBRCT најчесто се користи за овие типови на студии.