Истражувањето не е убедливо, но предупредувањето на ФДА го покажува потенцијалот на губење на чувството за мирис при користење на одредени производи од Zicam.
Предупредувањето, издадено на 16 јуни 2009 година, вели дека сите потрошувачи треба да прекинат со користење на сите интраназални производи направени од Zicam кои вклучуваат цинк. Во времето на издаденото предупредување, ФДА добила повеќе од 130 жалби дека следните продукти на Zicam предизвикале губење на чувството за мирис:
- Зикам ладен лек назален гел (15ml)
- Штрафови од земам за ладен лек (20 броја)
- Zicam Cold Remedy брисеви, големина на деца (20 броја)
Во исто време, ФДА испрати писмо до производителот на производите, Matrixx Initiatives, Inc., советувајќи дека овие производи не можат да се продаваат без одобрување од FDA, што тие немаат (производите во моментов се продаваат како хомеопатски лекови). Покрај тоа, производите немаат соодветни предупредувања за ризикот од губење на чувството за мирис на нивните пакувања и етикети.
Ова предупредување се заснова само на извештаи на потрошувачите. Оние кои веруваат дека го изгубиле чувството за мирис по употребата на овие производи најпрво треба да ги видат нивните здравствени работници, а потоа да контактираат со ФДА.
Безбедност
Две значајни студии се изведуваат и објавуваат кои се однесуваат на прашањето на аносмијата (губење на чувството за мирис). Првиот беше изведен од д-р Бартон Слотник и го тестира ефектот на цинк сулфат, кој е различен од цинк глуконат во Жичам, на центарот за мирис кај глувците.
Таа студија покажала дека постоело привремено губење на чувството за мирис кога глувците биле дадени високи дози на цинк сулфат.
Втората студија ја изврши и д-р Слотник и група на истражувачи, но беше делумно поддржан од грант од Матрихх. Оваа понова студија го тестирала ефектот на цинк глуконат, активната состојка во Жикам, кај глувците.
Резултатите од таа студија покажаа дека има само делумно и привремено губење на чувството за мирис кај глувците кога им се даваат екстремно големи дози (многу повисоки од нормалната доза кај луѓето). Сепак, штетата се променила во рок од неколку недели.
Важно е да се истакне дека и двете од овие студии беа изведени на глувци; мораме да бидеме претпазливи при примената на резултатите од тестирањето на животните на луѓето. Бидејќи нема големи студиски испитувања за ова прашање што се изведува кај луѓето, не можеме да го кажеме убедливо дека производот или предизвикува или не предизвикува аносмија кај луѓето.
Ефикасност
Ниту Zicam ниту Cold-Eeze не е регулирано од страна на ФДА, но и двете тврдат дека го скратуваат траењето на обичната настинка . Производителот тврди дека ова е докажано во една студија на клиниката во Кливленд, истражувачка установа. Сепак, според студијата, ефектите на назалниот спреј на цинк на обичната настинка сè уште се неубедливи.
Претходни наслови
Стотици луѓе беа вклучени во тужбата против производителите на назални гелови Zicam и Cold-Eeze, тврдејќи дека тие го изгубиле мирисот на мирис по користење на производот, кој беше решен во јануари 2006 година. Во 12 милиони долари, компанијата призна дека не прекршок или признавање дека нивните производи предизвикале губење на чувството за мирис.
> Извори:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. Дали интраназалната апликација на цинк сулфат произведува анозимија во глувчето? Олфактометриска и анатомска студија. Chem Senses. 2003 Oct; 28 (8): 659-70.
> Мосад, Шериф Б. "Инфекции на горниот респираторен тракт." Проектот за управување со болести во Кливленд 29 јули 2005 година 03 ноември 2006.
> Слотник Б, Сангвино А, сопруг С, Маркино Г, Силберберг А. Олфакција и олфакторни епителии кај глувци третирани со цинк-глуконат. Ларингоскоп. 2007 Apr; 117 (4): 743-9.
> "Предупредувања за три Zicam интраназални цинк производи." FDA Consumer Updates 16 Јуни 09. У. С. 16 јуни 09.