Симптоми, дијагноза и третман
Еден од најчестите трајно оневозможување на вродени дефекти во САД, спина бифида буквално значи "поделба на 'рбетот". Секој ден, околу 8 бебиња се раѓаат со спина бифида во Америка.
Состојбата е дефект кога пршлените на ' рбетот не се правилно правилно околу' рбетниот мозок на бебето. Може да се движи од благи до тешки во неговото влијание.
Во благи случаи, не е потребен третман; во тешки случаи, постои значително оштетување на нервите.
Постојат три типа на спина бифида:
- Спина бифида оккулта : Мал дефект кој обично предизвикува лесни или никакви симптоми
- Спина бифида цистица менингоцела : потежок случај кој предизвикува дел од мембраната што го опкружува 'рбетниот мозок да се протне низ отворот
- Спина bifida cystica myelomeningocele : Најсериозна форма во која некои од 'рбетниот мозок се држат низ отворот во' рбетот.
Децата родени со спина бифида може да имаат други нарушувања на нервниот систем, како што се хидроцефалус или малформации на Chiari.
Причини
До денес, научниците не се сигурни што точно предизвикува спина бифида да се појави. Се верува дека е предизвикана од мешавина на генетски и еколошки фактори.
Фактори на ризик
Во САД, спина бифида се јавува почесто кај Хиспанците и Кавказите и поретко кај Азијците и Афроамериканците.
Деведесет и пет проценти од бебињата родени со спина бифида немаат семејна историја . Меѓутоа, ако мајката има дете со спина бифида, ризикот од повторување на појавата во наредната бременост е зголемен.
Дијагноза
Тестот за проверка на крвта, наречен тест за алфафетопротеин (AFP), се прави со употреба на крвта на бремената мајка кога е бременост околу 15-17 недели.
Ако резултатите се абнормални, се прави детален (Ниво II) ултразвук кој може да покаже присуство на спина бифида. Амниоцентеза (земање примероци од амнионската течност во матката) може да се направи за повторно да се провери нивото на AFP.
Третман
Не постои комплетен лек за спина бифида. Отворањето во 'рбетот може да се затвори хируршки или пред или по раѓањето и ова може да ги намали неговите ефекти врз телото.
Бидејќи спина бифида предизвикува повреда на 'рбетниот мозок, често е потребен континуиран третман за да се управуваат со симптоми како што се тешкотии стоење, одење или мокрење. Некои луѓе ќе можат да пешачат со патерици или загради за нозе; други можеби ќе треба инвалидска количка да се разбуди во текот на целиот свој живот. Децата и возрасните со миеломенингеле ќе имаат најмногу медицински компликации и треба најинтензивна медицинска нега.
Изгледите за деца со спина бифида драматично се променија со текот на годините. Најновите случувања покажаа дека оние со спина бифида најчесто можат да живеат нормално. 90% од бебињата родени со состојба преживуваат во зрелоста, а 75% се способни да играат спорт и да учествуваат во други активности.
Додека дознавате дека вашето дете има спина бифида може да биде огромно, неодамнешните случувања го направија управувањето со можната состојба.
Извори:
Боуман РМ, Меклоун Д.Д., Грант Ј.А., Томита Т., Ито Ј.А. Спина Бифида Резултат: 25-годишен потенцијал. Pediatr Neurosurg, 2001, 114-120.
Mathews TJ, Honein MA, Erickson JD. "Спина Бифида и преосетливост на Anencephaly - САД". MMWR Препорачувам, 2002, 9-11.
Фондацијата Спина Бифида. "Што е Спина Бифида?" 2015.