Повеќето од нас се запознаени со најчестите проблеми со очите - глауком , катаракта, синдром на суво око и макуларна дегенерација. Се чини дека информациите што се однесуваат на овие услови се лесно достапни. Сепак, дистрофијата на Фух е помалку честа болка во очите, а оние кои се засегнати од него обично ја напуштаат канцеларијата на лекарот со неколку неодговорени прашања. Едукација за состојбата може да биде предизвик.
Ако вие или некој што го знаете е дијагностициран со дистрофија на Фух, следните ќе ви помогнат да станете информирани.
Што е дистрофија на Фук?
Дистрофијата на Фух е наследна состојба на очите која предизвикува нарушување на рожницата, јасна куполна структура на предниот дел на нашето око. Рожницата е составена од шест слоеви на клетки, при што ендотелните клетки се последниот слој на задната страна на рожницата. Една од функциите на ендотелните клетки е постојано да ја исфрла течноста од рожницата, да ја одржува компактната и јасна. Кога овие клетки почнуваат да пропаѓаат, течноста се гради во рожницата предизвикувајќи стрес врз клетките. Рожницата на рожницата и видот стануваат облачно. Во тешки форми на дистрофија на Фух, корнеата може да декомпензира.
Дали дијагнозата на дистрофијата на Фух длабоко ќе влијае на мојот живот?
Тежината на дистрофијата на Фух може да варира. Многу пациенти дури и не знаат дека имаат состојба, додека други можат да бидат фрустрирани со намален вид.
Сепак, повеќето пациенти одржуваат добро ниво на визија за да функционираат многу добро со секојдневните активности.
Дали дистрофијата на Фух ќе ме натера да ослепам?
Со денешната технологија, слепило речиси и да не постои кај пациенти кои страдаат од тешка дистрофија на Фух. Важно е да се разбере дека дистрофијата на Фух не влијае на мрежницата , слојот на рецепторот чувствителен на светлина на рожницата или оптичкиот нерв, нервниот кабел кој го поврзува окото со мозокот.
Рожницата му дава на окото поголема рефрактивна моќ. Во тешки форми на болеста, трансплантација на рожницата или нова процедура наречена ДСЕК може да се врати во близина на нормалната функција на рожницата.
Каков вид на симптоми би можел да доживеам со дистрофијата на Фух?
Некои пациенти се жалат на заматен вид во утринските часови, што се чини дека е малку подобро, како што продолжува денот. Ова е затоа што течноста се гради во рожницата преку ноќ. Како што се будите и одите за вашиот ден, окото е отворено за околината и течноста всушност испарува од рожницата и визијата има тенденција да се подобри. Можете исто така да доживеете да видите виножита или халос околу светлата, сјајот и вашата визија може да изгледа магла. Некои пациенти се жалат на болка во очите или чувство на туѓо тело во нивните очи.
Дали третманот ќе влијае врз мојот секојдневен начин на живот?
Третманот на дистрофијата на Фух во раните фази е многу едноставен. Обично, тоа вклучува внесување на 5% раствор на натриум хлорид или маст во очите за да се извлече течноста. На 5% натриум хлорид е соединение базирано на сол, кое обично се инстибуира два до четири пати дневно. Некои пациенти добиваат подобри резултати со користење на формулацијата на маст, која тие само се ставаат во окото во текот на ноќта.
Што се случува ако мојата Фух дистрофија се влоши?
Некои пациенти никогаш не развиваат тешка форма на дистрофија на Фух.
Меѓутоа, ако напредува во потешка фаза, може да се развие булозна кератопатија . Ова е местото каде течности исполнети були или плускав формираат и да визија матно и може да еруптира и да предизвика значителна болка во очите и чуство на туѓо тело. Во овој случај, некои лекари ќе стават за контакт контактни леќи на вашето око и ќе препишат лековити капки за очи. Доколку состојбата се влоши, вашиот лекар може да препорача трансплантација на рожница или постапка со DSAEK. ДСАЕК (децеметовата автоматска ендотелна кератопластика) е постапка во која само задниот дел од корнеата се заменува со здрави ендотелни клетки.
ДСАЕК процедурата има помалку компликации од вкупната трансплантација на рожницата, а добиената визија е многу подобра.
Дали моите деца ќе ја наследат дистрофијата на Фух?
Некои случаи на дистрофија на Фух се чини дека немаат генетски модел. Сепак, повеќето случаи го имаат она што е познато како автозомно доминантно наследување. Ова значи дека ако имате состојба, а еден од вашите родители ја има состојбата, секое дете има 50% шанса да ја има дистрофијата на Фук.
> Извор:
> Афшари, Натали А.Д .; Арон Б. Питтар, MD; Аднан Сидики, БС; Гордон К. Клинтворт, д-р, д-р. Студија за Фух ендотелна дистрофија на корнеата која води до пенетрирачка кератопластика, Arch Ophthalmol. 2006 година.